【製薬業界】品質管理の求人情報3

【製薬業界】品質管理の全ての公開求人95件(非公開求人303件)

情報確認日2025/09/03

日系大手製薬会社の生産機能を担う100％子会社

仕事内容	バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般を担当いただきます。
勤務地	東京都、栃木県	年収	500万円～1180万円

お問い合わせ番号： 292941

情報確認日2025/09/03

細胞培養加工・再生医療事業に注力しているバイオベンチャー

品質管理部門スタッフ

仕事内容	■品質管理部門スタッフとして従事して頂きます。
勤務地	東京都	年収	400万円～600万円

お問い合わせ番号： 396041

情報確認日2025/09/03

日系大手製薬会社の生産機能を担う100％子会社

CMC研究（分析技術）

仕事内容	■医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）を担当いただきます。
勤務地	東京都、栃木県	年収	450万円～800万円

お問い合わせ番号： 292943

情報確認日2025/09/03

大手日系製薬メーカー

分析研究（原薬）

仕事内容	■新規合成医薬品原薬（低分子・中分子）のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務・物性試験・分析試験法の開発と規格設定・安定性試験の実施・CTD作成等の申請関連業務・社内外への技術移管
勤務地	佐賀県	年収	～1200万円

お問い合わせ番号： 296500

情報確認日2025/09/03

独創的な新薬を創出し続ける、研究開発型の医薬品メーカー

品質管理（試験責任者候補）

仕事内容	＜部署業務内容＞・原料・資材の受入試験・工程試験、製品試験・微生物モニタリングの傾向分析・安定性試験・分析機器の維持管理・試薬・試液の調製と維持管理・参考品の保管・他部門からの依頼分析・業務に関する手順書及び記録の作成・分析法に関する検証や実験　等＜応募者の業務内容と比重＞試験検査業務60％手順の改訂30％分析機器の維持管理10％
勤務地	茨城県	年収	700万円～1000万円

お問い合わせ番号： 402301

情報確認日2025/09/02

株式会社プリメディカ

臨床検査担当（ライブラリー調整）

仕事内容	■体外診断用医薬品及び研究用試薬などを用いて、医療機関及びアカデミアから依頼を受けた検体測定業務を行って頂きます。【具体的な業務】 ■同社ラボ内にて、疾病リスクなどの検査キット等を用いて測定を行います。 ■市販の研究用試薬等の検査キットを用いて、測定の代行業務を行います。 ■NGSを用いて16S rRNA 遺伝子による検体の菌叢解析を行います。 ■その他、医療機関やアカデミアの要望により各種検査を受託します。 ※同業務は、直属の上司（グループリーダー）とスタッフが数名で行っており、10名弱の組織状況です。
勤務地	東京都	年収	400万円～550万円

お問い合わせ番号： 440691

情報確認日2025/09/02

ジェネリック原料メーカー

品質管理（試験検査業務）

仕事内容	■医薬品の品質管理（試験検査業務）を行っていただきます。 ■ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般をご担当いただきます。
勤務地	岡山県	年収	350万円～600万円

お問い合わせ番号： 249993

情報確認日2025/09/01

ジェネリック原料メーカー

品質管理（試験検査業務）

仕事内容	■医薬品の品質管理（試験検査業務）を行っていただきます。 ■ジェネリック医薬品原薬／医薬中間体／工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般をご担当いただきます。
勤務地	兵庫県	年収	350万円～600万円

お問い合わせ番号： 440522

情報確認日2025/09/01

大手医薬品メーカー

西神品質管理（課長 Sr. Manager）

仕事内容	■エリア監督、技術リソース、技術的専門家（SME）として従事していただきます。
勤務地	兵庫県	年収	経験・能力を考慮のうえ、優遇

お問い合わせ番号： 409851

情報確認日2025/08/21

株式会社カナエ

品質管理

仕事内容	■医薬品・治験薬GMPに関すること（社員教育等）やその他栃⽊⼯場内の薬事法に基づく品質管理業務(微⽣物試験業務、品質管理内の理化学試験業務及び環境試験業務など)をお任せします。［1］機器分析や試験⽅法の検討、原材料の外観物性試験、GMPに対応した⽂書・書類作成／試験成績書の発⾏確認、原材料・製品のサンプリングなど［2］原材料の検査:包装に使⽤する原材料（フィルム、箱、ラベルなど）の品質を受⼊検査の実施。［3］製品検査:完成品検査を⾏います。
勤務地	栃木県マイカー通勤必須	年収	430万円～570万円

お問い合わせ番号： 438957

情報確認日2025/08/20

キャタレント・ジャパン株式会社

品質管理スタッフ

仕事内容	■グローバルトップシェアを誇る医薬品・ヘルスケア製品のソフトカプセルの国内工場での製造における品質管理を担当していただきます。【具体的には】・原料サンプリング・環境試験の実施・SOPの作成と改訂・試験方法の改善等
勤務地	静岡県 ■マイカー通勤可能。 ■入社に際し、転居が必要な場合は初期費用の負担有り。（詳細は会社規定による）	年収	420万円～650万円

お問い合わせ番号： 317781

情報確認日2025/08/19

国内大手化学メーカー子会社の生産拠点・中核企業

分析＜化成品／医薬品原薬／中間体＞

仕事内容	■化成品、医薬品原薬／中間体の分析開発業務（品質試験法開発、分析法バリデーション、開発品の品質試験、不純物解析等）を担当いただきます。チームでディスカッションしつつ、他部門と連携を取りながら業務を進めていただきます。顧客との打ち合わせや、各拠点の品質管理部門への技術指導などで、短期での出張をお任せすることもございます（頻繁にはありません）取り扱う分析装置は多岐にわたるため、幅広く経験を積むことが可能です。
勤務地	神奈川県	年収	471万円～748万円

お問い合わせ番号： 438466

情報確認日2025/08/18

大塚製薬株式会社

品質管理

仕事内容	同社にて品質管理業務をご担当頂きます。【具体的には】 ■医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行　(主に、局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ■生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務。 ■試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。
勤務地	徳島県徳島工場、徳島第二工場、徳島美馬工場、徳島板野工場のいずれか	年収	500万円～800万円

お問い合わせ番号： 220728

情報確認日2025/08/18

特定領域に強みを持つ日系製薬メーカー

品質管理（試験責任者）

仕事内容	品質管理管理業務に従事して頂きます。
勤務地	富山県富山県	年収	600万円～800万円

お問い合わせ番号： 247374

情報確認日2025/08/18

食品・化成品・医薬品に注力している創業50年以上の企業

医薬品の品質管理

仕事内容	医薬品の品質管理における分析を主とした業務をご担当いただきます。【品質試験】微生物限度試験／無菌試験／HPLC、GC、UVなど各種分析機器を用いた分析業務／包装資材受け入れ試験／工程検査（包装、製造）／安定性試験／バリデーション等【品質試験の付帯業務】試験検体管理／試薬管理／分析機器の定期点検、メンテナンス／技術移管／分析法の検討／各種手順書の作成／試験日程の調整／試験結果報告書などの文書作成／サンプリング／GMP教育等
勤務地	和歌山県	年収	350万円～550万円

お問い合わせ番号： 357712

品質管理公開求人95件／非公開求人303件

ネット公開されない製薬企業各社の求人、非公開求人とは？

情報確認日2025/08/18

グリーンカプス製薬株式会社

医薬品ソフトカプセルの分析法開発

仕事内容	医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者の立場で従事していただきます。＜具体的には＞・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施・分析法バリデーションの計画作成・実施・顧客との試験法の技術移管の窓口
勤務地	静岡県	年収	400万円～600万円

お問い合わせ番号： 346129

情報確認日2025/08/18

大手ジェネリックメーカーの製造部門企業

品質管理（QC）マネージャー

仕事内容	品質管理（QC）マネージャーとして品質管理部のマネジメントや同社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務を担当します。 ■生産計画に基づく、品質管理業務のスケジュール管理・人員管理 ■当局や顧客などの社外対応（試験法の移管及び検討業務） ■メンバーの育成指導 ■以下の業務における照査業務、文書作成、適否判定製剤出荷試験、原材料資材受け入れ試験、工場環境試験、試験移管、SOP・GMP文章の作成
勤務地	静岡県	年収	600万円～795万円

お問い合わせ番号： 320550

情報確認日2025/08/18

大手製薬メーカーグループの分析受託企業

医薬品分析の委託試験窓口担当者（プロジェクトマネージャ）

仕事内容	■担当業務：主に医療用医薬品（低分子/バイオ医薬品の原薬・製剤）の分析に関するお客様からの発注内容に基づき、窓口として社内外の業務調整を行います。また、営業をサポートして発注前の依頼内容の相談にも対応します。 ◎職務詳細：・顧客との打ち合せ、問い合せ対応（Web会議、対面会議、電子メール、電話対応など）・試験に必要な書類の作成（品質（出荷、受入）試験の成績書，安定性試験・開発試験法・分析法バリデーションの計画書/報告書、社内への指図書）・試験担当部門との業務調整・受託試験の進捗把握・管理
勤務地	京都府	年収	500万円～800万円

お問い合わせ番号： 251962

情報確認日2025/08/16

再生医療の開発・製造受託を行うバイオベンチャー

品質管理

仕事内容	同社の手掛ける再生医療・細胞医薬品等の品質管理を担当していただきます。
勤務地	神奈川県	年収	350万円～700万円

お問い合わせ番号： 350978

情報確認日2025/08/16

大手医薬品・健康食品メーカー

医薬品分析技術研究

仕事内容	・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発・前臨床・臨床用，安定性試験用原薬及び製剤の品質管理，安定性試験の実施・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管ならびに技術支援
勤務地	徳島県、佐賀県	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 296748

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