生産技術／製造技術／製造の全ての公開求人282件(非公開求人883件)
| 仕事内容 | ■工場での生産（原料調合工程、充填包装工程）に従事いただきます。 | ||
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| 勤務地 | 兵庫県 |
年収 | 450万円～650万円 |
お問い合わせ番号 ： 476776
| 仕事内容 | ■設備エンジニアとして業務に従事いただきます。 | ||
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| 勤務地 | 埼玉県 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 476623
| 仕事内容 | ■ドリンク剤、ゼリー、飲料の新商品開発業務に従事いただきます。 | ||
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| 勤務地 | 埼玉県 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 476622
| 仕事内容 | ■同社の医薬品製造工場における製造管理（マネジメント）に従事するにあたり、マネージャーとして生産性向上に向けた戦略策定・実践・改善等を担当いただきます。 | ||
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| 勤務地 | 福井県 |
年収 | 670万円～1100万円 |
お問い合わせ番号 ： 476503
| 仕事内容 | 同社にて下記業務を担当いただきます。 【職務内容】 ・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析化学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬製造及び上市生産における品質管理戦略の確立 ・国内外への生産工場・試験サイトへの技術移管及び技術支援 ・国内外の規制当局に対する申請関連資料の作成 ※経営職 上記業務を管理監督しメンバーをマネジメントする役割も担う |
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| 勤務地 | 群馬県 |
年収 | 557万円～1284万円 |
お問い合わせ番号 ： 466139
| 仕事内容 | ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原薬工場での製造業務の遂行 ・製造機器のオペレーション業務 ・原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 佐賀県 |
年収 | 500万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 476278
| 仕事内容 | ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ 食品工場での製造業務の遂行（原料秤量、液調製、充填、包装） ・製造機器のオペレーション業務 ・ 原材料受入と在庫管理 ・製造設備のメンテナンス、管理 ・記録類の入力、管理 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 佐賀県 |
年収 | 500万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 476273
| 仕事内容 | ■工場・生産設備の設備設計・導入、設備保全管理 などに従事いただきます。 【具体的には】 ・自社工場・生産設備・試験機器の設備保全計画・管理、設備更新業務、査察対応 など ・製剤設備、包装設備、原薬設備、原動基礎設備、分析機器など医薬品製造工場・設備・機器全般 ・各専門技術資格（機械、電気、建築など）での対応業務 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 兵庫県、大阪府 |
年収 | 経験・能力を考慮のうえ、優遇 |
お問い合わせ番号 ： 476223
| 仕事内容 | ■工場・生産設備の設備設計・導入、設備保全管理 などに従事いただきます。 【具体的には】 ・自社工場・生産設備・試験機器の設備保全計画・管理、設備更新業務、査察対応 など ・製剤設備、包装設備、原薬設備、原動基礎設備、分析機器など医薬品製造工場・設備・機器全般 ・各専門技術資格（機械、電気、建築など）での対応業務 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 徳島県 |
年収 | ～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 476222
| 仕事内容 | ■工場・生産設備の設備設計・導入、設備保全管理 などに従事いただきます。 【具体的には】 ・自社工場・生産設備・試験機器の設備保全計画・管理、設備更新業務、査察対応 など ・製剤設備、包装設備、原薬設備、原動基礎設備、分析機器など医薬品製造工場・設備・機器全般 ・各専門技術資格（機械、電気、建築など）での対応業務 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 岩手県、秋田県 |
年収 | ～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 476221
| 仕事内容 | 徳島工場における医薬品の製造業務全般をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・一般薬、高薬理活性原薬の製造 ・有機合成反応⇒抽出・濃縮⇒晶析⇒乾燥⇒粉砕の製造作業 ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 徳島県 |
年収 | 360万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 476220
| 仕事内容 | 金ケ崎工場における医薬品の製造業務全般をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・抗生剤の原薬、中間体の製造 ・抗生剤の経口固形製剤（錠剤、顆粒剤、カプセル剤）の製造 ・PTP，SP，瓶等の個包装作業 ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 岩手県 |
年収 | 360万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 476219
| 仕事内容 | 摂津工場/伊丹工場における医薬品の製造業務全般をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府、兵庫県 |
年収 | 360万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 476218
| 仕事内容 | 固形製剤/注射製剤の製造に関する技術、設備に関する技術、申請に関する知識を基に、設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務等を担当。また生産技術移転やトラブル対応業務も行います。 【固形製剤/注射製剤の製造に関わる技術関連業務】 生産工場への技術移転。新工場/新設備の設計と立ち上げ(バリデーション業務)。プロセスの改善/生産トラブル対応。新製品の工業化。新規技術の導入(自動化等)。 【固形製剤/注射製剤の製造申請関連業務】 新製品/新工場の製造申請に関する、申請関連業務/バリデーション/技術検討等。既存製品の変更等に伴う上記業務。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 293714
| 仕事内容 | 主に以下のような業務に取り組んで頂きます。 ・微生物培養プロセスの最適化やスケールアップの検討（培養条件、培地成分の最適化。培養設備の最適化など。） ・ラボ等でのサンプル製造業務 ・新規知見が得られた際の特許出願業務 また、当面の間は前述プロジェクトのメンバーの一員として、CO2を原料として生分解性バイオポリマーを生産するプロセスの技術開発の一環として、「セミコマーシャルプラント立上げ・生産実証」にも関わって頂く予定です。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 兵庫県 |
年収 | 450万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 474285
| 仕事内容 | ・細胞治療(ex vivo遺伝子治療)製品の製造プロセスにおける技術開発 ・細胞治療(ex vivo遺伝子治療)実現を支援する製品やサービスの研究開発および工業化 |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 750万円～900万円 |
お問い合わせ番号 ： 473681
| 仕事内容 | ■ CPC施設の運営管理および現場責任者としての業務をお任せいたします。 【具体的には】 ■ 製造プロトコルやSOP（標準作業手順書）等、公的機関への申請書類の作成。 ■ 取引先医療機関への再生医療導入サポート（再生医療等提供計画の委員会審査対応）。 ※入社後、すぐに子会社のプライムロード株式会社へ在籍出向して頂く予定です。 プライムロードの企業概要は下記の通りです。 企業HP:https://primeroad.co.jp/ 本社所在地:（株）エスユーエスと同じ 代表:吉川 友貞 業種:医療関連サービス業 設立年月:2021年8月 株式公開:非上場 事業内容: ・再生医療導入支援事業 ・細胞加工事業 企業の特徴 ・出向先は、同社の連結子会社であり、再生医療の導入支援を総合プロデュースしています。 ・再生医療導入支援をワンストップで行っており、再生医療提供計画書作成支援、細胞加工支援、マーケティングサポート等、医療機関における再生医療導入時の支援を幅広くサポートし、高い費用対効果を実現しています。 ・ベンチャー企業運営及び再生医療事業の専門家がチームを組み、今夏までの細胞加工施設運営事業への参入を企図し、再生医療総合プロデュース事業の幅広い展開を目指しています。 ・東証グロース上場企業である同社の連結子会社であるため、財務基盤の安定性はもとより、経営経験豊富な上場企業役員や再生医療専門家等、多彩なバックグラウンドを持ったマネジメントメンバーによって事業を運営しているため、経営の安定性を有しています。更に大手上場企業の関連企業、再生医療専門医、再生医療の専門家、医療機器販売会社代表等を株主に迎え、盤石なバックアップ体制を構築しています。 |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 600万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 473362
| 仕事内容 | ■リーダー（候補）として、同社製品の生産計画、原価管理、在庫管理等のいずれかの企画・立案を担っていただきます。 【具体的には】 ・SCM最適化・需給管理 ・在庫適正化 ・販売計画に基づく製造計画調整（営業部と製造部との調整） ・需要予測および供給計画との連携 ・医薬品の安定供給に向けたリスク管理（欠品防止） |
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| 勤務地 | 栃木県 |
年収 | 500万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 473199
| 仕事内容 | 大学、製薬メーカー、研究機関等より受託したオリゴ核酸の製造のうち、試験研究用途の少量多品種製造部門での業務（合成・精製・分析)を行います。 【具体的には】 ・DNA/RNA合成機オペレーション：専用のオリゴ核酸合成機を操作。試薬準備、シーケンスの入力、合成プログラムの実行、進捗確認をします。 ・合成後の精製作業：合成された核酸をHPLCなどの分析機器を用いて高純度に精製。カラムの選定や溶媒条件の調整も含む。 ・品質管理・データ取得：精製後の製品について、MS（質量分析）やHPLC、電気泳動等を用いて純度や配列を確認。データ取得し記録します。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 350万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 472971
| 仕事内容 | 顧客プロセスの技術移管や新規プラットフォーム開発など、製造技術に関わる業務を幅広く担当していただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 500万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 205285
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