生産技術／製造技術／製造の求人情報8

生産技術／製造技術／製造の全ての公開求人292件(非公開求人914件)

情報確認日2025/12/03

バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社

仕事内容	同社にて下記業務業務を担当いただきます。【職務内容】・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など）・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料（研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、照会事項対応など・バイオ医薬品の開発に関する各種リーダー業務（開発テーマ統括、技術開発テーマ統括）・バイオ医薬品の精製プロセス開発、技術移管、治験・承認申請等の経験を生かした研究所・グループ運営への参画、研究員の人材育成・マネジメント
勤務地	群馬県	年収	636万円～1260万円

お問い合わせ番号： 352419

情報確認日2025/12/03

大手医薬品・健康食品メーカー

原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学工学）

仕事内容	医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。
勤務地	徳島県	年収	500万円～800万円

お問い合わせ番号： 357679

情報確認日2025/12/03

大手医薬品・健康食品メーカー

製剤研究（経口固形製剤）

仕事内容	■経口固形製剤の製剤研究及び処方設計をご担当いただきます。【具体的には】・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応
勤務地	徳島県	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 358065

情報確認日2025/12/03

大手医薬品・健康食品メーカー

製剤プロセス開発

仕事内容	■経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援をご担当いただきます。【具体的には】・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ・製剤品質，安定製造/安定供給，環境，コストを意識した新規技術開発・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応・グループ会社、他社 (国内・海外) での製剤開発，技術移管，および技術支援
勤務地	徳島県	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 358061

情報確認日2025/12/03

創業50年以上の国内大手医薬品・健康食品メーカー

原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学工学）

仕事内容	■医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務をご担当いただきます。【具体的には】・原薬の合成ルート、製造条件の最適化、工業化検討・結晶物性、晶析プロセス検討・国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援・申請用のデータ取得、申請資料の作成・新規プラント起業や既存プラント改善維持業務・治験原薬製造及び商用原薬製造における生産技術業務
勤務地	佐賀県	年収	500万円～800万円

お問い合わせ番号： 419056

情報確認日2025/12/03

創業50年以上の国内大手医薬品・健康食品メーカー

バイオロジクスの原薬製造プロセス開発（プロジェクトリーダー及び技術研究職）

仕事内容	バイオロジクスの原薬製造プロセス開発をご担当いただきます。
勤務地	徳島県	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 442457

情報確認日2025/12/03

千寿製薬株式会社

製剤研究担当者（工業化）

仕事内容	■製剤研究担当者として従事していただきます。・眼科製剤の治験薬製造・眼科製剤の製剤化検討・製造法検討・特許調査・出願・申請書作成・照会事項対応・その他(研究所維持に係る業務等)
勤務地	兵庫県	年収	560万円～680万円

お問い合わせ番号： 421975

情報確認日2025/12/03

パーソルテンプスタッフ株式会社

タンパク質製造/大手メーカー・バイオ医薬品

仕事内容	■バイオ医薬品の製造業務を中心に、施設維持や文書作成業務も担当いただきます。【具体的には】 ■クリーンルーム内での製造業務・動物細胞宿主によるタンパク質製造・タンパク質の精製 ■文書作成業務（GMP文書、バリデーション文書など） ■プロセス開発の補助業務 ■その他・クリーンルームの清掃・資材補充・定例会議への参加 ※就業上必要となる研修、説明会、e-ラーニング等の参加・受講いただきます
勤務地	神奈川県	年収	362万円～452万円

お問い合わせ番号： 454991

情報確認日2025/12/02

遺伝子治療の実用化を目指すバイオベンチャー

製造メンバー（遺伝子治療製品）

仕事内容	同社で研究を進めている遺伝子治療薬のGMP管理下での製造メンバーとして業務に従事いただきます。
勤務地	神奈川県	年収	330万円～450万円

お問い合わせ番号： 434403

情報確認日2025/12/02

関西に本社を置くスペシャリティファーマ

彦根工場／施設管理グループ

仕事内容	■同社にて、維持管理、改善業務に従事いただきます。
勤務地	滋賀県	年収	500万円～650万円

お問い合わせ番号： 422856

情報確認日2025/12/02

国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関

製剤技術スタッフ

仕事内容	■同社の製剤技術スタッフとして従事していただきます。
勤務地	埼玉県美里工場	年収	450万円～800万円

お問い合わせ番号： 398377

情報確認日2025/12/02

国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関

包装技術スタッフ

仕事内容	主な業務は、以下となります。・既承認医薬品の新規受託に係わる包装関連業務（受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、包装設計、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等）・包装技術移管にかかるプロジェクトマネジメント
勤務地	埼玉県	年収	450万円～800万円

お問い合わせ番号： 398376

情報確認日2025/12/02

武州製薬株式会社

注射剤製剤技術スタッフ

仕事内容	技術職として、経験に応じた業務を⾏っていただきます。既承認薬の受託の他、これから承認を目指す医薬品の治験薬や申請用安定性試験サンプルの製造、商用スケールでの早期立ち上げを行います。また既存製品のライフサイクルマネジメントに合わせて、医薬品の開発から商用ステージでの製品の技術移転、改善検討に携わっています。【主な業務内容】 ■注射剤事業の拡大を図るため、新規ライン導入（シリンジ、バイアル充填機等）を進めております。製造設備の立ち上げ、製造条件検討、製剤上の課題解決等を業務といたします。 ■各種業務（受託医薬品/治験薬の製造条件設定、技術移管、Scale-up、製造プロセス条件の検証、製剤技術移転上の課題解決等） ■製造技術移管にかかるプロジェクトマネジメント
勤務地	埼玉県美里工場	年収	450万円～800万円

お問い合わせ番号： 398371

情報確認日2025/12/02

国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関

製剤技術スタッフ

仕事内容	■同社の製剤技術スタッフとして従事していただきます。
勤務地	埼玉県川越工場	年収	450万円～800万円

お問い合わせ番号： 398370

情報確認日2025/12/02

国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関

工程内安定性試験スタッフ

仕事内容	自社製造品目の工程内試験業務をお任せします。自社製造品目の工程内検査業務（外観検査、質量、粒度分布、硬度等）は、製造エリアの工程管理室内での作業となります。【業務詳細】工程内検査業務：外観検査、質量、粒度分布、硬度、錠厚、摩損度、崩壊性、乾燥減量、仮比重、水分活性　等【特徴】これからも対処すべき課題は多く、スピード感高く解決策を実行していく大変さはありますが、会社の成長に合わせ個人としての成長も可能です。
勤務地	埼玉県	年収	350万円～500万円

お問い合わせ番号： 398360

生産技術／製造技術／製造公開求人292件／非公開求人914件

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情報確認日2025/12/02

消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー

生産技術（工業化研究）職

仕事内容	生産技術（工業化研究）職として、業務を担当していただきます。
勤務地	富山県	年収	410万円～500万円

お問い合わせ番号： 397521

情報確認日2025/12/02

消化器領域を強みとし、グローバルに展開する医薬品メーカー

倉庫スタッフ

仕事内容	■倉庫作業（フォークリフト：原材料の受入れ、製品の出荷） ■中間製品の運搬（オートマ：4tトラックにて本社～郷柿沢工場の往復、マニュアル：10tトラック、10tローリー車による工場内移送） ■倉庫業務の関連事務作業（書類作成、記録作成、データ入力等）
勤務地	富山県郷柿沢工場	年収	330万円～450万円

お問い合わせ番号： 397514

情報確認日2025/12/02

シオノギファーマ株式会社

製造業務

仕事内容	摂津工場/伊丹工場における医薬品の製造業務全般をご担当いただきます。＜具体的には＞・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション・当該製造に関する手順書類の作成・当該製造工程の管理、改善など
勤務地	大阪府、兵庫県	年収	経験・能力を考慮のうえ、優遇

お問い合わせ番号： 369338

情報確認日2025/12/02

シオノギファーマ株式会社

製造業務

仕事内容	金ケ崎工場における医薬品の製造業務全般をご担当いただきます。＜具体的には＞・抗生剤の原薬、中間体の製造・抗生剤の経口固形製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の製造・PTP，SP，瓶等の個包装作業・当該製造に関する手順書類の作成・当該製造工程の管理、改善など
勤務地	岩手県	年収	経験・能力を考慮のうえ、優遇

お問い合わせ番号： 369341

情報確認日2025/12/02

シオノギファーマ株式会社

製造業務

仕事内容	徳島工場における医薬品の製造業務全般をご担当いただきます。＜具体的には＞・一般薬、高薬理活性原薬の製造・有機合成反応⇒抽出・濃縮⇒晶析⇒乾燥⇒粉砕の製造作業・当該製造に関する手順書類の作成・当該製造工程の管理、改善など
勤務地	徳島県	年収	経験・能力を考慮のうえ、優遇

お問い合わせ番号： 434065

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