生産技術／製造技術／製造の求人情報14

生産技術／製造技術／製造の全ての公開求人280件(非公開求人877件)

情報確認日2026/07/16

国内トップクラスの実績を持つ医薬品製造受託機関

仕事内容	■同社にて、新規立ち上げ検査員ライン長候補として従事いただきます。
勤務地	埼玉県	年収	450万円～550万円

お問い合わせ番号： 491804

情報確認日2026/07/16

外資系製薬会社の医療用医薬品製造を担う企業

Utility & Infrastructure Engineer / Staff

仕事内容	■Utility & Infrastructure Engineerとして業務に従事いただきます。
勤務地	山形県	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 490222

情報確認日2026/07/15

東証プライム上場、医薬や樹脂など多彩に事業を展開する化学メーカー

工場電気設備担当（医薬品）【群馬】

仕事内容	下記業務を担当します。 ■電気設備の設計・施工管理（受変電設備、配電盤、動力設備の設計・施工管理） ■弱電設備の計装・制御システム対応（生産設備の計装設計、制御盤の構築、システム保守） ■強電設備の保守・更新（高圧受電設備、配電設備の保守点検、更新計画の立案） ■工場内電気インフラの維持管理（安全基準に基づく電気設備の維持管理、トラブル対応） ■省エネ・効率化プロジェクトの推進（エネルギー管理、コスト削減施策の企画・実施／二酸化炭素ガス削減対策の立案実行）
勤務地	群馬県	年収	430万円～600万円

お問い合わせ番号： 491440

情報確認日2026/07/14

富士フイルム株式会社

バイオ医薬品生産プロセス培養技術開発

仕事内容	■バイオ医薬品の品質・生産性を向上する生産プロセス(細胞培養)開発から、日米欧の各拠点への実装推進、開発製造受託における顧客課題の解決まで幅広くご担当いただきます。【具体的には】 ■ラボスケールでの培養プロセスの要素技術開発 ■ラボ～パイロット～生産スケールへのスケールアップ技術開発 ■開発したプロセスの日米欧各開発製造受託拠点への実装 ■開発製造受託における技術課題の解決
勤務地	神奈川県	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 490840

情報確認日2026/07/14

富士フイルム株式会社

バイオ医薬品生産プロセス精製技術開発

仕事内容	■バイオ医薬品の品質・生産性を向上する生産プロセス(精製)開発から、日米欧の各拠点への実装推進、開発製造受託における顧客課題の解決まで幅広くご担当いただきます。【具体的には】 ■ラボスケールでの精製プロセスの要素技術開発 ■ラボ～パイロット～生産スケールへのスケールアップ技術開発 ■開発したプロセスの日米欧各開発製造受託拠点への実装 ■開発製造受託における技術課題の解決
勤務地	神奈川県	年収	500万円～1300万円

お問い合わせ番号： 490838

情報確認日2026/07/13

富士フイルムワコーケミカル株式会社

試薬・臨床検査薬製造　※日勤　8:30～17:10

仕事内容	■試薬、臨床検査薬等の製造を幅広くお任せします。1日の製造スケジュール確認を行い、包材在庫確認や設備の点検を実施。同時に次週の生産計画の立案。生産品目は多種多様で1日1~10品目です。【具体的には】 ■原料計量(小分け)/運搬/仕込み（※10～20キロの原料の運搬もあり、力仕事です） ■製造工程に係る各種装置の操作・運転 ■製造プロセス管理/調液/記録 ■設備の洗浄、メンテナンス等【生産品目】 ■一般試薬(粉体メイン) ■医薬品原料 ■容量分析用液体試薬(規定液) ■臨床検査薬(尿試験紙・ニンヒドリン試液)
勤務地	兵庫県	年収	390万円～638万円

お問い合わせ番号： 490721

情報確認日2026/07/09

長生堂製薬株式会社

設備課（課長職）

仕事内容	下記業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■ユーティリティ設備のGMP管理・精製水・空調・ボイラー・コンプレッサーの日常点検・予防保全・記録管理・GMP基準に基づく温湿度・差圧・製薬用水・圧縮空気清浄度の環境管理・年間保全計画の策定・実行（予防保全が基本方針）・突発トラブル発生時の原因究明・是正対応（メーカー・業者との連携） ■外注・ベンダー管理・保安協会・空調メーカー・製薬用水メーカー等との折衝・相見積もり・コスト管理・設備投資・修繕費の予算申請（工場長への申請まで課長が担当） ■建屋・環境管理・建屋管理（補修・改修対応）・環境法令対応（エネルギー管理法・大気・廃水関連の経産省・自治体届出） ■マネジメント・3工場・計8名のメンバー管理（本社3名・第二工場2名・川内工場3名）・「誰でも対応できる」多能工化の推進・メンバー育成・製造課・品質課・生産管理等、他部署との調整
勤務地	徳島県	年収	500万円～800万円

お問い合わせ番号： 490040

情報確認日2026/07/09

東証プライム、グローバルに展開する研究開発型の製薬会社

製造部（管理職候補）

仕事内容	■工場運営を担う中核人材として、人を育て、組織を強くし、変化を前向きに推進するリーダーとして従事いただきます。
勤務地	三重県	年収	600万円～1000万円

お問い合わせ番号： 489934

情報確認日2026/07/08

ジェネリック医薬品と注射剤製造に強みを持つ医薬品メーカー

医薬品工場の製造業務

仕事内容	■同社にて、医薬品工場の製造業務に従事いただきます。
勤務地	東京都	年収	380万円～500万円

お問い合わせ番号： 489734

情報確認日2026/07/07

アステラス製薬株式会社

ダウンストリーム　※管理職手前～管理職

仕事内容	■本部門（原薬研究所ダウンストリームバイオプロセス研究室(DSBP)）では、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品の精製プロセス開発、プロセス特性評価(Process Characterization Study)、及び社内外製造サイトへの製造プロセスの移転業務を行っています。また、IND/BLA申請に向けた適切な管理戦略の策定及び申請文書の作成に貢献するとともに、良好な品質管理に基づく商業生産の維持にも取り組んでいます。 ■本ポジションでは、初期／後期開発のバイオ医薬品プロジェクト (PJ) におけるプロセス開発及び技術移転、ならびに技術開発業務を主体的に推進いただだきます。【具体的には】 ■モノクローナル抗体などのバイオ医薬品に関する精製プロセス開発及び社内外製造サイトへの技術移転活動を、担当領域において推進する。 ■PJリーダーまたはチームの一員として、IND/BLA申請に向けた適切な管理戦略の策定や良好な品質管理に基づく商業生産の維持管理に関する活動を推進する。 ■社内外の関係者と連携し、精製プロセスに関する新技術の評価及び導入検討を行う。 ■研究室の代表またはメンバーとして、国内外のCDMO及び社内関係者との会議に参加し、技術的議論及び情報共有を行う。 ■バイオ医薬品プロジェクトにおいて、Drug Substance Leadとして、CMC開発戦略の策定・実行を主導し、計画立案や業務運営の最適化を推進するとともに、CMC各機能間の円滑な連携を確保する場合がある
勤務地	茨城県茨城県つくば市	年収	1100万円～1700万円

お問い合わせ番号： 488885

情報確認日2026/07/07

アステラス製薬株式会社

アップストリーム　※管理職手前～管理職

仕事内容	■原薬研究所アップストリームバイオプロセス研究室では、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品の細胞培養プロセス開発、プロセス特性評価 (Process Characterization Study)、及び社内外製造サイトへの製造プロセスの移転業務を担っています。また、IND/BLA申請に向けた適切な管理戦略の策定及び申請文書の作成に貢献するとともに、堅牢な品質管理に基づく商業生産の維持にも取り組んでいます。 ■本ポジションでは、初期／後期開発のバイオ医薬品プロジェクト (PJ) におけるプロセス開発及び技術移転、及び技術開発業務を主体的に推進していただきます。【具体的には】 ■モノクローナル抗体などのバイオ医薬品に関する細胞培養プロセス開発及び社内外製造サイトへの技術移転活動を、担当領域において推進する。 ■PJチームの一員として、IND/BLA申請に向けた管理戦略の検討及び商業生産における品質維持活動に貢献する。 ■社内外の関係者と連携し、細胞培養に関する新技術の評価及び導入検討を行う。 ■研究室の代表またはメンバーとして、国内外のCDMO及び社内関係者との会議に参加し、技術的議論及び情報共有を行う。 ■実験計画の立案・実行及びデータ解析を自律的に実施し、課題解決及びプロセス理解の深化に貢献する。
勤務地	茨城県茨城県	年収	1100万円～1700万円

お問い合わせ番号： 488884

情報確認日2026/07/07

アステラス製薬株式会社

アップストリーム

仕事内容	■原薬研究所アップストリームバイオプロセス研究室では、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品の細胞培養プロセス開発、プロセス特性評価 (Process Characterization Study)、及び社内外製造サイトへの製造プロセスの移転業務を担っています。また、IND/BLA申請に向けた適切な管理戦略の策定及び申請文書の作成に貢献するとともに、堅牢な品質管理に基づく商業生産の維持にも取り組んでいます。 ■本ポジションでは、初期／後期開発のバイオ医薬品プロジェクト (PJ) におけるプロセス開発及び技術移転、及び技術開発業務を主体的に推進していただきます。【具体的には】 ■モノクローナル抗体などのバイオ医薬品に関する細胞培養プロセス開発及び社内外製造サイトへの技術移転活動を、担当領域において推進する。 ■PJチームの一員として、IND/BLA申請に向けた管理戦略の検討及び商業生産における品質維持活動に貢献する。 ■社内外の関係者と連携し、細胞培養に関する新技術の評価及び導入検討を行う。 ■研究室の代表またはメンバーとして、国内外のCDMO及び社内関係者との会議に参加し、技術的議論及び情報共有を行う。 ■実験計画の立案・実行及びデータ解析を自律的に実施し、課題解決及びプロセス理解の深化に貢献する。
勤務地	茨城県	年収	600万円～1200万円

お問い合わせ番号： 488886

情報確認日2026/07/07

アステラス製薬株式会社

ダウンストリー厶

仕事内容	■本部門（原薬研究所ダウンストリームバイオプロセス研究室(DSBP)）では、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品の精製プロセス開発、プロセス特性評価(Process Characterization Study)、及び社内外製造サイトへの製造プロセスの移転業務を行っています。また、IND/BLA申請に向けた適切な管理戦略の策定及び申請文書の作成に貢献するとともに、良好な品質管理に基づく商業生産の維持にも取り組んでいます。 ■本ポジションでは、初期／後期開発のバイオ医薬品プロジェクト (PJ) におけるプロセス開発及び技術移転、ならびに技術開発業務を主体的に推進いただだきます。【具体的には】 ■モノクローナル抗体などのバイオ医薬品に関する精製プロセス開発及び社内外製造サイトへの技術移転活動を、担当領域において推進する。 ■PJリーダーまたはチームの一員として、IND/BLA申請に向けた適切な管理戦略の策定や良好な品質管理に基づく商業生産の維持管理に関する活動を推進する。 ■社内外の関係者と連携し、精製プロセスに関する新技術の評価及び導入検討を行う。 ■研究室の代表またはメンバーとして、国内外のCDMO及び社内関係者との会議に参加し、技術的議論及び情報共有を行う。 ■バイオ医薬品プロジェクトにおいて、Drug Substance Leadとして、CMC開発戦略の策定・実行を主導し、計画立案や業務運営の最適化を推進するとともに、CMC各機能間の円滑な連携を確保する場合がある
勤務地	茨城県	年収	600万円～1200万円

お問い合わせ番号： 488883

情報確認日2026/07/03

日系大手製薬会社の生産機能を担う100％子会社

エンジニアリング職

仕事内容	■医薬品の研究設備・生産設備に関わる業務全般を担当します。
勤務地	東京都	年収	750万円～1200万円

お問い合わせ番号： 462821

情報確認日2026/07/03

大手OTC医薬品メーカー100％出資の製造子会社

医薬品製造管理責任者　候補

仕事内容	■製造管理、品質管理を行う管理者又は将来の管理者候補として、工場のGMP体制の統括および関連業務に従事いただきます。
勤務地	京都府	年収	600万円～850万円

お問い合わせ番号： 488597

生産技術／製造技術／製造公開求人280件／非公開求人877件

ネット公開されない製薬企業各社の求人、非公開求人とは？

情報確認日2026/07/01

大鵬薬品工業株式会社

製剤生産技術担当者

仕事内容	■開発された医薬品の商用生産に向けた工業化検討および既存製品のプロセス改善を担う部門において、製造所への技術移転や生産立ち上げを中心に、社内外関係者と連携しながら製剤製造技術の確立・改善をリードしていただきます。【具体的には】・委託・導入先及び部内検討方針の取り纏め・業務進捗管理・検討現地立ち会い（外部製造所含む）・社内外折衝サポート（CDMO、社内各部門）・後進の育成・技術指導 ※外部製造所対応約8割／内製対応約2割
勤務地	徳島県	年収	610万円～1100万円

お問い合わせ番号： 488126

情報確認日2026/07/01

EAファーマ株式会社

製造部（管理職）

仕事内容	■同社にて、医薬品の製造業務、及びその他関連業務に従事いただきます。【主に担う役割】・製造ラインの進捗管理・生産計画の実行管理・人員配置・シフト調整の最適化・GMP遵守の徹底および品質リスク低減のための管理・製造工程における改善活動の推進（効率化・安定化）・トラブル・逸脱発生時の対応および再発防止策の実行・メンバー指導および育成
勤務地	福島県	年収	900万円～

お問い合わせ番号： 487942

情報確認日2026/06/12

リジェネフロ株式会社

生産本部プロセス開発部/製造部

仕事内容	■同社のリードプロダクトであるRN-032（iPS細胞由来ネフロン前駆細胞）の製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造をお任せします。 ■京都大学のCPCで製造予定ですが、将来的にはCDMOでの製造を予定しており、その技術移管も重要な役割となります。 ■次世代のネフロン前駆細胞や、肝臓、膵臓領域の細胞療法も開発しており、それらの製造プロセス開発もお願いすることになります。【具体的には】・RN-032の製造プロセスの改善・国内での非臨床試験・臨床試験サンプル製造・国内、海外CDMOへのRN-032の製造プロセスの技術移管・次世代iPS細胞由来ネフロン前駆細胞の開発および製造プロセス開発・研究本部で開発中の肝臓、膵臓領域のiPS細胞由来細胞の製造プロセス開発
勤務地	京都府	年収	600万円～1000万円

お問い合わせ番号： 402500

情報確認日2026/06/10

株式会社Dioseve

CMC製造

仕事内容	■同社にて細胞製品のプロセス開発及び臨床製造をラボベースからリードしていただきます具体的には：・CDMO管理業務・臨床試験を見据えた製造法の開発や研究計画の立案業務・テクニカルスタッフへの指示出し ※iPS細胞を用いた研究を進めていくことを想定しています。募集経緯： iPS細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む同社は、現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用いて、体外受精の成功率を大幅に向上させるだけでなく、投薬の負担を軽減させる治療法を開発しています。現在臨床研究にフェーズが移行しており、今後はCDMO含め外部機関や規制当局とのやりとりが増加することが想定されるため、本ポジションでは、当該パイプラインの開発に関連したCMC業務を担当いただきます。 ※いずれはプロジェクト全体のマネジメントや海外を含めたCMOやCDMOとの外部リソースに対するマネジメントなどCMC全般の推進も担当いただく可能性があります。
勤務地	東京都	年収	700万円～1000万円

お問い合わせ番号： 409044

情報確認日2026/05/08

大学発の環境バイオベンチャー

生産技術開発

仕事内容	同社にて、培養・量産化を担う生産技術開発職としてご従事いただきます。
勤務地	京都府京都本社	年収	426万円～693万円

お問い合わせ番号： 478325

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