【製薬業界】品質管理の全ての公開求人158件(非公開求人498件)
| 仕事内容 | ■医薬品原料・製剤の品質管理業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■医薬品原料・製剤の理化学試験及び微生物試験 ■製薬用水の理化学試験及び微生物試験 ■環境モニタリングの微生物試験 ■SOPの作成、改訂 ■試験内容の確認調査 |
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| 勤務地 | 山形県 |
年収 | 300万円～350万円 |
お問い合わせ番号 ： 330713
| 仕事内容 | ■同社の品質管理スーパーバイザーの業務を行っていただきます。 【具体的には】 ■JOC （Japan Operation Center）における品質管理（QC）活動の監督 ■現行の手順および仕様に従って品質管理業務が実施されていることの保証 ■QC担当者の支援と、QCリソースの調整 ■QC検査員の教育・再教育の実施 ■同社の顧客が使用する医療製品の出荷判定のサポート ■不適合製品の特定と、不適合製品の報告 ■NCMRの処置（対応案）の提案 ■文書および記録の正確性と適切な記録管理（GDP）への適合の確認とレビュー ■受入検査、中間検査、最終検査のデータの記録 ■生産計画部門、オペレーション部門、修理部門などの主要関係者との協力・連携 ■日本とグローバル地域との間で、検査プロセスや新製品導入（NPI）の予防保全（PM）に関する整合を図るための窓口 ■QC活動に使用する機器のバリデーションの実施 ■既定の優先順位、方針、業務慣行、手順に基づいて業務の遂行・委任と、成果物が要件を満たす保証 ■日々の品質部門の業務および品質目標の達成に向けた、グローバル品質業務リードの支援 |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 900万円～1200万円 |
お問い合わせ番号 ： 432461
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■埼玉工場より出荷する製品（主に注射剤・液剤）の承認書規格に基づく出荷試験（理化学試験 微生物試験） ■製造に使用する原料・包材の受け入れ試験 ■製造用水・試験用水の日局に基づく試験 ■製造工程クリーンルーム・品管無菌室の環境測定（落下菌・浮遊菌・浮遊微粒子数） ■原材料・製品サンプリング ■プロセスバリデーションに伴う試験・洗浄ベリフィケーション ■機器管理・データレビュー・SOP作成・改善活動 その他 ほとんど、医薬品製造工場の品質管理業務と変わらない業務内容です。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 埼玉県 埼玉工場 国際十王交通交通バス 冑山停留所 徒歩8分 |
年収 | 400万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 462570
| 仕事内容 | ■当社の医薬品の品質管理業務となります。⾃社販売品、受託製造製品および販売提携品の品質評価を⾏い、内容物が基準通りであるか試験、検査を⾏い確認します。また、原薬や原料、包装等に使⽤する資材も、規格通り製造されたものかどうか受け⼊れ時の品質評価を⾏います。 【具体的には】 ■⾃社販売製品、受託製造製品および販売提携品の品質評価 ■原薬・原料・資材・中間製品の受け⼊れ時の品質評価 ■安定性評価 ■苦情調査対応 など |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 400万円～650万円 |
お問い合わせ番号 ： 439100
| 仕事内容 | 品質管理管理業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ■試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ■品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ■試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 富山県 富山県 |
年収 | 600万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 247374
| 仕事内容 | ■ご希望や経験に応じて下記業務をご担当いただきます。 ・PV、CV、安定性試験 ・環境試験、製薬用水試験 ・原料受入試験、原料サンプリング ・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） ・試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 富山県 |
年収 | 400万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 452359
| 仕事内容 | ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・LIMSのマスタ作成 ・試験機器とLIMS連携に関する開発～検証（CSV） ・サーバーとの通信トラブル対応 ・サーバーのエラー、アラート対応（データーサーバー管理会社、同社ICT統括部と連携） |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 富山県 |
年収 | 400万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 455951
| 仕事内容 | ■医薬品における品質管理に関わる業務を管理・マネジメントをご担当いただきます。 | ||
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| 勤務地 | 福岡県 |
年収 | 500万円～750万円 |
お問い合わせ番号 ： 450856
| 仕事内容 | ■医薬品・治験薬GMPに関すること（社員教育等）やその他栃⽊⼯場内の薬事法に基づく品質管理業務(微⽣物試験業務、品質管理内の理化学試験業務及び環境試験業務など)をお任せします。 ［1］機器分析や試験⽅法の検討、原材料の外観物性試験、GMPに対応した⽂書・書類作成／試験成績書の発⾏確認、原材料・製品のサンプリング など ［2］原材料の検査:包装に使⽤する原材料（フィルム、箱、ラベルなど）の品質を受⼊検査の実施。 ［3］製品検査:完成品検査を⾏います。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 栃木県 マイカー通勤必須 |
年収 | 430万円～570万円 |
お問い合わせ番号 ： 438957
| 仕事内容 | ■医薬品及び医療機器の包装工場において、GMP省令に基づく品質管理業務をご担当いただきます。医薬品の安全性・品質の確保、従業員教育、法令遵守の推進、行政対応を行い、適正な医薬品供給を支える重要な役割になります。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 愛媛県 |
年収 | 400万円～550万円 |
お問い合わせ番号 ： 471520
| 仕事内容 | ■品質管理職として従事して頂きます。 【具体的には】 ・原材料のサンプリング・受入試験 ・錠剤やカプセルなどの計測や理化学試験 ・各種分析機器を用いての成分分析 ・試験記録等の作成 ・秤寮・分析機器の管理 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 奈良県 車通勤可能（無料駐車場あり） ※本社工場から新庄工場までシャトルバス有り |
年収 | 350万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 351522
| 仕事内容 | 「腸内菌叢と生命をつなぐ」をビジョンとして微生物創薬実現を目指すNoster社にて分析研究業務をお任せ致します。 【具体的には】 ■医薬品または食品の規格及び試験方法の設定、分析法バリデーション、品質評価、安定性試験 ■医薬品または食品の品質管理業務 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 京都府 |
年収 | 430万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 374506
| 仕事内容 | ■品質管理職として、下記業務をご担当いただきます。 ・原材料の受入試験、及び製品の品質試験 ・微生物試験検査、及び製造所の衛生管理 ・分析装置、品質管理システム（LIMS）等の管理 ・R＆D部門からの試験法移管 ・バリデーション試験、苦情提起品の機器分析による調査 ・試験検査に関わる文書作成 ・海外を含む関連工場への技術支援 ・当局査察、及びカスタマーからの監査対応業務 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 岡山県 岡山県勝田郡（岡山工場） |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 483995
| 仕事内容 | 品質管理業務を担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 佐賀県 |
年収 | 500万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 483864
| 仕事内容 | 同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※同社国内6工場での品質管理体制強化のための採用となります。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 福岡県 九州工場、第二九州工場 |
年収 | 400万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 254503
| 仕事内容 | ■同社国内工場での医薬品の品質管理業務及びマネジメント業務ご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検など ・マネジメント業務 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 福岡県 |
年収 | 910万円～950万円 |
お問い合わせ番号 ： 357922
| 仕事内容 | ■新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務 ・物性試験 ・分析試験法の開発と規格設定 ・安定性試験の実施 ・CTD作成等の申請関連業務 ・社内外への技術移管 |
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| 勤務地 | 佐賀県 |
年収 | ～1200万円 |
お問い合わせ番号 ： 296500
| 仕事内容 | 医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者の立場で従事していただきます。 ＜具体的には＞ ・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施 ・分析法バリデーションの計画作成・実施 ・顧客との試験法の技術移管の窓口 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 400万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 346129
| 仕事内容 | ■同社工場内にある品質管理課にて、チームで連携をして医薬品・化粧品・食品の品質管理をお任せしていきます。 【具体的には】 ・製造工程ごとに管理項目に基づいて検査業務をしていただきます。 ・また最新の機器を駆使して、原料の受入試験、中間製品および最終製品の総合試験・検査を行い、製品の高度な品質を管理していただきます。 ・製品が最終出荷されるまでには、これらの製品試験・検査に加えて、製造記録等から総合的に製品の品質判定を行っています。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 マイカー通勤可能。 北山工場、芝川工場いずれかの配属となります。 |
年収 | 350万円～390万円 |
お問い合わせ番号 ： 371193
| 仕事内容 | ■再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける同社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理ポジションでご活躍いただきます。 | ||
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| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 350万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 483225
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