【製薬業界】品質管理の求人情報5

【製薬業界】品質管理の全ての公開求人159件(非公開求人501件)

情報確認日2026/09/07

リン化合物に強みを持つ、医薬品・工業薬品メーカー

仕事内容	■同社にて、品質管理業務に従事いただきます。
勤務地	岡山県	年収	420万円～700万円

お問い合わせ番号： 433294

情報確認日2026/09/07

リン化合物に強みを持つ、医薬品・工業薬品メーカー

品質管理

仕事内容	■同社にて、品質管理業務に従事いただきます。
勤務地	大阪府	年収	400万円～700万円

お問い合わせ番号： 433296

情報確認日2026/09/07

大地化成株式会社

医薬品原薬・原料の試験分析

仕事内容	■同社兵庫工場の品質試験スタッフとして各分析機器を使用した原薬及び原薬製造用原料の分析をしていただきます。【具体的には】・原料・製品の品質検定・新しい製品の検査方法の策定・分析設備・機器の維持管理・試験計画書および報告書の作成・取得した試験データの確認 ※使用装置（使用頻度の高い順）…HPLC、GC、IR、粒度分布計、カールフィッシャー水分測定装置、UV計、イオンクロマトグラフ装置、旋光度計
勤務地	兵庫県	年収	420万円～500万円

お問い合わせ番号： 472220

情報確認日2026/09/07

食品・化成品・医薬品に注力している創業50年以上の企業

医薬品の品質管理

仕事内容	■医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。。【試験業務】 ■微生物限度試験／無菌試験／HPLC、GC、UVなど各種分析機器を用いた分析業務／包装資材受け入れ試験／工程検査（包装、製造）／安定性試験／バリデーション等 ■工程表の作成・維持・管理 ■標準書の作成・更新将来的に試験業務の作業標準書等を作成する能力を持ってもらいます。
勤務地	和歌山県	年収	350万円～600万円

お問い合わせ番号： 486773

情報確認日2026/09/07

ジェネリック原料メーカー

品質管理（試験検査業務）

仕事内容	■医薬品の品質管理（試験検査業務）を行っていただきます。 ■ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般をご担当いただきます。
勤務地	岡山県	年収	350万円～600万円

お問い合わせ番号： 249993

情報確認日2026/09/07

ジェネリック原料メーカー

医薬品品質管理

仕事内容	■ジェネリック医薬品原薬の製造販売を中心に事業を展開する同社にて、医薬品原薬製造における品質管理業務（試験検査）をご担当いただきます。
勤務地	兵庫県	年収	350万円～600万円

お問い合わせ番号： 482712

情報確認日2026/09/07

医薬品原薬輸入の専門商社

医薬品製造管理者

仕事内容	医薬品製造管理者として従事していただきます。
勤務地	大阪府	年収	566万円～618万円

お問い合わせ番号： 457210

情報確認日2026/09/07

テルモ山口株式会社

品質管理

仕事内容	■理化学試験担当者もしくは、微生物試験担当者として下記業務を中心に担当して頂きます。【具体的には】・医薬品、医療機器製造における理化学試験・微生物試験の実施・試験法（JP、EP、USP）の技術移転、設定　等・試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正
勤務地	山口県	年収	400万円～700万円

お問い合わせ番号： 164723

情報確認日2026/09/07

長生堂製薬株式会社

ジェネリック医薬品の品質管理（QC）

仕事内容	■品質管理（QC）担当〜リーダー候補として、医薬品の品質を守るための各種試験業務をお任せします。【具体的には】 ■化学試験（理化学試験）・HPLC・GC・UV等を用いた有効成分の含有量分析・溶出試験・崩壊試験・硬度試験等の品質規格試験・原材料の受入試験（原薬・添加剤・資材）・製造工程中の工程内検査（IPC）・最終製品の出荷試験・規格判定・サンプリング（原薬・添加物・資材・最終製品） ■書類業務・試験記録・報告書の作成（GMP文書）・試験結果のデータ確認・チェック・規格外結果（OOS）発生時又は傾向外結果（OOT）の調査記録作成 ■対象領域・原料・製剤（製品）・製造工程管理の3領域を横断的に担当・特定領域に固定されず、幅広く経験を積むことができます
勤務地	徳島県	年収	400万円～700万円

お問い合わせ番号： 471383

情報確認日2026/09/07

全星薬品工業株式会社

分析研究※試験責任者クラス

仕事内容	・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等）・承認申請に必要な資料作成、照会対応・日本薬局方に基づいた試験・分析法の開発
勤務地	大阪府岸和田工場・研究所	年収	500万円～650万円

お問い合わせ番号： 196234

情報確認日2026/09/07

全星薬品工業株式会社

品質分析技術者※試験責任者クラス

仕事内容	固形製剤の分析業務における試験責任者業務に従事いただきます。【具体的には】・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査・新規品目の技術移転対応・監督官庁、取引メーカーによる監査対応・GMP文書の作成及び改訂
勤務地	大阪府	年収	500万円～620万円

お問い合わせ番号： 398189

情報確認日2026/09/07

全星薬品工業株式会社

品質分析技術者　※担当者クラス

仕事内容	下記業務に従事いただきます。・固形製剤の分析業務・固形製剤の安定性試験検体の分析業務及び生物学的同等性ガイドラインに従った4液性での溶出挙動調査
勤務地	大阪府	年収	440万円～550万円

お問い合わせ番号： 424251

情報確認日2026/09/07

全星薬品工業株式会社

分析研究※担当者クラス

仕事内容	・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等）・承認申請に必要な資料作成、照会対応・日本薬局方に基づいた試験・分析法の開発
勤務地	大阪府	年収	400万円～500万円

お問い合わせ番号： 453220

情報確認日2026/09/07

沢井製薬株式会社

品質管理※業界未経験歓迎※

仕事内容	同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。【具体的には】・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検　など ※同社国内6工場での品質管理体制強化のための採用となります。
勤務地	福岡県九州工場、第二九州工場	年収	400万円～700万円

お問い合わせ番号： 254503

情報確認日2026/09/07

沢井製薬株式会社

品質管理業務※管理職ポジション※

仕事内容	■同社国内工場での医薬品の品質管理業務及びマネジメント業務ご担当いただきます。【具体的には】・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検など・マネジメント業務
勤務地	福岡県	年収	910万円～950万円

お問い合わせ番号： 357922

品質管理公開求人159件／非公開求人501件

ネット公開されない製薬企業各社の求人、非公開求人とは？

情報確認日2026/09/04

無機薬品のパイオニア

品質管理

仕事内容	■化学用品や食品添加物などの各種原料分析に関わる検査業務をご担当頂きます。
勤務地	徳島県	年収	400万円～600万円

お問い合わせ番号： 500247

情報確認日2026/09/04

医薬品のCMC研究および製造を手掛ける企業

試験業務担当者（微生物試験）

仕事内容	■同社にて、医薬品の微生物試験業務をご担当いただきます。
勤務地	大阪府	年収	380万円～560万円

お問い合わせ番号： 500078

情報確認日2026/09/03

バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社

分析機器・品質管理システムの管理担当／技能職

仕事内容	■同社にて、分析機器・品質管理システムの管理担当／技能職として従事いただきます。
勤務地	山口県	年収	482万円～591万円

お問い合わせ番号： 499710

情報確認日2026/09/02

日系大手製薬会社の生産機能を担う100％子会社

CMC研究（分析技術）

仕事内容	■医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）を担当いただきます。
勤務地	東京都、栃木県	年収	500万円～1300万円

お問い合わせ番号： 292943

情報確認日2026/09/02

日系大手製薬会社の生産機能を担う100％子会社

品質管理（バイオ医薬品）

仕事内容	バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般を担当いただきます。
勤務地	東京都、栃木県	年収	500万円～1180万円

お問い合わせ番号： 292941

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