生産技術／製造技術／製造の全ての公開求人280件(非公開求人877件)
| 仕事内容 | 社内システムの導入・バージョンアップのプロジェクト推進業務、および、システム導入後の運用保守・改善業務に従事いただきます。 | ||
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| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 470万円～720万円 |
お問い合わせ番号 ： 428046
| 仕事内容 | 顧客プロセスの技術移管や新規プラットフォーム開発など、製造技術に関わる業務を幅広く担当していただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 500万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 205285
| 仕事内容 | ■技術統括センターにて下記の業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・高品質な医薬品の安定供給やコストダウンを目指して、国内および海外の製剤生産拠点に対して、新製品の生産導入、既生産品のプロセス改良、原薬・原料の新規銘柄適用検討などを行う。 ・製造所にて発生したトラブルには、調査や予備検討（試作や評価）を行い、速やかに解決を目指す。 ・必要に応じて、国内外の製造所に出張し、生産スケールでの試作などを行う。 ・通常、年初に定めた部署の年間計画に応じて、数品目の担当業務を割り当てられ、全体スケジュールに応じて試作や評価、ドキュメントの作成、会議への出席などを行う。 ・生産トラブル改善などの突発業務が発生した場合は、都度部署全体の業務を考慮の上、担当者がアサインされる。 |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 550万円～900万円 |
お問い合わせ番号 ： 428249
| 仕事内容 | 設備の保全業務、維持管理業務の統括、マネジメント等を担当いただきます。 | ||
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| 勤務地 | 茨城県 |
年収 | 900万円～ |
お問い合わせ番号 ： 480480
| 仕事内容 | 【部署全体の業務内容】 医薬品等の原薬、製剤に関する以下の業務。 【具体的には】 1，自社製品及び新製品の製造技術開発 2，品質改良及び製造工程改良 3，製造技術移転 4，バリデーションの実施 5，実験装置の点検、校正 6，校正標準機器の管理 7，設備改良及び導入検討 8，査察、監査対応 【応募者の業務内容】 ・既存製品/新製品等の品質改良及び製造工程改良 ・バリデーションの実施 ・技術移転 ・実験装置の点検/校正 ・校正標準機器の管理 ・設備改良及び導入検討など 【応募者の業務内容と比重】 技術開発： 45 ％/ 技術管理： 45 ％/ その他課内業務： 10 ％ |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 茨城県 |
年収 | 500万円～750万円 |
お問い合わせ番号 ： 299173
| 仕事内容 | 【仕事内容】 固形製剤及び無菌製剤の製造及び分析技術関連業務 ■国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転における委託製造会社への技術支援、計画立案及び管理 ■製剤の製造工程の設計・改善提案に関する委託製造会社への技術支援 ⇒製品を「高品質・短期間・ローコスト」で量産できる体制を構築 ■製造トラブルや品質トラブル発生時の技術的な問題解決および支援 ■局方収載 【ご入社後の活躍イメージ】 これまでのご経験やスキル・知識をもとに、いくつかのPJを担当いただき、社内外のステークフォルダと連携の上、高品質医薬品の製造技術移転を計画、推進していただきます。国内外を問わず製造現場での指導や技術研究委託部門と連携し、積極的に製造技術改善、効率化を進めていただきます。 これまでのご経験に基づき、当面は担当者もしくはプレイングマネージャーとして製造委託先との連携、組織強化を図り、問題解決、PJの推進していただくことを期待します。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 950万円～1450万円 |
お問い合わせ番号 ： 458000
| 仕事内容 | ■医薬品製造：医薬品の製造、検査、包装業務に従事いただきます。 ※業務内容によってはシフト勤務や交替制勤務に従事することがあります |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 栃木県 |
年収 | 390万円～550万円 |
お問い合わせ番号 ： 429066
| 仕事内容 | 技術課にて、入社後は下記業務をお任せします。 ■ポジション概要： 研究開発されたものを、実際の製造ラインに落とし込む役割を担うポジションです。 【具体的には】 ・ラボにて研究開発されたデータの製造過程へのライン設計業務 ・顧客企業からの受託検討業務・委託先企業への指導、監督業務 ・既存生産ラインの効率化業務・規制当局への申請書類データ収集業務 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 451万円～620万円 |
お問い合わせ番号 ： 406439
| 仕事内容 | ■有機EL材料に関わる有機合成（炭素結合系のクロスカップリング技術）を担当いただきます。 【具体的には】 ・有機合成：ml～Lスケールでの反応検討（使用試薬・温度・時間など条件最適化） ・反応観察：色調変化・反応進行のモニタリング、結果報告 ・精製：カラム精製（シリカゲルクロマトグラフィー）、再結晶 ・分析：HPLC、GC-MSを用いた成分分析（必要に応じてNMRで構造確認） ・データ整理：実験データのまとめ、報告書作成 ＜他使用機器＞LC、NMR、各種ドラフト設備、基本ガラス器具 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 千葉県 |
年収 | 338万円～464万円 |
お問い合わせ番号 ： 464391
| 仕事内容 | ■経口固形製剤の製造技術管理および品目立ち上げ・工程改善業務を担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 茨城県 |
年収 | 650万円～750万円 |
お問い合わせ番号 ： 471540
| 仕事内容 | ■同社の製造職として、下記業務に従事いただきます。 ・医薬品の製造業務、及びその他関連業務（錠剤、顆粒、散剤、坐薬、軟膏剤の製造および包装作業） ※交替勤務がある（2交代制）、4勤2休を基本とする（部署によっては3交代の可能性も有） |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 福島県 |
年収 | 515万円～781万円 |
お問い合わせ番号 ： 431962
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製品における保守やメンテナンスに関わる、各種施策等の計画、立案 ■保守業務を委託する協力会社や海外現地法人・海外代理店へのトレーニング ■製品に関する各種問い合わせ対応（社内関係部署との連携含む） ■新製品を中心とした、設置、据付、試運転など一連の業務（フィールドサービス）など 入社後は、製品理解を目的に、また新製品の販売に伴う業務として、フィールドサービスに関わる業務が中心的です。その後、協力会社へのトレーニングや保守メンテナンスに関わる企画・問い合わせ対応業務に徐々にシフトする予定です。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 大阪本社（淀屋橋） |
年収 | 600万円～900万円 |
お問い合わせ番号 ： 466114
| 仕事内容 | ■創薬ベンチャーにて新薬候補の探索から動物モデルでの有効性確認までを担っていただきます。 【具体的には】 ・文献調査をもとに対象疾患や評価系を確認し、研究テーマの方向性を整理 ・in vitroスクリーニング系の構築、化合物評価、細胞アッセイの実施 ・動物モデルを用いた薬効評価：投与、採血、サンプリング、解剖、行動変化の観察 ・得られたデータのExcel整理、週1回の会議での報告資料作成・発表 ・試薬発注、在庫管理、清掃・廃棄など研究室運営に関わる業務 ・共同研究先との連携補助、必要に応じた実験サポートや情報共有 |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 372万円～464万円 |
お問い合わせ番号 ： 483790
| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の製造（1）製剤・2）包装）業務を担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 茨城県 社内送迎バスあり マイカー通勤可（駐車場完備） 転勤の可能性あり（つくば工場・つくば第二工場間） |
年収 | 360万円～480万円 |
お問い合わせ番号 ： 480987
| 仕事内容 | ■ CPC施設の運営管理および現場責任者としての業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■ 製造プロトコルやSOP（標準作業手順書）等、公的機関への申請書類の作成。 ■ 取引先医療機関への再生医療導入サポート（再生医療等提供計画の委員会審査対応）。 ※入社後、すぐに子会社のプライムロード株式会社へ在籍出向して頂く予定です。 プライムロードの企業概要は下記の通りです。 企業HP:https://primeroad.co.jp/ 本社所在地:（株）エスユーエスと同じ 代表:吉川 友貞 業種:医療関連サービス業 設立年月:2021年8月 株式公開:非上場 事業内容: ・再生医療導入支援事業 ・細胞加工事業 企業の特徴 ・出向先は、同社の連結子会社であり、再生医療の導入支援を総合プロデュースしています。 ・再生医療導入支援をワンストップで行っており、再生医療提供計画書作成支援、細胞加工支援、マーケティングサポート等、医療機関における再生医療導入時の支援を幅広くサポートし、高い費用対効果を実現しています。 ・ベンチャー企業運営及び再生医療事業の専門家がチームを組み、今夏までの細胞加工施設運営事業への参入を企図し、再生医療総合プロデュース事業の幅広い展開を目指しています。 ・東証グロース上場企業である同社の連結子会社であるため、財務基盤の安定性はもとより、経営経験豊富な上場企業役員や再生医療専門家等、多彩なバックグラウンドを持ったマネジメントメンバーによって事業を運営しているため、経営の安定性を有しています。更に大手上場企業の関連企業、再生医療専門医、再生医療の専門家、医療機器販売会社代表等を株主に迎え、盤石なバックアップ体制を構築しています。 |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 600万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 473362
| 仕事内容 | ■包装ラインのオペレーター業務または、設備メンテナンス及び調整業務。3～4人のグループで機械を操作し、錠剤、カプセル剤、粉薬を 包装していきます。 基本的には指示書に沿って業務を行います。 【具体的な業務】 ・機械の立ち上げやタッチパネルの操作 、薬の投入、 機械への包装資材のセット ・機械により包装された医薬品の検品、箱詰め作業、包装資材の 準備 ・設備のトラブルシューティング ・ＰＣと書類へのデータ記入や入力など ・GMP文書作成業務 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 山形県 駐車場完備のため、マイカー通勤も可能です。 |
年収 | 343万円～659万円 |
お問い合わせ番号 ： 365129
| 仕事内容 | ■医薬品製造工場における設備点検・保守メンテナンス業務に従事いただきます。 【具体的な業務】 ・生産設備保守業務 ・設備トラブル対応 ・新規生産設備導入工事 ・製造現場への機械設備基礎教育 ・人材育成 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 山形県 山形工場 駐車場完備のため、マイカー通勤も可能です。 |
年収 | 591万円～865万円 |
お問い合わせ番号 ： 365141
| 仕事内容 | ■固形製剤または無菌製剤試験の管理とマネジメントをしていただきます。 【具体的な業務】 ・固形製剤または無菌製剤試験の管理 ・安定性モニタリングの管理 ・環境モニタリング試験の管理 ・試験担当者の教育訓練 ・試験計画の確認や結果照査など ・新製品の試験技術移管を受ける際の計画や教育などの調整 ・工場間移管における試験技術移管の受けおよび出す際の情報の授受や教育 ・洗浄バリデーションの計画、実施、評価結果の確認 ・部下の業績評価 ・課長のマネジメント補佐 ＜使用する機器＞ 分光光度計、PHメーター、HPLC、GC等 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 山形県 山形工場 駐車場完備のため、マイカー通勤も可能です。 |
年収 | 639万円～830万円 |
お問い合わせ番号 ： 365148
| 仕事内容 | ■医薬品製造工場における設備点検・保守メンテナンス業務をするお仕事です。 【具体的な業務】 ・生産設備保守業務（生産設備定期点検／保全：駆動部、摺動部 部品交換など） ・設備トラブル対応（金属及び樹脂の修復／加工作業、ＰＬＣ異常 調査、電装部品交換など） ・新規生産設備導入工事（付帯工事のマネジメント） ・課内業務進捗管理（設備導入、購買／予算） ・業務改善立案／管理（リーダー）・人材育成 ・各種プロジェクト（サブリーダー） |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 山形県 駐車場完備のため、マイカー通勤も可能です。 |
年収 | 665万円～865万円 |
お問い合わせ番号 ： 365154
| 仕事内容 | ■下記の部署内代表的業務を遂行する上でのマネジメント業務をしていただきます。 【具体的な業務】 ・生産設備、ユーティリティー設備の維持管理 ・新規設備の導入、設備移設及び改造 ・設備巡回、定期点検、自社修理の対応・突発故障の対応 ・消防設備、受変電設備などの法定点検対応 ・省エネ法に関する各種書類提出対応、電気・ガス使用料削減に関する省エネ対悪の立案・計画・実行。 ※課長を含む部下を持ちます。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 山形県 山形工場 駐車場完備のため、マイカー通勤も可能です。 |
年収 | 1015万円～1163万円 |
お問い合わせ番号 ： 365156
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