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情報確認日2026/08/07

公益財団法人競走馬理化学研究所

薬物分析業務

仕事内容 ■同社にて、薬物分析業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■ 競走馬の薬物検査
法令及び競馬主催者が競走馬への使用を禁止又は規制する薬物について、競走馬の尿又は血液を検査材料とした薬物検査を実施します。薬物検査にあたっては、固相抽出法をはじめとする様々な前処理法を用い、LC-HRMSやLC-MS/MS等の分析機器によりその存在の有無を判定します。
また、薬物検査は、試験所等の能力に関する国際規格であるISO/IEC17025に準拠して行われます。

■ 薬物検査法の開発・改良
競走馬のドーピングに使用されるおそれがある薬物について、馬への投与実験を通じて、代謝、体内動態を検討するとともに、生体試料中から当該薬物を高感度に検出する方法について、各種の定性・定量分析法の開発・改良を行います。

■ ISO/IEC17025に基づく品質保証業務
IFHA（国際競馬統括機関連盟）により薬物検査機関に認定取得が義務づけられているISO/IEC17025に適合した薬物検査業務を実施します。また、内部監査及びマネジメントレビューによる検証を実施し、品質の向上に努めるとともに、(公財)日本適合性認定協会による定期サーベイランス等を受審し、同規格の認定を維持します。
勤務地 栃木県
 年収 520万円～800万円
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お問い合わせ番号 ： 496093

情報確認日2026/08/05

メディフォード株式会社

分析代謝研究部　薬物分析担当者

仕事内容 ■下記業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・製薬会社、ベンチャーあるいはアカデミアなどから受託した医薬品等の開発において、非臨床試験（実験動物）で得られた生体中の試料について薬物濃度測定試験（TK/PK試験）行う試験担当者
・生体試料（血漿，尿，糞，胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析業務（抽出方法の確立，測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定）
勤務地 茨城県
 年収 550万円～850万円
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お問い合わせ番号 ： 495672

情報確認日2026/07/29

大正製薬株式会社

薬物動態研究（医療用医薬品開発）

仕事内容 ■近年同社が注力している抗体医薬など、革新的な医薬品の創出に向けて、薬物動態専門家としてプロジェクトを推進していただきます。動物実験や分析などの各種動態試験の立案と遂行により得られたデータから、ヒト予測を通じて創薬戦略を立て、有望な開発候補物質の選抜に携わっていただきます。さらに、治験薬概要書/承認申請資料の作成や照会対応に至るまで、幅広いステージで活躍していただきます。

■職種の魅力
薬効や毒性の科学的検証を通じて、改善提案や意思決定につなげ、抗体医薬品の創出および価値最大化に貢献できるやりがいのある仕事です。
勤務地 埼玉県
埼玉		 年収 600万円～1000万円
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お問い合わせ番号 ： 494418

情報確認日2026/07/22

協和キリン株式会社

非臨床薬理研究員／薬理学研究員

仕事内容 ■非臨床薬理研究員／薬理学研究員として下記業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・薬理研究、特に、血液・血液がん領域の疾患に対する治療薬の研究（中長期的には他領域の疾患も対応いただく可能性あり）
・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床薬理評価、メカニズム解析（海外関連部署との連携含む）
・委託試験の計画、モニタリング、技術移管
・各種申請業務（国内・海外）
勤務地 静岡県
 年収 580万円～942万円
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お問い合わせ番号 ： 478032

情報確認日2026/07/07

Meiji Seika ファルマ株式会社

非臨床薬物動態研究員

仕事内容 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床薬物動態研究をご担当いただきます。

【具体的には】
・バイオ医薬品の分析系構築及び測定
・モデル＆シミュレーション（M＆S）を用いた薬物動態解析
・低分子及びバイオ医薬品の創薬及び承認申請に必要な薬物動態試験に関するCROへの委託業務の管理
　－委託先との折衝（試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等）
・非臨床薬物動態に関する申請資料の作成と当局審査に対する対応
　－試験成績をもとに、国内外での臨床試験実施に必要な治験薬概要書や製造販売承認申請資料（CTD)作成
勤務地 東京都
 年収 700万円～1100万円
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お問い合わせ番号 ： 489365

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