【製薬業界】品質管理の全ての公開求人95件(非公開求人303件)
| 仕事内容 | ■医薬品（低分子化合物の原料・原薬・製剤）に対して、以下業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■試験法開発、規格及び試験方法設定 ■分析法バリデーション ■品質（出荷・受入）試験、安定性試験実施 ※医薬品分析の担当者として、GMP下での分析試験全般をご担当頂きます。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 京都府 |
年収 | 390万円～565万円 |
お問い合わせ番号 ： 205615
| 仕事内容 | ■担当業務： 医薬品分析の試験担当者として、バイオ医薬品の原料・原薬・製剤に対して、GMP下での分析試験全般をご担当いただきます。 具体的には、HPLC/キャピラリー電気泳動/ELISA/セルベースアッセイなどを用いた分析試験業務です。 ◎職務詳細： １．品質試験（出荷・受入試験など）、安定性試験実施 ・出荷：原薬や製品出荷前に実施する試験 ・受入：外国等から入ってきた原薬の原料や製品などがGMPの基準に合致しているか確認する試験 ２．分析法バリデーション ３．試験法開発、技術移転 当社は中途入社者の割合も高く、化粧品や食品分析業界など様々な経験、バックグラウンドを持った社員が所属しています。入社者に対する手厚い研修には定評があり、OJTも含め入社後のフォローが充実しているため、安心してご入社いただける環境です。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 京都府 |
年収 | 412万円～590万円 |
お問い合わせ番号 ： 205616
| 仕事内容 | ■同社の品質管理部門において、製品試験や原料試験等をご担当頂きます。 ■入社直後は試験業務を主にお任せしますが、将来的にはそれ以外の品質管理業務も含め幅広くお任せし、キャリアを広げて頂きます。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 奈良県 |
年収 | 350万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 395689
| 仕事内容 | ■同社の品質管理業務を担当して頂きます。 【具体的に】 ・製品の品質管理、各種試験、データのまとめ ・薬事に関する書類作成 主な業務は原材料の受け入れから製品出荷までの品質試験や、GMP関連書類の作成等です。 ※希望や適性に応じて業務内容を決定します。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 徳島県 |
年収 | 300万円～450万円 |
お問い合わせ番号 ： 206103
| 仕事内容 | ■同社の品質管理業務全般をご担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 兵庫県 |
年収 | 360万円～638万円 |
お問い合わせ番号 ： 412234
| 仕事内容 | ■同社工場にて、品質管理業務を担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 愛知県 |
年収 | 360万円～638万円 |
お問い合わせ番号 ： 370953
| 仕事内容 | 同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検 など ※同社国内6工場での品質管理体制強化のための採用となります。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 福岡県 九州工場、第二九州工場 |
年収 | 400万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 254503
| 仕事内容 | ■同社の品質管理責任者をご担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 650万円～924万円 |
お問い合わせ番号 ： 441658
| 仕事内容 | ■品質管理業務を担当して頂きます。 ・製造された製品の品質管理に関する分析業務補助 ・GMPに基づく資料作成 ・その他業務（器具洗浄、機器管理、試薬および備品発注、報告書作成、ミーティング参加など） |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 富山県 富山県にある製薬メーカーで就業して頂きます。 |
年収 | 270万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 235016
| 仕事内容 | ■理化学試験担当者もしくは、微生物試験担当者として下記業務を中心に担当して頂きます。 【具体的には】 ・医薬品、医療機器製造における理化学試験・微生物試験の実施 ・試験法（JP、EP、USP）の技術移転、設定 等 ・試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 山口県 |
年収 | 400万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 164723
| 仕事内容 | ・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等） ・承認申請に必要な資料作成、照会対応 ・日本薬局方に基づいた試験 ・分析法の開発 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 岸和田工場・研究所 |
年収 | 450万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 196234
| 仕事内容 | 固形製剤の分析業務における試験責任者業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 500万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 398189
| 仕事内容 | 製品試験及び原料試験の試験責任者をご担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 滋賀県 |
年収 | 経験・能力を考慮のうえ、優遇 |
お問い合わせ番号 ： 428265
| 仕事内容 | ■同社の品質管理職として働いて頂きます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 388万円～618万円 |
お問い合わせ番号 ： 381567
| 仕事内容 | ■同社の品質管理担当者として従事いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 茨城県 筑波北部工業団地内 |
年収 | 400万円～850万円 |
お問い合わせ番号 ： 281598
| 仕事内容 | ■医薬品製造工場における品質管理業務をご担当いただきます 【具体的には】 ・医薬品等の微生物試験業務 ・微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験等 ・無菌医薬品製造区域の完了モニタリング、製薬用水の品質管理 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 栃木県 |
年収 | 369万円～450万円 |
お問い合わせ番号 ： 431020
| 仕事内容 | ■つくば工場にて、医薬品の原材料のサンプリングから受入試験等の検査・試験を担当して頂きます。 【具体的には】 ・医薬品及び原材料のサンプリング ・医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル) ・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、電位差滴定、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務 ・データ取りまとめ、報告書作成 ・分析機器、試薬・試液類の維持・管理 ・製造に使用する水、圧縮空気、清浄度等の環境測定 ・GMP関連文書等の新規作成・改訂 ・バリデーション業務(バルク製造、包装、洗浄等) ・技術移転(新製品立ち上げ、工場間の生産移転等) |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 茨城県 |
年収 | 390万円～610万円 |
お問い合わせ番号 ： 238351
| 仕事内容 | ■品質管理業務に従事していただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 茨城県 つくば工場 |
年収 | 360万円～790万円 |
お問い合わせ番号 ： 414888
| 仕事内容 | 同社の佐賀工場にて品質管理業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ■生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務。 ■試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 佐賀県 |
年収 | 500万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 352666
| 仕事内容 | バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般を担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都、栃木県 |
年収 | 500万円～1180万円 |
お問い合わせ番号 ： 292941
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