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情報確認日2026/07/29

大正製薬株式会社

薬物動態研究（医療用医薬品開発）

仕事内容 ■近年同社が注力している抗体医薬など、革新的な医薬品の創出に向けて、薬物動態専門家としてプロジェクトを推進していただきます。動物実験や分析などの各種動態試験の立案と遂行により得られたデータから、ヒト予測を通じて創薬戦略を立て、有望な開発候補物質の選抜に携わっていただきます。さらに、治験薬概要書/承認申請資料の作成や照会対応に至るまで、幅広いステージで活躍していただきます。

■職種の魅力
薬効や毒性の科学的検証を通じて、改善提案や意思決定につなげ、抗体医薬品の創出および価値最大化に貢献できるやりがいのある仕事です。
勤務地 埼玉県
埼玉		 年収 600万円～1000万円
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お問い合わせ番号 ： 494418

情報確認日2026/07/22

協和キリン株式会社

非臨床薬理研究員／薬理学研究員

仕事内容 ■非臨床薬理研究員／薬理学研究員として下記業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・薬理研究、特に、血液・血液がん領域の疾患に対する治療薬の研究（中長期的には他領域の疾患も対応いただく可能性あり）
・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床薬理評価、メカニズム解析（海外関連部署との連携含む）
・委託試験の計画、モニタリング、技術移管
・各種申請業務（国内・海外）
勤務地 静岡県
 年収 580万円～942万円
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お問い合わせ番号 ： 478032

情報確認日2026/07/07

Meiji Seika ファルマ株式会社

非臨床薬物動態研究員

仕事内容 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床薬物動態研究をご担当いただきます。

【具体的には】
・バイオ医薬品の分析系構築及び測定
・モデル＆シミュレーション（M＆S）を用いた薬物動態解析
・低分子及びバイオ医薬品の創薬及び承認申請に必要な薬物動態試験に関するCROへの委託業務の管理
　－委託先との折衝（試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等）
・非臨床薬物動態に関する申請資料の作成と当局審査に対する対応
　－試験成績をもとに、国内外での臨床試験実施に必要な治験薬概要書や製造販売承認申請資料（CTD)作成
勤務地 東京都
 年収 700万円～1100万円
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お問い合わせ番号 ： 489365

情報確認日2026/06/30

ペプチドリーム株式会社

研究職（ADME）

仕事内容 ■同社にてin vitro ADME評価、ペプチドのIVIVE手法開発、PK/PD解析・モデリングなどを通じて、創薬プロジェクトの意思決定を動態面からリードいただきます。

【具体的には】
■ 探索から開発ステージにおける薬物動態評価およびプロジェクト支援
■ in vitro／in vivo評価系の構築・運用および化合物選択戦略の立案
■ PK/PD解析、モデリング＆シミュレーションを活用した開発候補品評価
■ ペプチド医薬品におけるIVIVE手法の開発
■ IND申請に向けた動態戦略立案および規制当局対応
■ CROを活用した外部試験の立案・マネジメント
勤務地 神奈川県
 年収 550万円～850万円
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お問い合わせ番号 ： 487715

情報確認日2026/06/16

株式会社メイギテクニカ

新規がん免疫療法の開発研究補助

仕事内容 ■新規がん免疫療法の開発研究補助をご担当いただきます。

【具体的には】
・細胞培養継代(免疫細胞等の初代培養など)
・免疫学的解析 (ELISA、フローサイトメトリー)　
・遺伝子組み換え実験(クローニング、 プラスミド精製、 遺伝子導入、 PCRなど)
・マウスを用いた動物実験 (投与、 接種、 解剖など)
・Word、Excel、 PowerPointを用いたデータ解析及び資料作成
勤務地 神奈川県
■事業所名
ノイルイミューン・バイオテック		 年収 300万円～
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お問い合わせ番号 ： 485073

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