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ファーマコビジランス(安全性情報)転職・求人情報

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製薬・医薬業界の転職・求人サイトAnswersは、安全性情報やファーマコビジランスといったGVP関連職の転職をお手伝いしています。医薬品の副作用症例(臨床開発治験及び市販後有害事象)や安全性情報の収集・評価、FDA・MHRAなど海外規制当局の対応、医薬品添付文書の作成・改訂といったGCP業務を担当するファーマコビジランス(安全性情報)。Answersは新薬メーカーやジェネリックメーカーの豊富な求人を保有していますので、ご希望に合致した転職が可能。安全性情報やファーマコビジランスの求人をご紹介するだけでなく、製薬メーカーのパイプライン情報や担当製品、担当領域(オンコロジーや中枢など)、年収、職場の雰囲気まで、詳細な情報を提供しています。また、職務経歴書の書き方や面接での自己PRの仕方など、転職を成功させるためのあらゆるサポートも行っています。製薬業界でのGVP関連職(安全性情報、ファーマコビジランス)の転職なら、Answers(アンサーズ)にお任せください。

総求人数(非公開求人含む)
非公開求人とは?

201

情報確認日2026/09/15

中枢神経等の領域を専門とする外資系医薬品メーカー

Safety Specialist

仕事内容 ■Safety Specialistとして従事していただきます。
勤務地 東京都
年収 ~1270万円
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お問い合わせ番号 : 486657

情報確認日2026/09/14

新製品開発に強みを持つ、世界最大級のヘルスケアカンパニー

Safety Management Specialist-GVP

仕事内容 ■GVPスタッフとして従事していただきます。
勤務地 東京都
年収 経験・能力を考慮のうえ、優遇
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お問い合わせ番号 : 461946

情報確認日2026/09/14

中外製薬株式会社

GCP/GVP Auditor

仕事内容 ■適性に応じて、以下のいずれかの業務を担っていただきます。
QA業務
・GCP/GVP監査による国内外規制要件および社内規定の遵守状況の確認に基づくQuality Management System(QMS)改善提案とCAPA Planのレビューを実施する
・GCP/GVPの査察対応業務(Inspection Lead)を通じて、規制当局、またはパートナー監査者からの複雑な問合せに対応する?
・GCP/GVP領域における複雑な問合せに対する規制要件、社内規定に基づいたコンサル業務を実施する
勤務地 東京都
年収 700万円~1200万円
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お問い合わせ番号 : 430412

情報確認日2026/09/11

統計解析とDM分野を得意としている、急成長中のCRO

安全性(PV)担当者 ※在宅勤務可能

仕事内容 ■PV担当者として安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。
勤務地 東京都
年収 400万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 465927

情報確認日2026/09/11

医療機器の輸入・販売・レンタル会社

安全管理

仕事内容 医療機器の市販後安全管理業務をご担当いただきます。

<具体的には>
・安全管理情報(不具合/有害事象)の収集・分析
・安全確保措置の要否判定および情報提供文書の作成・管理
・行政への不具合報告および現場対応サポート
・取り扱い機器の技術検証(品質保証部門、技術センタと協働)
・GVP関連の教育訓練計画の策定・実施
・技術トレーニングの企画・開催、社内認定資格の取得推進
勤務地 埼玉県
年収 400万円~550万円
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お問い合わせ番号 : 353181

ファーマコビジランス(安全性情報)転職ノウハウ

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