【製薬業界】品質管理の全ての公開求人95件(非公開求人303件)
| 仕事内容 | ■同社の品質管理として従事していただきます。 | ||
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| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 経験・能力を考慮のうえ、優遇 |
お問い合わせ番号 ： 394993
| 仕事内容 | ■医療用医薬品及び原材料のサンプリングや各種試験（安定性、バリデーションサンプルを含む）、またラボ管理や環境測定等の業務、GMP関連文書の作成等を含むQC業務全般をご担当いただきます。 | ||
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| 勤務地 | 茨城県 |
年収 | 410万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 243692
| 仕事内容 | ■同社の合成新薬（低分子・中分子）に関する分析法の開発や評価業務を行います。 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 500万円～1200万円 |
お問い合わせ番号 ： 191428
| 仕事内容 | 同社の品質管理として従事いただきます。 【具体的には】 ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査 ・上司と共に逸脱・トラブルに対する調査及び問題解決を行う ・上司と共に変更管理を実行する ・部内における業務品質及び生産性改善活動 ・グローバル・ローカルプロジェクトへメンバーとしてサポート ・その他試験実施に関わる管理業務 |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
年収 | 経験・能力を考慮のうえ、優遇 |
お問い合わせ番号 ： 436450
| 仕事内容 | 医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成 、監査 対応や教育等を担って頂きます。 【具体的には】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験 ・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理 ・製造環境調査およびモニタリング試験 ・試験結果のデータ解析 ・製造及び試験法バリデーション関連業務 ・分析機器とコンピューターシステムの管理 業務 ・GMP監査対応 ・教育訓練業務 ・その他工場品質試験 全般に関する事項 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 400万円～650万円 |
お問い合わせ番号 ： 268241
| 仕事内容 | 医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成 、監査 対応や教育等を担って頂きます。 【具体的には】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験 ・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理 ・製造環境調査およびモニタリング試験 ・試験結果のデータ解析 ・製造及び試験法バリデーション関連業務 ・分析機器とコンピューターシステムの管理 業務 ・GMP監査対応 ・教育訓練業務 ・その他工場品質試験 全般に関する事項 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 400万円～650万円 |
お問い合わせ番号 ： 268633
| 仕事内容 | ■医薬品の品質管理業務に従事いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 岐阜県 岐阜県 |
年収 | 400万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 370193
| 仕事内容 | ■ワクチン製剤等の品質管理業務に従事いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 岐阜県 岐阜県 |
年収 | 350万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 370191
| 仕事内容 | ■本巣医薬品工場（経腸栄養剤を製造）にて医薬品工場に関する品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原資材及び製剤の試験実施 ・書類準備 ・事前検証が必要とされる試験の実施など 初期は試験実施をメインといたしますが、経験に応じて試験責任者をお願いしたいと考えております。将来的には部門を支える幹部候補として、活躍を期待いたします。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 岐阜県 岐阜県 |
年収 | 400万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 344480
| 仕事内容 | ジェネリック医薬品を製造する同社の工場にて、医薬品の品質評価業務、試験業務を担当して頂きます。 ・中間製品の出荷に関わる試験業務・機器の定期点検 ・日常点検など溶出試験装置、HLPC、UVなどを用いて錠剤の分析 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府、岡山県、山形県 ※【岡山工場、山形工場】いずれかに転勤の可能性がございます。 ※希望考慮 |
年収 | 450万円～510万円 |
お問い合わせ番号 ： 435595
| 仕事内容 | 品質保証担当として、以下の業務をご担当いただきます。 ■粉末透析剤、医薬品原薬、食品添加物の品質管理および分析 ■各種試験の実施および結果報告 【具体的には】 ・試験結果のデータ入力および分析 ・品質管理に関する書類作成および提出 ・サンプルの採取および試験実施 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 徳島県 |
年収 | 380万円～450万円 |
お問い合わせ番号 ： 435245
| 仕事内容 | 包装⼯場において、GMP省令に基づく品質管理業務を担います。 【品質管理課の主な業務】 新規受託品の試験機器の導⼊及び試験⼿順の確⽴、試験計画の策定、理化学試験／ライン検査の実施、データ分析、試験機器の保守管理 等 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 兵庫県 |
年収 | 540万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 433550
| 仕事内容 | 開発部のマネージャーとして従事していただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 851万円～1044万円 |
お問い合わせ番号 ： 433544
| 仕事内容 | ■品質管理部門（QC）の課長補佐業務を担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 700万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 432657
| 仕事内容 | ■同社の品質管理担当者として、以下の業務を行っていただきます。 ＜具体的な業務＞ ■日本薬局方に準じた試験方法での原薬及び製剤の分析業務 ■医薬品原料、製造中間品、製剤などの理化学試験 ■試験記録、報告書の作成 ■使用機器の保守点検 ■資料作成・数値計算・手順書等の文書作成 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 山梨県 ■山梨県 |
年収 | 391万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 430498
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