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情報確認日2026/09/14

中外製薬株式会社

創薬テーマの非臨床DMPKリーダー（薬物動態）

仕事内容 ■非臨床DMPK（Drug Metabolism and Pharmacokinetics）として下記業務を行います。
・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。
・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。
勤務地 神奈川県
中外ライフサイエンスパーク横浜		 年収 500万円～1300万円
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お問い合わせ番号 ： 203516

情報確認日2026/09/11

自然を科学する動物用医薬品メーカー

研究開発職（動物用医薬品）

仕事内容 同社の研究開発業務を担当して頂きます。

【具体的に】
・動物用医薬品等に関わる研究開発業務を担当していただきます
勤務地 徳島県
 年収 300万円～450万円
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お問い合わせ番号 ： 206102

情報確認日2026/09/11

株式会社新日本科学

パソロジスト

仕事内容 ■非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、及びその分担責任者としてご従事いただきます。ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。
勤務地 鹿児島県、東京都、大阪府
鹿児島本社／東京本社／大阪支社		 年収 600万円～1000万円
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お問い合わせ番号 ： 455206

情報確認日2026/09/11

前臨床試験の受託実績が国内首位級の東証プライム上場CRO

バイオアナリシス

仕事内容 前臨床・臨床試験における生体試料中のバイオマーカー、薬物濃度分析（LC-MSを利用した分析業務）及び抗体精製業務をご担当いただきます。
勤務地 鹿児島県
 年収 350万円～450万円
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お問い合わせ番号 ： 390026

情報確認日2026/09/11

株式会社新日本科学

安全性薬理試験／実験者・責任者候補

仕事内容 ■医薬品開発における安全性薬理試験の計画立案から実施、評価まで幅広く担当いただきます。
具体的には以下の業務をお任せします。

【具体的には】
・細胞を用いた薬理評価実験（例：hERGなど）
・安全性薬理試験の試験計画の立案・実施
・試験データの解析・考察
・進捗管理および関連部署との連携
・試験報告書の作成（英語文書作成含む）
安全性評価部の一員として、医薬品候補化合物の安全性を科学的に見極める重要な役割を担います。
勤務地 鹿児島県
 年収 350万円～700万円
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お問い合わせ番号 ： 465761

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