生産技術／製造技術／製造の全ての公開求人288件(非公開求人901件)
| 仕事内容 | 製造科学部門の責任者は、日本のプラズマ新施設プログラムにおける技術移転プロジェクトとプロセス検証戦略の定義と優先順位付けを通じて、組織の方向性とリーダーシップを担当します。この職務は、血漿グローバルネットワーク全体の製薬科学／規制／品質管理組織およびプロセス専門家と密接に連絡を取り合います。 また、血漿プロセスおよび製品の日本における新施設への技術移転を成功させるための組織戦略を策定します。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 1300万円～2000万円 |
お問い合わせ番号 ： 393228
| 仕事内容 | ■治験薬用試験室／製造設備の立ち上げにあたり、試験ユニット、品質保証担当者、およびIT部門と連携し、製造および試験管理システム（MES／LIMS／MODA）および各種管理システム導入を担当し、データインテグリティを担保いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 500万円～1100万円 |
お問い合わせ番号 ： 430057
| 仕事内容 | 薬のカプセル・錠剤・顆粒などを製造する同社にて、設備保全業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■工場設備の保全業務 ・設備の自主点検、メーカー点検立ち合い ・設備消耗品の管理（仕様確認・見積・発注・交換・修理） ・自社修理対応（仕様確認・見積・発注・工事・試運転確認） ・メーカー修理対応（仕様確認・見積・発注・工事立会・試運転確認） ■上記に関わる報告書の作成 ※業務により社有車もしくは自家用車にて工場間移動あり。（片道30分程度） |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 富士市もしくは富士宮市の各工場に配属予定 |
年収 | 370万円～550万円 |
お問い合わせ番号 ： 436590
| 仕事内容 | 薬のカプセル・錠剤・顆粒などを製造する同社にて、製造オペレーター業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■カプセルの原料を計算し、混ぜ合わせる ■カプセルを成形する機械に原料を投入し、機械を操作して製品を作る ■製品に不良品がないか検査をする ■製品の袋詰めや包装をする ※空調完備、クリーンルーム内の清潔な環境での作業です。 ※作業服・作業靴貸与 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 富士市もしくは富士宮市の各工場に配属予定 |
年収 | 300万円～550万円 |
お問い合わせ番号 ： 436584
| 仕事内容 | 生産技術部からの指示のもと、技術移管受取り、製法立上げ等の業務を進めていただきます。 これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合があります。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 千葉県 |
年収 | 483万円～795万円 |
お問い合わせ番号 ： 436421
| 仕事内容 | ■体外診断用医薬品製造業を管理する製造管理者業務、体外診断用医薬品、研究用試薬の製造業務をご担当いただきます。 【具体的には】 体外用診断用医薬品、研究用試薬に相当する器具の組み立て、包装、梱包にかかわるクリーンルーム内での軽作業体外診断用医薬品製造業製造管理者として体外診断用医薬品製造業にかかわる管理 ・製品出荷判定 ・監査対応（規制当局／認証機関によるQMS／ISO13485適合性調査など） ・製造品質にかかわるイベントの管理（逸脱、変更、是正・予防措置、苦情） ・管轄行政への業手続き（変更、更新など） ※未経験の方も一から教育の機会を設けます。 ※同社のQMSシステムの改善や新規構築がメインとなります |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 埼玉県 |
年収 | 400万円～450万円 |
お問い合わせ番号 ： 414846
| 仕事内容 | ■バイオ医薬品の製造技術をご担当いただきます。 バイオ医薬品（ワクチン）原薬の製造をお任せします。まずは業務を覚えていただき、将来的には現場の改善活動やリーダーとしての活躍を期待します。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 岐阜県 |
年収 | 350万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 339652
| 仕事内容 | ■医薬品（経腸栄養剤）における製造工程に従事していただきます。 内容としては薬液調製、充填・包装の工程となります。将来的には部門を支える幹部候補として、活躍を期待いたします。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 岐阜県 岐阜県 |
年収 | 300万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 351149
| 仕事内容 | 同社にて、製造のオペレーション業務をご担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 富山県 |
年収 | 420万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 435359
| 仕事内容 | ■GMPに基づき、医薬品の製造部門管理業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の製造管理、生産管理 ・変更事項への対応とそれに伴う書類作成 ・GMP文書の管理、更新、承認 ・製造所出荷判定に必要な文書の確認及び発行業務 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 548万円～596万円 |
お問い合わせ番号 ： 434451
| 仕事内容 | 同社で研究を進めている遺伝子治療薬のGMP管理下での製造メンバーとして業務に従事いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 330万円～450万円 |
お問い合わせ番号 ： 434403
| 仕事内容 | 徳島工場における医薬品の製造業務全般をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・一般薬、高薬理活性原薬の製造 ・有機合成反応⇒抽出・濃縮⇒晶析⇒乾燥⇒粉砕の製造作業 ・当該製造に関する手順書類の作成 ・当該製造工程の管理、改善など |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 徳島県 |
年収 | 経験・能力を考慮のうえ、優遇 |
お問い合わせ番号 ： 434065
| 仕事内容 | ■チームメンバーとして主にCPC内での作業を担当いただきます。 【主な仕事内容】 ・CPC内での幹細胞培養の作業 ・それに伴う一般的な事務作業 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 420万円～490万円 |
お問い合わせ番号 ： 434187
| 仕事内容 | ■同社の無菌医薬品（注射剤）製造における製造管理及び製造部門の業務管理を担当していただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 7年後に相模原工場へ移転予定 |
年収 | 750万円～900万円 |
お問い合わせ番号 ： 433906
| 仕事内容 | ■生産技術者として従事していただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 茨城県 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 433878
| 仕事内容 | 工場の生産技術部長としてご従事いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 千葉県 |
年収 | 1100万円～1300万円 |
お問い合わせ番号 ： 433594
| 仕事内容 | ■医薬品副製造管理者として従事していただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 山形県 |
年収 | 498万円～602万円 |
お問い合わせ番号 ： 433473
| 仕事内容 | ■臨床検査薬の製造工場における生産技術に関わる以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造工程自動化の設備検討と導入 ・製造設備保全体制の構築及び実務管理運営 ・製造設備バリデーションの計画管理と実務 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 茨城県 |
年収 | 688万円～797万円 |
お問い合わせ番号 ： 432640
| 仕事内容 | ■同社の製造職として、下記業務に従事いただきます。 ・医薬品の製造業務、及びその他関連業務（錠剤、顆粒、散剤、坐薬、軟膏剤の製造および包装作業） ※交替勤務がある（2交代制）、4勤2休を基本とする |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 福島県 |
年収 | 515万円～781万円 |
お問い合わせ番号 ： 431962
| 仕事内容 | 同社の細胞製造員として、製造施設（クリーンブース、クリーンルーム）における臍帯由来間葉系幹細胞の培養等の製造作業などを行っていただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 350万円～450万円 |
お問い合わせ番号 ： 431896
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