生産技術／製造技術／製造の求人情報9

生産技術／製造技術／製造の全ての公開求人280件(非公開求人877件)

情報確認日2026/09/02

日系大手製薬会社の生産機能を担う100％子会社

仕事内容	同社にて製造技術に関わる業務をご担当いただきます。
勤務地	静岡県	年収	450万円～1000万円

お問い合わせ番号： 387089

情報確認日2026/09/02

日系大手製薬会社の生産機能を担う100％子会社

生産技術研究担当者（ケミカル製剤）※スタッフ～エキスパート

仕事内容	同社にて製造技術に関わる業務をご担当いただきます。
勤務地	東京都、静岡県	年収	450万円～1000万円

お問い合わせ番号： 387091

情報確認日2026/09/02

日系大手製薬会社の生産機能を担う100％子会社

生産技術研究担当者（包装）

仕事内容	包装分野におけるGMP製造の工業化研究、技術移転推進等を担当いただきます。
勤務地	東京都、静岡県	年収	500万円～1250万円

お問い合わせ番号： 481084

情報確認日2026/09/02

大塚製薬株式会社

原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学工学）

仕事内容	医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。
勤務地	徳島県	年収	500万円～800万円

お問い合わせ番号： 357679

情報確認日2026/09/02

大塚製薬株式会社

製剤プロセス開発

仕事内容	■経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援をご担当いただきます。【具体的には】・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ・製剤品質，安定製造/安定供給，環境，コストを意識した新規技術開発・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応・グループ会社、他社 (国内・海外) での製剤開発，技術移管，および技術支援
勤務地	徳島県	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 358061

情報確認日2026/09/02

大塚製薬株式会社

製剤研究（経口固形製剤）

仕事内容	■経口固形製剤の製剤研究及び処方設計をご担当いただきます。【具体的には】・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応
勤務地	徳島県	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 358065

情報確認日2026/09/02

大塚製薬株式会社

原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学工学）

仕事内容	■医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務をご担当いただきます。【具体的には】・原薬の合成ルート、製造条件の最適化、工業化検討・結晶物性、晶析プロセス検討・国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援・申請用のデータ取得、申請資料の作成・新規プラント起業や既存プラント改善維持業務・治験原薬製造及び商用原薬製造における生産技術業務
勤務地	佐賀県	年収	500万円～800万円

お問い合わせ番号： 419056

情報確認日2026/09/02

大塚製薬株式会社

バイオロジクスの原薬製造プロセス開発（プロジェクトリーダー及び技術研究職）

仕事内容	■バイオ医薬品原薬の製造における上流工程（培養液の成分変化に基づくフィード戦略や培養条件の設計）、および下流工程（高タイターおよび改変型抗体に対応した精製クロマトグラフィー設計、高濃度原薬に対応するUF/DF技術）に関する製造プロセスの開発ならびに技術移管の実務、またはそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。 ※勤務地は、ご本人の適性を鑑みて配属を決定いたします。【ご参考】目安として上流工程は大阪、下流工程は徳島での勤務を予定しております。
勤務地	徳島県、大阪府勤務地によって、勤務時間は異なります。・徳島勤務　8:00-17:00　（休憩：12:00-13:00）・大阪勤務　8:30-17:30　（休憩：12:30-13:30）	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 442457

情報確認日2026/09/02

創業50年以上の国内大手医薬品・健康食品メーカー

医薬品の総括製造販売責任者

仕事内容	■医薬品7業種（医療用医薬品、再生医療等製品、体外診断要医薬品、医療機器、部外品、化粧品）の総括製造販売責任者をご担当いただきます。【具体的には】・製造販売業者としての法令遵守及び業務の適正な遂行を推進し、製品（医療用医薬品、再生医療等製品、体外診断要医薬品、医療機器、部外品、化粧品）の各責任者と連携をし、信頼性を確保する。・製造販売業の維持管理をおこなう・他部署と協業し、各種関連通知や、対応を実施する
勤務地	東京都	年収	経験・能力を考慮のうえ、優遇

お問い合わせ番号： 461448

情報確認日2026/09/02

大塚製薬株式会社

情報管理業務全般・システム開発/運用/維持/管理担当者（前臨床研究所情報管理室）

仕事内容	■情報管理担当として、下記の業務を担っていただきます。【具体的には】・GLPシステムの開発・維持管理（非臨床試験の信頼性をシステム面で確保）・業務自動化システムの設計開発運用・保守および改善・非臨床試験データの統計処理（集計及び手順に沿った解析）・当局提出資料の作成支援（規制要件に沿って試験報告書電子化やシステム帳票を作成）・情報管理・品質保証（非臨床試験全般及びGLP組織運営のサポート）
勤務地	徳島県	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 484287

情報確認日2026/09/02

中外製薬株式会社

プロセス開発（バイオ）

仕事内容	■バイオ医薬品のプロセス開発担当としてご経験に応じて下記業務をお任せします。・バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品）・原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（Rocheグループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む）・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験デザイン立案、データ取得・ドキュメント作成・スケールアップ研究及び国内外製造サイト技術部門への技術移管ご経験に応じて下記アサインになります。・産生株構築研究・培養プロセス研究・精製プロセス研究
勤務地	東京都	年収	500万円～1200万円

お問い合わせ番号： 174422

情報確認日2026/09/02

中外製薬株式会社

プロセス開発研究（ケミカル医薬品）

仕事内容	■低中分子の新規合成医薬品化合物製造における、下記業務を担当いただきます。・新規合成医薬品原薬製造ルートの探索・プロセス開発、スケールアップ研究・国内外製造サイト技術部門への技術移管・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成・新規な生産技術や製造設備に関する開発
勤務地	東京都浮間工場での勤務です。	年収	500万円～1200万円

お問い合わせ番号： 227739

情報確認日2026/09/01

ケミカルソリューションを展開する大手グループのメディカル事業を担う中核会社

医薬原薬工場・研究施設全般のメンテナンス

仕事内容	医薬原薬工場・研究施設（建築・ユーティリティ・空調設備）全般のメンテナンスを担当いただきます。《具体的には》 ■　生産設備（ポンプ、撹拌機　等）の保守、点検、保全 ■　設備投資計画・保全計画の立案、実行 ■　メーカー及び協力会社への工事見積依頼、施工管理 ■　施設管理に関連する法令対応（届出資料作成、官庁協議など）
勤務地	岩手県	年収	519万円～797万円

お問い合わせ番号： 480215

情報確認日2026/09/01

バイオ抗体医薬品の開発製造受託を手掛けるスタートアップ企業

プロセス開発分析技術担当者

仕事内容	■同社にて、分析技術の開発を担当いただきます。
勤務地	神奈川県 ※2028年頃までに相模原サイトへ移転予定	年収	400万円～800万円

お問い合わせ番号： 456186

情報確認日2026/09/01

医薬品に特化したCDMO

製造（原薬／製剤）オペレーター

仕事内容	商用生産品・治験薬GMPにおける製造業務全般を担っていただきます。 ※ご経験に応じて、原薬ないしは製剤チームへの配属を決定します。・製造オペレーション業務　原薬：IVT、精製　製剤（注射剤）：薬液調製、充填、凍結乾燥・文書管理、逸脱、変更管理、バリデーション・関連部署との情報共有および情報交換 ■配属部署：製造部　（上司：製造部部長・マネージャー）　 ■職位想定：非管理職
勤務地	福島県	年収	414万円～828万円

お問い合わせ番号： 486455

生産技術／製造技術／製造公開求人280件／非公開求人877件

ネット公開されない製薬企業各社の求人、非公開求人とは？

情報確認日2026/09/01

日本薬品工業株式会社

生産技術（技術移転・バリデーション担当）

仕事内容	■同社つくば工場にて技術移転補助、製剤検討、生産技術協力を中心に担当して頂きます。【具体的には】・技術移転業務管理・バリデーション業務全般（計画書の立案、評価、結果報告など）・品質醸成活動・GMP手順書の作成・製造部門及び品質部門への技術的協力など
勤務地	茨城県マイカー通勤	年収	410万円～700万円

お問い合わせ番号： 236906

情報確認日2026/09/01

日本薬品工業株式会社

設備保全業務（医薬品の製造設備）

仕事内容	■医薬品製造設備の維持管理を担当していただきます。【具体的には】・設備機械等の維持管理・建物、機械設備等の保全・公害防止法令等の法令に基づく管理・安全管理業務・現存及び新規設備に関する技術的協力・業務手順書作成を含むGMPイベントに関する業務・環境整備・計量器管理　など ※ご経験に応じて、準社員（契約社員）としてご提示がある可能性があります。
勤務地	茨城県	年収	360万円～790万円

お問い合わせ番号： 296091

情報確認日2026/09/01

日本薬品工業株式会社

体外診断薬の製造

仕事内容	■同社の体外診断用医薬品の製造オペレーターとして、下記業務をご担当いただきます。＜具体的には＞・原料からアレルゲン物質の抽出、濃縮・製造記録書の改訂・不適合、CAPAの対応・新規導入する機器の Validation
勤務地	茨城県 ■転勤：基本的にはございませんが、総合職のため転勤可能性もございます。 ■残業：月/10～30時間程度 ■将来的に生産状況に応じて2交代制勤務の打診可能性がございます。	年収	360万円～790万円

お問い合わせ番号： 296097

情報確認日2026/09/01

日本薬品工業株式会社

製剤課・包装課

仕事内容	■担当者の指示のもと以下の業務を行っていただきます。【具体的には】・原料（主に粉体）の計量・調剤工程（計量した原料を機械に投入し混合する）・造粒工程（混合した粉末を固まりやすいよう粒状にする）・打錠工程（圧力をかけ成形する）・フィルムコーティング工程（成形した錠剤の周りに液体を噴霧しコーティングする）・各工程における工程検査
勤務地	茨城県茨城工場	年収	390万円～610万円

お問い合わせ番号： 414884

情報確認日2026/09/01

第一三共株式会社

注射剤製造スタッフ

仕事内容	■同社の医薬品（注射剤）の製造に携わっていただきます。【具体的には】・注射剤製造オペレーション・製造指図・記録作成（製造実行システム使用）・除染・滅菌バリデーション・注射剤関連設備・機器の維持管理業務＜キャリアパス＞入社後数年は注射剤製造の実務（オペレーション、バリデーション）を経験し、その後は本人の意向も確認しながらチームリーダーなども担って頂きます。
勤務地	神奈川県	年収	300万円～500万円

お問い合わせ番号： 437491

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