【製薬業界】品質管理の求人情報3

【製薬業界】品質管理の全ての公開求人162件(非公開求人511件)

情報確認日2026/03/16

動物薬中心に事業展開する製薬メーカー

仕事内容	■動物用医薬品の品質管理担当者として以下の業務を担当いただきます。【具体的には】・品質管理試験・試験室の清掃・後片付け・品質管理試験（同社にてOJTを行います）・試験記録の作成、書類等の作成補助・試薬等の在庫管理等
勤務地	広島県	年収	400万円～850万円

お問い合わせ番号： 345508

情報確認日2026/03/16

動物薬中心に事業展開する製薬メーカー

品質管理（一般職）

仕事内容	■動物用医薬品の品質管理担当者として以下の業務を担当いただきます。【具体的には】品質管理試験・試験室の清掃・後片付け・品質管理試験（同社にてOJTを行います）・試験記録の作成、書類等の作成補助・試薬等の在庫管理等
勤務地	広島県	年収	400万円～600万円

お問い合わせ番号： 345504

情報確認日2026/03/16

東証プライム上場企業系列の放射性医薬品メーカー

品質管理 ※薬剤師／未経験

仕事内容	同社にて、医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。
勤務地	大阪府	年収	400万円～650万円

お問い合わせ番号： 455353

情報確認日2026/03/16

東証プライム上場企業系列の放射性医薬品メーカー

品質管理 ※薬剤師／未経験

仕事内容	同社にて、医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。
勤務地	神奈川県	年収	400万円～650万円

お問い合わせ番号： 455354

情報確認日2026/03/16

株式会社カルティベクス

バイオ医薬品製造における品質管理

仕事内容	■品質保証部品質管理課にて、下記の業務を担当いただきます。【具体的には】・管理手順を含む標準操作手順書（SOP）等の作成・医薬品原材料の受入試験（日本薬局方一般試験法による試験等）・医薬品製造における工程管理試験・医薬品の製品出荷試験（HPLC法，キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR，細胞ベースアッセイ等）・医薬品の安定性試験（HPLC法，キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR等）・医薬品製造所における環境モニタリング（空中浮遊微粒子，空中浮遊微生物，表面付着菌の測定）・医薬品製造所における製薬用水の管理（導電率，TOC，微生物限度試験，エンドトキシン）・各種試験における分析法の構築，試験方法の確立及び検証（バリデーション）・試験計画書，試験報告書の作成・試験記録等の作成・他のスタッフが作成した試験記録等の点検・教育訓練の受講，教育訓練の実施・GMP管理記録書類（変更管理，逸脱管理等，OOS）の作成・試験検査室の清掃・衛生管理
勤務地	新潟県	年収	270万円～550万円

お問い合わせ番号： 308093

情報確認日2026/03/16

消毒剤や皮膚科領域用剤に強みを持つ製薬メーカー

品質管理職（チームリーダー）

仕事内容	■同社工場にて品質管理業務に従事いただきます。【具体的には】・医薬品製剤、医薬品原料の理化学試験・容器及び表示材料の受入試験・安定性モニタリング試験・試験に付随するデータまとめ等の事務 ※使用機器：HPLC、GC、溶出試験機、分光光度計、FT-IR、旋光度計、粘度計等測定機器など
勤務地	東京都	年収	449万円～644万円

お問い合わせ番号： 455970

情報確認日2026/03/16

消毒剤や皮膚科領域用剤に強みを持つ製薬メーカー

製造＜リーダー＞

仕事内容	■同社工場の製造グループにて、医薬品（主にクリーム剤、軟膏剤、ローション剤）の製造業務ならびに製造管理業務に幹部候補（将来の製造管理責任者）として携わっていただきます。【具体的には】・GMPにおける製造管理業務全般（例えば「手順書の改訂および作成」「指図や記録書の作成・発行・確認」「異常逸脱管理」「製造工程の見直し」「衛生管理」「教育訓練」など）・日常的な生産スケジュール、人員配置の調整　・工場の成長に即した改善活動・老朽化設備の更新に併せた生産効率向上や作業環境改善を目的とした検討（各部署と連携して一緒に進めていただきます）・次世代を担う人材の育成
勤務地	東京都	年収	440万円～620万円

お問い合わせ番号： 406078

情報確認日2026/03/13

大手日系製薬メーカー

分析研究（原薬）

仕事内容	■新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務・物性試験・分析試験法の開発と規格設定・安定性試験の実施・CTD作成等の申請関連業務・社内外への技術移管
勤務地	佐賀県	年収	～1200万円

お問い合わせ番号： 296500

情報確認日2026/03/13

シミックファーマサイエンス株式会社

E&L分析・評価担当（CMC）／試験実施者

仕事内容	■医薬品、医薬品原材料中に含まれるニトロソアミン類などの微量化学物質(微量不純物)の分析・評価をLC-MS等の分析機器を駆使して「試験実施者」として従事していただきます。＜具体的には＞・医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を担当していただきます。　分析は日本薬局方、USP、EP等に準拠したものを中心に、各種分析機器を使用して実施します（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS等）。・就業にあたっては、GMPで求められる事前教育・訓練をうけ、業務遂行のための資格を得ていただきます。　試験実施者の資格を得たのちには、付与された資格に応じた分析業務を実施していただきます。
勤務地	兵庫県神戸ラボ（兵庫県西脇市）	年収	400万円～500万円

お問い合わせ番号： 469650

情報確認日2026/03/13

シミックファーマサイエンス株式会社

医薬品品質分析(CMC)　試験責任者

仕事内容	■医薬品開発における品質分析(CMC)を「試験責任者」として担当いただきます。＜具体的には＞・医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を担当していただきます。　分析は日本薬局方、USP、EP等に準拠したものを中心に、各種分析機器を使用して実施します（LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS等）。・就業にあたっては、GMPで求められる事前教育・訓練をうけ、業務遂行のための資格を得ていただきます。　試験責任者の資格を得たのちには、プロジェクトの責任者として、計画書作成、試験の実施および報告書の完成までを担当いただきます。
勤務地	兵庫県神戸ラボ（兵庫県西脇市）	年収	500万円～800万円

お問い合わせ番号： 469644

情報確認日2026/03/12

東証スタンダード、世界首位級シェアの医療用機器メーカー

A1品質管理課

仕事内容	下記業務に従事いただきます。 ■製造工程の品質管理および改善活動 ■不良原因の解析、是正対策の立案、実施 ■社内外関係部署との調整・外注受入検査・社内工程品質管理・不具合対応・品質データ管理・監査対応
勤務地	栃木県	年収	350万円～550万円

お問い合わせ番号： 469454

情報確認日2026/03/12

自然を科学する動物用医薬品メーカー

品質管理職（動物用医薬品）

仕事内容	■同社の品質管理業務を担当して頂きます。【具体的に】・製品の品質管理、各種試験、データのまとめ・薬事に関する書類作成主な業務は原材料の受け入れから製品出荷までの品質試験や、GMP関連書類の作成等です。 ※希望や適性に応じて業務内容を決定します。
勤務地	徳島県	年収	300万円～450万円

お問い合わせ番号： 206103

情報確認日2026/03/12

富士フイルムワコーケミカル株式会社

品質管理

仕事内容	■同社愛知工場にて、化成品を中心とした品質管理業務をご担当いただきます。【具体的には】・原材料品質の検査・製品に応じた純度、粘度、濃度、水分量等の検査・完成した製品の品質検査など ■愛知工場について：愛知工場では、国内の医薬品メーカー向けの医療用医薬品・中間体及び原料、並びに化成品、培地を製造しています。 ※富士フイルム社が取り扱う化成品を取り扱う中核となる工場です。 ■愛知工場の主な生産品目：レジスト用材料・機能性ポリマー・医薬品原料/中間体・治験原薬・化粧品
勤務地	愛知県愛知工場	年収	360万円～638万円

お問い合わせ番号： 370953

情報確認日2026/03/12

富士フイルムワコーケミカル株式会社

品質管理

仕事内容	■検査・測定・試薬の管理や検査計画の立案など、同社の品質管理業務全般をご担当いただきます。【具体的には】・検査・測定・試薬などの装置・試薬の管理・検査・試験の計画立案・記録・受入検査の実施・結果評価・工場内検査・最終検査の実施と結果評価など
勤務地	兵庫県	年収	450万円～680万円

お問い合わせ番号： 412234

情報確認日2026/03/12

大手医薬品・健康食品メーカー

品質管理（システムエンジニア）

仕事内容	■下記業務をご担当いただきます。【具体的には】・品質管理の業務効率化や品質向上に向けた、アプリケーションの開発、プログラミング、テスト、保守、運用・既存システムを活用したQC業務改善・新規システム・デジタル技術（ロボット・AI）の導入によるQC業務改善
勤務地	兵庫県	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 469373

品質管理公開求人162件／非公開求人511件

ネット公開されない製薬企業各社の求人、非公開求人とは？

情報確認日2026/03/12

大手医薬品・健康食品メーカー

品質管理（栄養製品の委託製品管理）

仕事内容	■栄養製品、サプリメントの品質試験、試験法のライフサイクルを考慮した新試験法の開発・メソッドバリデーション及び委託先管理をご担当いただきます。
勤務地	兵庫県	年収	500万円～800万円

お問い合わせ番号： 469364

情報確認日2026/03/12

大手医薬品・健康食品メーカー

品質管理（医薬グローバル）

仕事内容	■下記業務をご担当いただきます。・社内外（海外含む）からの医薬品試験技術導入・国内外製造委託先の品質管理及び関係性構築・承認申請業務のサポート→申請書（国内、海外）作成経験・低分子～バイオ医薬品まで、幅広いモダリティの品質管理
勤務地	兵庫県	年収	700万円～1100万円

お問い合わせ番号： 469358

情報確認日2026/03/12

創業130余年の伝統を礎にグローバルとローカルを兼ね備え、進化し続ける企業

品質管理（薬剤師）

仕事内容	■配置用医薬品、OTC医薬品等、同社製品の分析業務を中心とした品質管理業務を担当していただきます。
勤務地	富山県	年収	300万円～500万円

お問い合わせ番号： 233758

情報確認日2026/03/12

東証プライムの医薬品製造販売会社

分析研究・物性評価

仕事内容	■医薬品の分析法設定・検討業務を行っていただきます。
勤務地	富山県	年収	300万円～650万円

お問い合わせ番号： 255473

情報確認日2026/03/12

大手製薬会社をクライアントに持つ原薬・原薬中間体メーカー

品質管理（分析開発担当者）

仕事内容	■同社の品質管理職として働いて頂きます。
勤務地	大阪府	年収	454万円～662万円

お問い合わせ番号： 381567

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