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大手製薬メーカーグループの分析受託企業

情報確認日2025/09/09

募集ポジション	分析研究（バイオ）
勤務地	京都府
仕事内容	■担当業務：医薬品分析の試験担当者として、バイオ医薬品の原料・原薬・製剤に対して、GMP下での分析試験全般をご担当いただきます。具体的には、HPLC/キャピラリー電気泳動/ELISA/セルベースアッセイなどを用いた分析試験業務です。 ◎職務詳細：　１．品質試験（出荷・受入試験など）、安定性試験実施　　　　・出荷：原薬や製品出荷前に実施する試験　　　　・受入：外国等から入ってきた原薬の原料や製品などがGMPの基準に合致しているか確認する試験　２．分析法バリデーション　３．試験法開発、技術移転当社は中途入社者の割合も高く、化粧品や食品分析業界など様々な経験、バックグラウンドを持った社員が所属しています。入社者に対する手厚い研修には定評があり、OJTも含め入社後のフォローが充実しているため、安心してご入社いただける環境です。
応募資格	下記、項目の中で2項目以上該当する方 ■分析機器（HPLC、キャピラリー電気泳動、ELISAなど）の操作経験（２年以上） ■品質試験、安定性試験（２年以上） ■分析法バリデーション（２年以上） ■医薬品・化粧品・環境などの分野での分析業務経験（２年以上）
年収	412万円～590万円
手当	通勤手当　等
雇用形態	正社員
英語の使用状況	TOEIC600点以上
働く環境	＜転勤＞都合により有り。
企業について	■医薬品開発における各種分析業務を受託している企業です。
お問い合わせ番号： 205616 この求人への応募・お問い合わせはこちらから