【製薬業界】品質管理の求人情報5

【製薬業界】品質管理の全ての公開求人102件(非公開求人325件)

情報確認日2025/12/01

大手医薬品・健康食品メーカー

仕事内容	同社の佐賀工場にて品質管理業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行　(主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ■生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務。 ■試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。
勤務地	佐賀県	年収	500万円～800万円

お問い合わせ番号： 352666

情報確認日2025/12/01

大手グループ会社の医薬品受託メーカー

品質管理（微生物試験担当者）

仕事内容	微生物試験担当者として以下の業務に従事して頂きます。【具体的には】・GMP環境下での医薬品および医薬品原料の微生物学的試験業務 ※日本薬局方微生物学的試験法（エンドトキシン、微生物限度、無菌）など・医薬品製造工場内での環境微生物モニタリング（クリーンルーム内作業含む）・製造用水試験・サンプリングおよび関連する付帯業務・PC操作（Word、Excel、PowerPoint）データ入力・まとめ、試験記録及び手順書の作成等＜使用機器＞エンドトキシン測定装置、クリーンベンチ、恒温槽、乾熱滅菌器、オートクレーブ、アイソレーター、エアーサンプラー、導電率計、TOC計、電子天秤など
勤務地	大阪府	年収	400万円～650万円

お問い合わせ番号： 444414

情報確認日2025/12/01

大手グループ会社の医薬品受託メーカー

品質管理（バイオ）

仕事内容	医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成、監査対応や教育等を担って頂きます。【具体的には】・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理・製造環境調査およびモニタリング試験・試験結果のデータ解析・製造及び試験法バリデーション関連業務・分析機器とコンピューターシステムの管理業務・GMP監査対応・教育訓練業務・その他工場品質試験全般に関する事項
勤務地	大阪府	年収	400万円～650万円

お問い合わせ番号： 268637

情報確認日2025/12/01

大手グループ会社の医薬品受託メーカー

品質管理（注射剤）

仕事内容	医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成、監査対応や教育等を担って頂きます。【具体的には】・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理・製造環境調査およびモニタリング試験・試験結果のデータ解析・製造及び試験法バリデーション関連業務・分析機器とコンピューターシステムの管理業務・GMP監査対応・教育訓練業務・その他工場品質試験全般に関する事項
勤務地	大阪府	年収	400万円～650万円

お問い合わせ番号： 268633

情報確認日2025/12/01

大手グループ会社の医薬品受託メーカー

品質管理（固形剤）

仕事内容	医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成、監査対応や教育等を担って頂きます。【具体的には】・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試験・試験手順の作成、改訂、確認など文書管理・製造環境調査およびモニタリング試験・試験結果のデータ解析・製造及び試験法バリデーション関連業務・分析機器とコンピューターシステムの管理業務・GMP監査対応・教育訓練業務・その他工場品質試験全般に関する事項
勤務地	大阪府	年収	400万円～650万円

お問い合わせ番号： 268241

情報確認日2025/12/01

大手メーカーの飲料や通販の健康食品の製造販売メーカー

品質管理（経腸栄養剤）

仕事内容	■本巣医薬品工場（経腸栄養剤を製造）にて医薬品工場に関する品質管理業務をご担当いただきます。【具体的には】・原資材及び製剤の試験実施・書類準備・事前検証が必要とされる試験の実施など初期は試験実施をメインといたしますが、経験に応じて試験責任者をお願いしたいと考えております。将来的には部門を支える幹部候補として、活躍を期待いたします。
勤務地	岐阜県岐阜県	年収	400万円～600万円

お問い合わせ番号： 344480

情報確認日2025/12/01

細胞培養加工・再生医療事業に注力しているバイオベンチャー

品質管理部門スタッフ

仕事内容	■品質管理部門スタッフとして従事して頂きます。
勤務地	東京都	年収	400万円～600万円

お問い合わせ番号： 396041

情報確認日2025/11/19

全星薬品工業株式会社

分析研究※担当者クラス

仕事内容	・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等）・承認申請に必要な資料作成、照会対応・日本薬局方に基づいた試験・分析法の開発
勤務地	大阪府	年収	400万円～500万円

お問い合わせ番号： 453220

情報確認日2025/11/14

診断薬やホルモン剤などを手がける日系の医薬品メーカー

品質管理職（試験担当者）

仕事内容	■ご希望や経験に応じて品質管理業務をご担当いただきます。
勤務地	富山県	年収	400万円～600万円

お問い合わせ番号： 452359

情報確認日2025/11/07

医薬品・化粧品の分析試験などを請け負う試験検査機関

理化学試験担当者

仕事内容	■同社にて理化学試験担当者としてご従事いただきます。
勤務地	東京都	年収	380万円～500万円

お問い合わせ番号： 451173

情報確認日2025/11/07

日系大手化学メーカーグループに属し試薬等の製造を行う企業

品質管理

仕事内容	■品質管理業務をご担当いただきます。
勤務地	宮崎県	年収	360万円～638万円

お問い合わせ番号： 451163

情報確認日2025/11/06

100年以上の歴史をもつ、日系医薬品メーカー

品質管理　※管理職候補

仕事内容	■医薬品における品質管理に関わる業務を管理・マネジメントをご担当いただきます。
勤務地	福岡県	年収	500万円～750万円

お問い合わせ番号： 450856

情報確認日2025/10/27

扶桑薬品工業株式会社

品質管理職（リーダー）

仕事内容	■薬剤師資格を活かして、医薬品の品質管理業務に従事いただきます。【具体的には】品質方針の策定／品質システムの構築/製造プロセスの監視／検査・試験（品質分析）の実施／不良品対応／品質監査／品質記録管理／改善提案等（経験に応じて） ≪使用機器≫高性能液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等 ※その他、手分析もあります。
勤務地	茨城県	年収	550万円～700万円

お問い合わせ番号： 449449

情報確認日2025/10/27

扶桑薬品工業株式会社

品質管理

仕事内容	医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■品質方針の策定 ■品質システムの構築 ■製造プロセスの監視 ■検査・試験（品質分析）の実施 ■不良品対応 ■品質監査 ■品質記録管理　等＜使用機器＞高性能液体クロマトグラフィー（HPLC）、ガスクロマトグラフィー（GC）等　※その他、手分析もあります。
勤務地	茨城県	年収	400万円～550万円

お問い合わせ番号： 449445

情報確認日2025/10/21

100年以上の歴史を持つ、日系大手OTC医薬品メーカー

品質管理職

仕事内容	■同社にて、医薬品などの品質管理業務担当者として従事いただきます。
勤務地	千葉県 ※最寄り駅：木更津駅（JR内房線・JR久留里線）から車で20分	年収	450万円～700万円

お問い合わせ番号： 448274

品質管理公開求人102件／非公開求人325件

ネット公開されない製薬企業各社の求人、非公開求人とは？

情報確認日2025/10/21

100年以上の歴史を持つ、日系大手OTC医薬品メーカー

品質管理職

仕事内容	■同社にて、医薬品などの品質管理業務担当者として従事いただきます。
勤務地	東京都 ※最寄り駅： 1、高尾駅（JR中央線）徒歩13分 2、狭間駅（京王高尾線）徒歩13分	年収	450万円～700万円

お問い合わせ番号： 448266

情報確認日2025/10/15

医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカー

品質管理

仕事内容	■品質管理業務の担当者として、品質管理業務（検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等）の運用の実務を主導いただきます。 ※主に原料採取をご担当いただく予定です。フォークリフト（カウンター、リーチ）を使用した業務になりますが、資格をお持ちでなくても入社後に会社負担で資格を取得可能です。
勤務地	富山県	年収	360万円～500万円

お問い合わせ番号： 447282

情報確認日2025/10/08

大手製薬メーカーグループの分析受託企業

分析研究（微生物）

仕事内容	■担当業務：医薬品分析の試験担当者として、バイオ医薬品の原料・原薬・製剤に対して、GMP下での分析試験全般をご担当いただきます。具体的には、HPLC／キャピラリー電気泳動／ELISA／セルベースアッセイなどを用いた分析試験業務です。 ◎職務詳細：　1．品質試験（出荷・受入試験など）、安定性試験実施　　　　・出荷：原薬や製品出荷前に実施する試験　　　　・受入：外国等から入ってきた原薬の原料や製品などがGMPの基準に合致しているか確認する試験　2．分析法バリデーション　3．試験法開発、技術移転同社は中途入社者の割合も高く、化粧品や食品分析業界など様々な経験、バックグラウンドを持った社員が所属しています。入社者に対する手厚い研修には定評があり、OJTも含め入社後のフォローが充実しているため、安心してご入社いただける環境です。
勤務地	京都府	年収	412万円～590万円

お問い合わせ番号： 446523

情報確認日2025/10/08

国内大手の医薬品製造業

動物試験担当

仕事内容	■動物試験におけるルーチン業務（GMPの品質管理試験業務）に加え、改善活動や、一変準備、新規試験法の立ち上げ等々の案件を推進いただきます。
勤務地	香川県	年収	480万円～750万円

お問い合わせ番号： 446320

情報確認日2025/09/12

シミックファーマサイエンス株式会社

品質分析　※未経験者歓迎・機器経験のみで応募可※

仕事内容	■医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します（LC-MS／MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS）。 ※より職務内容の詳細／企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。
勤務地	兵庫県	年収	350万円～600万円

お問い合わせ番号： 347739

あなたのご希望に合う求人は見つかりましたか？

無料転職支援サービスを活用すれば、非公開求人とも出会えます。

人員戦略を競合に知られたくない、応募殺到を防ぎたいとった理由により、製薬業界各社は、求人を非公開にする場合が多いです。製薬業界の非公開求人は公開求人の3～4倍程度存在すると言われています。

ネット上の求人からではわからない年収の上がり幅や残業時間、出張頻度などの情報がわかる
あなたのご希望に合う求人（非公開求人含む）が今後出た際にすぐに連絡をもらえる
ご希望により、応募企業に合わせた応募書類や面接の対策を受けられる

条件から求人を探す

公開求人102件

希望勤務地	▼勤務地を選択する全選択首都圏(18件) 埼玉県(2件) 千葉県(2件) 東京都(10件) 神奈川県(5件) 北関東(15件) 茨城県(9件) 栃木県(5件) 群馬県(1件) 東海(7件) 岐阜県(1件) 静岡県(4件) 愛知県(2件) 三重県(0件) 関西(29件) 滋賀県(4件) 京都府(5件) 大阪府(11件) 兵庫県(7件) 奈良県(1件) 和歌山県(1件) 北海道・東北(8件) 北海道(0件) 青森県(0件) 岩手県(0件) 宮城県(0件) 秋田県(0件) 山形県(4件) 福島県(4件) 北陸・甲信越(13件) 新潟県(1件) 富山県(11件) 石川県(0件) 福井県(0件) 山梨県(1件) 長野県(0件) 中国・四国(11件) 鳥取県(0件) 島根県(0件) 岡山県(2件) 広島県(2件) 山口県(1件) 徳島県(5件) 香川県(1件) 愛媛県(0件) 高知県(0件) 九州・沖縄(8件) 福岡県(2件) 佐賀県(4件) 長崎県(0件) 熊本県(0件) 大分県(0件) 宮崎県(1件) 鹿児島県(1件) 沖縄県(0件) 海外(0件) 中国(0件) 韓国(0件) その他アジア(0件) 北米(0件) 欧州(0件) その他海外(0件)
メーカー求人	メーカーの求人のみ探す