生産技術／製造技術／製造の全ての公開求人288件(非公開求人901件)
| 仕事内容 | ■医薬品原薬等製造における製造管理業務を担当していただきます。 ■製造指図書・手順書をもとに、医薬品原薬・医薬中間体・工業薬品等の製品を製造する業務です。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 岡山県 |
年収 | 350万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 440524
| 仕事内容 | 生産技術グループのグループ長として、業務及びメンバーマネジメントを行っていただきます。 生産技術グループの主な職務は工務業務とスケールアップ業務の2つとなります。 工務業務は工場内の既存設備の保守、保全、トラブル対応、新設備導入が主な職務となります。 スケールアップ業務は新たに開発された製品の向上での施策を通じて実機における製造条件の決定が主な職務になります。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 富山県 |
年収 | 経験・能力を考慮のうえ、優遇 |
お問い合わせ番号 ： 284403
| 仕事内容 | 生産技術グループの主な職務は工務業務とスケールアップ業務の2つとなります。 工務業務は工場内の既存設備の保守、保全、トラブル対応、新設備導入が主な職務となります。 スケールアップ業務は新たに開発された製品の向上での施策を通じて実機における製造条件の決定が主な職務になります。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 富山県 |
年収 | 300万円～400万円 |
お問い合わせ番号 ： 284396
| 仕事内容 | ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品、栄養製品製造工場及び、研究施設の設備の新設 ・更新計画の立案、施工管理 ・工場に関連する電気設備、水道水、ボイラ設備及び工場排水処理設備の維持管理 ・事業所内のCO2削減業務、エネルギー管理等 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 徳島県 |
年収 | 500万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 455449
| 仕事内容 | ■GMPに基づくバイオ医薬品の製剤工程全般（秤量調整・充填巻締工程など） | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 兵庫県 |
年収 | 450万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 455214
| 仕事内容 | ■同社にて、培養のプロセス開発業務に従事いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 550万円～900万円 |
お問い合わせ番号 ： 427676
| 仕事内容 | CAR-T製品を中心とした再生医療等製品の開発段階において、顧客との協議を踏まえた製造技術の開発、技術移転、製造文書の作成及び製造業務をご担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 千葉県 |
年収 | 600万円～1100万円 |
お問い合わせ番号 ： 432240
| 仕事内容 | 原薬プロセス研究業務をご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 １．原薬研究 ・開発化合物（低分子・中分子・バイオ医薬品）の製造プロセス研究 ・品質管理戦略の策定、データ取得 ２．委託管理 ・委託先選定、国内外の製造サイトへの技術移転、非臨床/臨床試験用原薬の製造、スケジュール管理 ３．育成やワーキンググループ活動 ・若手研究者の育成など |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 400524
| 仕事内容 | 同社にて下記業務業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、照会事項対応など ・バイオ医薬品の開発に関する各種リーダー業務（開発テーマ統括、技術開発テーマ統括） ・バイオ医薬品の精製プロセス開発、技術移管、治験・承認申請等の経験を生かした研究所・グループ運営への参画、研究員の人材育成・マネジメント |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 群馬県 |
年収 | 636万円～1260万円 |
お問い合わせ番号 ： 352419
| 仕事内容 | ■経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造 ・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ ・製剤品質， 安定製造/安定供給，環境， コストを意識した新規技術開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 ・グループ会社、他社 (国内・海外) での製剤開発，技術移管，および技術支援 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 徳島県 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 358061
| 仕事内容 | 医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 徳島県 |
年収 | 500万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 357679
| 仕事内容 | ■医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務をご担当いただきます 。 【具体的には】 ・原薬の合成ルート、製造条件の最適化、工業化検討 ・結晶物性、晶析プロセス検討 ・国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援 ・申請用のデータ取得、申請資料の作成 ・新規プラント起業や既存プラント改善維持業務 ・治験原薬製造及び商用原薬製造における生産技術業務 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 佐賀県 |
年収 | 500万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 419056
| 仕事内容 | バイオロジクスの原薬製造プロセス開発をご担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 徳島県 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 442457
| 仕事内容 | ■経口固形製剤の製剤研究及び処方設計をご担当いただきます。 【具体的には】 ・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発 ・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 徳島県 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 358065
| 仕事内容 | ■製剤研究担当者として従事していただきます。 ・眼科製剤の治験薬製造 ・眼科製剤の製剤化検討・製造法検討 ・特許調査・出願 ・申請書作成・照会事項対応 ・その他(研究所維持に係る業務等) |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 兵庫県 |
年収 | 560万円～680万円 |
お問い合わせ番号 ： 421975
| 仕事内容 | ■バイオ医薬品の製造業務を中心に、施設維持や文書作成業務も担当いただきます。 【具体的には】 ■クリーンルーム内での製造業務 ・動物細胞宿主によるタンパク質製造 ・タンパク質の精製 ■文書作成業務（GMP文書、バリデーション文書など） ■プロセス開発の補助業務 ■その他 ・クリーンルームの清掃 ・資材補充 ・定例会議への参加 ※就業上必要となる研修、説明会、e-ラーニング 等の参加・受講いただきます |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 362万円～452万円 |
お問い合わせ番号 ： 454991
| 仕事内容 | 同社で研究を進めている遺伝子治療薬のGMP管理下での製造メンバーとして業務に従事いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 330万円～450万円 |
お問い合わせ番号 ： 434403
| 仕事内容 | ■同社にて、維持管理、改善業務に従事いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 滋賀県 |
年収 | 500万円～650万円 |
お問い合わせ番号 ： 422856
| 仕事内容 | ■同社の製剤技術スタッフとして従事していただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 埼玉県 美里工場 |
年収 | 450万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 398377
| 仕事内容 | 主な業務は、以下となります。 ・既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務（受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、 包装設計、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等） ・包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメント |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 埼玉県 |
年収 | 450万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 398376
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