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| 仕事内容 | 同社の医薬品製造業務全般を担って頂きます。同社が製造している錠剤や顆粒剤といった経口薬や無菌の注射剤を、原材料の準備からはじめ、形作る製剤工程と、ビンやフイルムシートに充填し薬局に販売する箱に詰める包装工程といった医薬品の製造作業全般をになってもらいます。まずは下記の作業の1つを覚えて、少しずつできる業務を増やして、将来は工程を管理する責任者まで育成をしていきます。 <具体的な業務内容> ・医薬品製造作業全般。経口薬の製剤工程・包装工程/無菌注射剤の製剤工程・包装工程。原材料や資材の準備、供給、篩過(ふるい分け)、秤量、調製(溶解・混合)、造粒、打錠、コート、充填、外観検査、印刷、包装、梱包の各種作業。これら作業に用いる製造設備の操作、分解・清掃、組立、調整業務を主に行います。清掃作業や設備保全業務も行います。クリーンルームでの作業になります。また無菌室での作業もあります。 ・製造記録類の作成 ・バリデーションの検討、計画作成。実施 ・作業手順の検討。作業手順の作成 ・新品目の導入検討、技術移転対応。新規設備導入のための仕様検討、導入実施。工程改良検討 ・労働安全衛生業務。環境業務。マネジメントシステムの運用 ・原価検討。原価管理 ・工程責任者業務 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 300万円~500万円 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製品における保守やメンテナンスに関わる、各種施策等の計画、立案 ■保守業務を委託する協力会社や海外現地法人・海外代理店へのトレーニング ■製品に関する各種問い合わせ対応(社内関係部署との連携含む) ■新製品を中心とした、設置、据付、試運転など一連の業務(フィールドサービス)など 入社後は、製品理解を目的に、また新製品の販売に伴う業務として、フィールドサービスに関わる業務が中心的です。その後、協力会社へのトレーニングや保守メンテナンスに関わる企画・問い合わせ対応業務に徐々にシフトする予定です。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 大阪本社(淀屋橋) |
年収 | 600万円~900万円 |
| 仕事内容 | ■製造業務の担当者として、医薬品(原料)の製造(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。または、医薬品(製剤)の製造(秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等)、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ※ご経験、スキルに応じて各部署(製造第1、2、3、4、5、6課)に配属致します。 【具体的には】 ・医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 ・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 【達成すべき目標、ミッション】 ・医薬品原薬製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する ・GMP基準を順守しつつ、品質、納期、コストを基準内に収める |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 富山県 |
年収 | 500万円~700万円 |
| 仕事内容 | ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・大腸菌による二次代謝産物の生産性向上を志向した培地組成研究 ・最小培地・完全合成培地の検討 ・2L培養装置での培養条件検討(自社内2Lジャー30基) ・AI・機械学習による培養条件最適化(共同研究) ・30L培養装置での培養試験及び再現性検討(自社内30Lジャー1基) ・CDMOへの技術移転を通じたスケールアップによるパイロット培養試験(500L~3kL)、それに伴う試験立会(国外含む) ・自社パイロットプラント(最大3kLスケール)での培養試験(2026年5月竣工予定) ・生産性向上を志向した新規培養手法や設備の検討及び基本設計(セミ連続培養) ※技術職とは異なり、研究能力を重視します。また、微生物に限らず動物細胞も含めて、様々な培養条件の検討を行った経験を重視します。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 石川県 |
年収 | 400万円~900万円 |
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