生産技術／製造技術／製造の求人情報7

生産技術／製造技術／製造の全ての公開求人288件(非公開求人901件)

情報確認日2025/12/08

バイオ抗体医薬品の開発製造受託を手掛けるスタートアップ企業

仕事内容	稼働開始に向け、初期段階から製造プロセス構築の中心を担い、現場オペレーションの立ち上げ・改善を主導できる工程責任者候補を募集します。
勤務地	神奈川県当面：かながわサイエンスパーク（KSP）／将来的に相模原へ移転予定	年収	600万円～1000万円

お問い合わせ番号： 442991

情報確認日2025/12/08

日系大手製薬メーカー

注射剤設備スタッフ

仕事内容	■注射剤の設備スタッフとして、下記業務をご担当いただきます。・注射剤製造設備の維持・管理・空調設備の維持・管理
勤務地	神奈川県	年収	300万円～550万円

お問い合わせ番号： 437505

情報確認日2025/12/08

東証プライム上場の大手医薬品メーカー

生産技術部長

仕事内容	工場の生産技術部長としてご従事いただきます。
勤務地	千葉県	年収	1100万円～1300万円

お問い合わせ番号： 433594

情報確認日2025/12/08

沢井製薬株式会社

医薬品製造担当

仕事内容	鹿島工場（茨城県神栖市）での医薬品（固形製剤）製造業務をご担当いただきます。【中長期的にお願いしたいこと】担当工程における生産計画の立案から進捗管理工程責任者（チームリーダー）として管理業務既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成
勤務地	茨城県	年収	450万円～650万円

お問い合わせ番号： 262295

情報確認日2025/12/08

売上高が国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー

医薬品製造担当マネージャー候補

仕事内容	■グループマネージャー（候補）として、医薬品製造業務をご担当いただきます。【具体的には】・メンバーの管理や育成・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成を推進
勤務地	茨城県、千葉県原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります。 ※勤務地近隣の居住で徒歩・自転車通勤圏内の方を除く	年収	700万円～1000万円

お問い合わせ番号： 383458

情報確認日2025/12/08

医薬品に特化したCDMO

生産技術スタッフ

仕事内容	生産技術部長および生産技術マネージャ―からの指示のもと、下記業務を進めていただきます。想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。生産技術業務全般・柏ラボ（千葉県柏市）からの技術移管受取り、製法立上げ・実験、試験、製造機器の設計および導入、保持および維持管理・製造工程構築支援（工程管理、環境管理、設備管理、Site Master Plan作成含む）・生産、増産に関わる技術支援（スケールアップ検討含む）・生産性改善・原価低減
勤務地	福島県	年収	483万円～795万円

お問い合わせ番号： 306931

情報確認日2025/12/08

株式会社ARCALIS

CMC開発（原薬・製剤）

仕事内容	CMC開発部ヘッドからの指示、メンバー（社内外サポートチーム）と協働し業務を進めていただきます。 ■原薬開発・米国製薬会社の技術移転チームと連携し、柏の葉ラボでの同社技術再現を達成する・CMC開発チームの一員として、柏の葉CMCラボでの業務環境の最適化、CMC及びラボ運営管理を実施・南相馬工場製造部門への技術移転を遂行する ■製剤開発・製剤処方設計（剤型、施栓系、充填、凍結乾燥の検討、評価）・LNP調製、バルク調製、充填、凍結乾燥、検査、包装を含む製剤工程のプロセス設計・製造販売承認申請業務・Arcturus社からの技術移管を進め、柏のラボで技術再現を達成・南相馬工場設計に向けた技術評価（2026年製剤化工場竣工予定） ※これまでのご経験や今後のキャリアプランに合わせて別職種のご提案がある可能性があります。
勤務地	千葉県	年収	410万円～1000万円

お問い合わせ番号： 269523

情報確認日2025/12/08

大鵬薬品工業株式会社

バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職

仕事内容	■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、　自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を担当します。【具体的には】・種々の分析技術を駆使した品質特性解析・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション）・CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション・治験や商用に向けた各種申請資料（IND／IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応・他部門や他社とのコミュニケーション・産官学との共同研究への参加
勤務地	茨城県	年収	600万円～1100万円

お問い合わせ番号： 333253

情報確認日2025/12/08

大鵬薬品工業株式会社

原薬の製造技術開発

仕事内容	【職務概要】埼玉工場プロセスエンジニアリング課は、医薬品原薬（低分子、ADC）の生産技術部門としてラボスケールから商用生産までを見据えた化学合成によるプロセス開発を担い、「新しい発想・技術」として連続生産やデジタル技術の導入による次世代のものづくりにも取り組んでいる部署です。将来的には、部門リーダーとしても活躍頂ける方を幅広く募集致します。【具体的な職務内容】 1．商用生産に向けた製法開発 2．既存原薬に対するGMP対応（変更・バリデーション・技術移管等） 3．フロー合成・連続晶析の検討 4．原薬の粉体物性制御・評価／解析
勤務地	埼玉県	年収	700万円～1000万円

お問い合わせ番号： 442756

情報確認日2025/12/08

日系の大手メーカーを親会社とする、スペシャリティファーマ

製造技術（技術統括センター）

仕事内容	■技術統括センターにて従事いただきます。
勤務地	神奈川県	年収	550万円～900万円

お問い合わせ番号： 428249

情報確認日2025/12/08

Meiji Seika ファルマ株式会社

生産・品質管理（技術職）

仕事内容	高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。さらに、国内及び海外の他社製造所からの原薬及び製剤の購入に際し、技術・品質の観点での評価や現地確認を行い、トラブル時などには必要な指導・支援を行います。
勤務地	東京都	年収	550万円～900万円

お問い合わせ番号： 314727

情報確認日2025/12/08

核酸医薬品に特化したCDMO（医薬品受託製造開発機関）

生産技術プロジェクトマネージャー/リーダー

仕事内容	生産技術部に所属するプロジェクトマネージャーからの指示のもと、下記業務を進めていただきます。想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験やプロジェクトの状況によって、他業務と兼任いただく場合があります。プロジェクトマネジメント業務・新規受注もしくは既存品変更に係る技術情報の収集、技術移転、製造計画策定および全体推進、社内外調整・新規受注もしくは既存品変更に係る設備機器の選定および導入に伴う、社内外調整・担当プロジェクトの工数、費用のとりまとめ・既存品変更に係る顧客との実施内容の調整　など
勤務地	福島県	年収	414万円～828万円

お問い合わせ番号： 423293

情報確認日2025/12/08

日系大手メーカー系列、受託製造等を行う企業

製造＜マネージャー＞

仕事内容	再生医療等製品の製造を担当いただきます。
勤務地	東京都	年収	1000万円～1300万円

お問い合わせ番号： 429410

情報確認日2025/12/08

日系大手メーカー系列、細胞の受託製造等を行う企業

設備保全／メンテナンス

仕事内容	■同社にて、設備保全やメンテナンス等の業務に従事いただきます。
勤務地	東京都	年収	430万円～600万円

お問い合わせ番号： 426513

情報確認日2025/12/08

日系大手メーカー系列、細胞の受託製造等を行う企業

製造オペレーション GMPリーダーまたはリーダー候補

仕事内容	■再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業における既存工程の稼働及び新規プロセスの立ち上げとして、製造オペレーションにおけるGMPリーダーまたは将来的なリーダー候補を募集しております。【具体的には】 ■社内外メンバーと協力し、GMP業務の経験を生かして、製造オペレーションの業務・メンバーをリードをご担当いただきます。
勤務地	東京都	年収	450万円～700万円

お問い合わせ番号： 254394

生産技術／製造技術／製造公開求人288件／非公開求人901件

ネット公開されない製薬企業各社の求人、非公開求人とは？

情報確認日2025/12/08

大手内資子会社の細胞受託製造企業

製造技術スタッフ（再生医療用細胞等の受託生産事業）

仕事内容	■GMP製造室・機器の立ち上げ業務をご担当頂きます。
勤務地	東京都	年収	400万円～700万円

お問い合わせ番号： 205285

情報確認日2025/12/05

三國製薬工業株式会社

製造管理者

仕事内容	■同社の医薬品製造管理者としてGMPに準拠した医薬品製造に関わる、製造管理業務に携わっていただきます。 ■他、リン・医薬中間体等の製造管理もご担当いただきます。＜具体的には＞ ■同社工場は、FA化されたオートメーションの工場です。 ■ご自身で製造して頂くのではなく、製造管理業務全般をご担当いただきます。 ■製造管理業務がメインですが、届出が必要な製品が1品目有るため、その品目の届出や監査対応等の業務等もご担当いただきます。
勤務地	岡山県	年収	400万円～700万円

お問い合わせ番号： 333735

情報確認日2025/12/05

リン化合物に強みを持つ、医薬品・工業薬品メーカー

プロセス開発

仕事内容	■同社にて、プロセス開発業務に従事いただきます。
勤務地	大阪府	年収	380万円～630万円

お問い合わせ番号： 426091

情報確認日2025/12/05

リン化合物に強みを持つ、医薬品・工業薬品メーカー

製造

仕事内容	■同社にて、製造業務に従事いただきます。
勤務地	岡山県	年収	360万円～630万円

お問い合わせ番号： 426099

情報確認日2025/12/05

ジェネリック原料メーカー

製造

仕事内容	■医薬品原薬等製造における製造管理業務を担当していただきます。 ■製造指図書・手順書をもとに、医薬品原薬・医薬中間体・工業薬品等の製品を製造する業務です。
勤務地	兵庫県	年収	350万円～600万円

お問い合わせ番号： 440523

あなたのご希望に合う求人は見つかりましたか？

無料転職支援サービスを活用すれば、非公開求人とも出会えます。

人員戦略を競合に知られたくない、応募殺到を防ぎたいとった理由により、製薬業界各社は、求人を非公開にする場合が多いです。製薬業界の非公開求人は公開求人の3～4倍程度存在すると言われています。

ネット上の求人からではわからない年収の上がり幅や残業時間、出張頻度などの情報がわかる
あなたのご希望に合う求人（非公開求人含む）が今後出た際にすぐに連絡をもらえる
ご希望により、応募企業に合わせた応募書類や面接の対策を受けられる

条件から求人を探す

公開求人288件

希望勤務地	▼勤務地を選択する全選択首都圏(75件) 埼玉県(13件) 千葉県(20件) 東京都(24件) 神奈川県(24件) 北関東(42件) 茨城県(20件) 栃木県(13件) 群馬県(9件) 東海(20件) 岐阜県(6件) 静岡県(7件) 愛知県(5件) 三重県(2件) 関西(56件) 滋賀県(10件) 京都府(6件) 大阪府(19件) 兵庫県(24件) 奈良県(2件) 和歌山県(0件) 北海道・東北(28件) 北海道(4件) 青森県(0件) 岩手県(6件) 宮城県(1件) 秋田県(1件) 山形県(14件) 福島県(6件) 北陸・甲信越(27件) 新潟県(1件) 富山県(21件) 石川県(3件) 福井県(1件) 山梨県(0件) 長野県(1件) 中国・四国(50件) 鳥取県(0件) 島根県(0件) 岡山県(17件) 広島県(1件) 山口県(17件) 徳島県(15件) 香川県(0件) 愛媛県(0件) 高知県(0件) 九州・沖縄(16件) 福岡県(11件) 佐賀県(5件) 長崎県(0件) 熊本県(0件) 大分県(0件) 宮崎県(0件) 鹿児島県(0件) 沖縄県(0件) 海外(0件) 中国(0件) 韓国(0件) その他アジア(0件) 北米(0件) 欧州(0件) その他海外(0件)
メーカー求人	メーカーの求人のみ探す