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【製薬業界】品質管理の全ての公開求人159件(非公開求人501件)

非公開求人とは?

情報確認日2026/09/11

富士製薬工業株式会社

品質管理職(試験担当者)

仕事内容 ■ご希望や経験に応じて下記業務をご担当いただきます。

・PV、CV、安定性試験
・環境試験、製薬用水試験
・原料受入試験、原料サンプリング
・その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務)
・試験室業務(試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等)
勤務地 富山県
年収 400万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 452359

情報確認日2026/09/11

富士製薬工業株式会社

品質管理(試験責任者)

仕事内容 品質管理管理業務に従事して頂きます。

【具体的には】
■試験責任者業務(変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務)
■品質管理責任者業務(試験検査業務の統括)
■試験室管理業務(試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等)
勤務地 富山県
富山県
年収 600万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 247374

情報確認日2026/09/11

Meiji Seika ファルマテック株式会社

品質管理

仕事内容 ■当社の医薬品の品質管理業務となります。⾃社販売品、受託製造製品および販売提携品の品質評価を⾏い、内容物が基準通りであるか試験、検査を⾏い確認します。また、原薬や原料、包装等に使⽤する資材も、規格通り製造されたものかどうか受け⼊れ時の品質評価を⾏います。

【具体的には】
■⾃社販売製品、受託製造製品および販売提携品の品質評価
■原薬・原料・資材・中間製品の受け⼊れ時の品質評価
■安定性評価
■苦情調査対応 など
勤務地 神奈川県
年収 400万円~650万円
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お問い合わせ番号 : 439100

情報確認日2026/09/11

自然を科学する動物用医薬品メーカー

品質管理職(動物用医薬品)

仕事内容 ■同社の品質管理業務を担当して頂きます。

【具体的に】
・製品の品質管理、各種試験、データのまとめ
・薬事に関する書類作成
主な業務は原材料の受け入れから製品出荷までの品質試験や、GMP関連書類の作成等です。
※希望や適性に応じて業務内容を決定します。
勤務地 徳島県
年収 300万円~450万円
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お問い合わせ番号 : 206103

情報確認日2026/09/11

北日本製薬株式会社

品質保証・薬事(薬剤師)

仕事内容 ■同社においてOTC医薬品(漢方)の品質保証(QA)業務全般をご担当頂きます。

【具体的な業務内容】
■GQP/GMP省令に基づく品質保証体制の構築・維持・管理
■製造販売承認書と製造実態の整合性確認、および変更管理・逸脱管理・品質情報(苦情等)の評価と承認
■製造所(外部委託先・自社工場)の監査、GMP適合性調査への対応
■出荷判定業務(市場への出荷可否の最終決定に関わる実務)
■行政機関(富山県等)への申請・届出業務、および相談対応
勤務地 富山県
富山本社
年収 400万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 461899

情報確認日2026/09/11

包装の受託、包装材料・機械の企画・販売などを行う企業

品質管理

仕事内容 ■医薬品及び医療機器の包装工場において、GMP省令に基づく品質管理業務をご担当いただきます。医薬品の安全性・品質の確保、従業員教育、法令遵守の推進、行政対応を行い、適正な医薬品供給を支える重要な役割になります。
勤務地 愛媛県
年収 400万円~550万円
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お問い合わせ番号 : 471520

情報確認日2026/09/11

医薬品と医薬品原薬などを開発・販売している日系メーカー

医薬品の分析法開発(管理職クラス)

仕事内容 ■同社にて、開発品及び受託品における品質管理のための分析法開発及び開発者の育成(プレイングマネージャー)に従事いただきます。
勤務地 富山県
郷柿沢工場
年収 700万円~850万円
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お問い合わせ番号 : 485025

情報確認日2026/09/11

奈良県にある製薬メーカー

品質管理

仕事内容 ■品質管理職として従事して頂きます。

【具体的には】
・原材料のサンプリング・受入試験
・錠剤やカプセルなどの計測や理化学試験
・各種分析機器を用いての成分分析
・試験記録等の作成
・秤寮・分析機器の管理
勤務地 奈良県
車通勤可能(無料駐車場あり)
※本社工場から新庄工場までシャトルバス有り
年収 350万円~500万円
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お問い合わせ番号 : 351522

情報確認日2026/09/11

久光製薬株式会社

分析研究(グローバル開発)

仕事内容 ■医薬品製剤のグローバル開発のための分析研究業務を担当いただきます。

【具体的には】
・分析試験法の開発、規格・試験法設定業務
・分析法バリデーション
・治験薬の品質試験および安定性試験
・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務
勤務地 佐賀県
年収 500万円~850万円
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お問い合わせ番号 : 478172

情報確認日2026/09/11

大手日系製薬メーカー

分析研究(原薬)

仕事内容 ■新規合成医薬品原薬(低分子・中分子)のグローバルな新薬承認申請のための分析研究業務
・物性試験
・分析試験法の開発と規格設定
・安定性試験の実施
・CTD作成等の申請関連業務
・社内外への技術移管
勤務地 佐賀県
年収 ~1200万円
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お問い合わせ番号 : 296500

情報確認日2026/09/11

日系大手製薬メーカー

抗体・ADC原薬の原材料試験・環境試験

仕事内容 ■試験実務担当者として、原材料のサンプリング、試験(生菌数試験含む)及び製造現場等の環境モニタリング。
■分析機器の管理(校正、メンテナンス、トラブル対応)
勤務地 福島県
年収 300万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 468237

情報確認日2026/09/11

日系大手製薬メーカー

試験確認者(試験リーダー、試験管理者、試験長)

仕事内容 ■試験確認者として、理化学試験業務を実施いただきます。
勤務地 福島県
年収 400万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 476818

情報確認日2026/09/11

大正製薬株式会社

品質管理(試験検査業務)

仕事内容 ■品質管理職として、下記業務をご担当いただきます。

・原材料の受入試験、及び製品の品質試験
・微生物試験検査、及び製造所の衛生管理
・分析装置、品質管理システム(LIMS)等の管理
・R&D部門からの試験法移管
・バリデーション試験、苦情提起品の機器分析による調査
・試験検査に関わる文書作成
・海外を含む関連工場への技術支援
・当局査察、及びカスタマーからの監査対応業務
勤務地 岡山県
年収 500万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 483995

情報確認日2026/09/11

日系大手製薬メーカー

品質管理(試験検査業務)

仕事内容 ■製薬メーカー品質部門における試験検査業務を担当いただきます。
勤務地 埼玉県
年収 500万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 476614

情報確認日2026/09/11

シミックCMO株式会社

品質管理担当者_理化学試験

仕事内容 ■医薬品製造工場における品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・理化学試験、安定性試験の実施
・製造機器の洗浄度確認試験(洗浄バリデーション関連試験)
・洗浄度確認用分析法の確立、分析法バリデーションの実施
勤務地 栃木県
年収 370万円~520万円
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お問い合わせ番号 : 469330

情報確認日2026/09/11

シミックCMO株式会社

品質管理_微生物試験担当者

仕事内容 ■医薬品製造工場における品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・医薬品等の微生物試験業務
・微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験等
・無菌医薬品製造区域の完了モニタリング、製薬用水の品質管理
勤務地 栃木県
年収 450万円~520万円
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お問い合わせ番号 : 431020

情報確認日2026/09/11

整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

分析研究(実務担当)

仕事内容 「腸内菌叢と生命をつなぐ」をビジョンとして微生物創薬実現を目指すNoster社にて分析研究業務をお任せ致します。

【具体的には】
■医薬品または食品の規格及び試験方法の設定、分析法バリデーション、品質評価、安定性試験
■医薬品または食品の品質管理業務
勤務地 京都府
年収 430万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 374506

情報確認日2026/09/11

セルプロジャパン株式会社

品質管理スタッフ

仕事内容 ■CPC、特定細胞加工室エリアの管理室内にて、細胞培養スタッフ業務に従事いただきます。

【具体的には】
・ 脂肪組織検体の受入検査
・ 製品の出荷判定
・ 文書管理
・ QC活動
・ 環境モニタリング(浮遊菌測定・表面付着菌測定・微粒子測定)
・ 逸脱・異常時の対応
勤務地 神奈川県
年収 400万円~500万円
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お問い合わせ番号 : 484506

情報確認日2026/09/11

日系大手メーカー系列、受託製造等を行う企業

品質管理

仕事内容 再生医療等製品の試験業務及び試験関連業務を担当いただきます。
勤務地 東京都
年収 650万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 466940

情報確認日2026/09/11

株式会社ニコン・セル・イノベーション

QC(品質管理責任者・試験責任者候補)

仕事内容 ■再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業にて、品質管理部門(QC)の課長補佐業務を担当いただきます。

【業務詳細】
■QC課長補佐としてQC組織・運用全般の適正管理
■品質管理責任者又は試験責任者
■担当業務範囲におけるプロジェクトアサイン:経費・設備等の予算作成及び実績管理、GMP試験室の機器管理、監査対応、外部委託試験・監視、原材料受入・試験・サプライヤー監視、EM、品質管理システム導入
■顧客プロジェクトリード(技術移管、分析バリデーション、計画書/報告書作成)
勤務地 東京都
年収 700万円~1100万円
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お問い合わせ番号 : 432657

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