【製薬業界】品質管理の求人情報3

【製薬業界】品質管理の全ての公開求人102件(非公開求人325件)

情報確認日2025/12/08

医薬品に特化したCDMO

仕事内容	■GMP下における製品の品質管理業務に従事
勤務地	福島県	年収	331万円～621万円

お問い合わせ番号： 312707

情報確認日2025/12/08

Meiji Seika ファルマ株式会社

研究職（バイオ医薬品のCMC品質分析担当者）

仕事内容	バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。【具体的には】・新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成・海外委託先（CRO）の管理、国内外提携先との折衝
勤務地	神奈川県	年収	700万円～900万円

お問い合わせ番号： 413061

情報確認日2025/12/05

大手製薬会社をクライアントに持つ原薬・原薬中間体メーカー

品質管理（開発担当者枠）

仕事内容	■同社の品質管理職として働いて頂きます。
勤務地	大阪府	年収	388万円～618万円

お問い合わせ番号： 381567

情報確認日2025/12/05

大手製薬会社をクライアントに持つ原薬・原薬中間体メーカー

品質管理（責任者）

仕事内容	■同社の品質管理責任者をご担当いただきます。
勤務地	大阪府	年収	650万円～924万円

お問い合わせ番号： 441658

情報確認日2025/12/05

ジェネリック原料メーカー

品質管理（試験検査業務）

仕事内容	■医薬品の品質管理（試験検査業務）を行っていただきます。 ■ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般をご担当いただきます。
勤務地	岡山県	年収	350万円～600万円

お問い合わせ番号： 249993

情報確認日2025/12/03

日新製薬株式会社

品質管理

仕事内容	■医薬品の品質管理、試験、その他関連業務をご担当頂きます。【具体的には】・原材料の受入試験・製品の各種試験（定性・定量・安定性など）・作業手順書の作成、変更、確認等、各種記録類の照査 ※ご経験に応じて、リーダー／マネージャーでのご採用もご検討いただけます。
勤務地	山形県	年収	300万円～800万円

お問い合わせ番号： 232781

情報確認日2025/12/03

日新製薬株式会社

品質保証・品質管理

仕事内容	■同社にて、下記いずれかの業務に携わっていただきます。【具体的には】 ■品質保証業務全般 ■品質管理業務全般また薬剤師資格を活かして、一部管理薬剤師業務に携わっていただきます。 ※経験、志向性、希望によって、業務内容が変動いたします。
勤務地	山形県	年収	400万円～1000万円

お問い合わせ番号： 244999

情報確認日2025/12/03

大手医薬品・健康食品メーカー

医薬品分析技術研究

仕事内容	・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発・前臨床・臨床用，安定性試験用原薬及び製剤の品質管理，安定性試験の実施・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管ならびに技術支援
勤務地	徳島県、佐賀県	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 296748

情報確認日2025/12/03

大手医薬品・健康食品メーカー

医薬品分析の開発研究

仕事内容	■開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務をご担当いただきます。＜具体的には＞・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施・分析のエキスパートとして，グローバルプロジェクトへの参画・牽引・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案，承認申請業務・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管並びに技術支援 ■新規モダリティを見据えた分析技術の探索研究
勤務地	徳島県	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 359467

情報確認日2025/12/03

大手医薬品・健康食品メーカー

医薬品分析の開発研究

仕事内容	開発品の分析法検討：品質管理戦略立案、承認申請業務をご担当いただきます。・開発品の原薬の分析法検討、規格設定、安定性試験の実施・分析のエキスパートとして、グローバルプロジェクトへの参画・牽引・治験原薬の品質管理戦略立案、承認申請業務・国内外生産工場・ライセンシーへの分析法技術移管並びに技術支援
勤務地	佐賀県	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 359471

情報確認日2025/12/03

再生医療の開発・製造受託を行うバイオベンチャー

品質管理

仕事内容	同社の手掛ける再生医療・細胞医薬品等の品質管理を担当していただきます。
勤務地	神奈川県	年収	450万円～600万円

お問い合わせ番号： 350978

情報確認日2025/12/03

パーソルテンプスタッフ株式会社

細胞医薬品の品質管理業務/大手メーカー・バイオ医薬品

仕事内容	■クリーンルームでの環境モニタリングや品質試験室での試験業務を中心に、品質管理に関わる幅広い業務を担当いただきます。【具体的には】・クリーンルームにおける環境モニタリング業務　- 空中浮遊微粒子測定、落下菌測定など・品質試験室における品質試験業務　- 最終製品および工程中間体の分析(HPLC、ELISA、分光光度計、SDS-PAGE、無菌試験) 　- データ解析・分析法検討の補助業務・手順書、記録書又はバリデーション文書の作成、点検、保管・定例会議への参加 ※就業上必要となる研修、説明会、e-ラーニング等の参加・受講いただきます
勤務地	神奈川県	年収	362万円～452万円

お問い合わせ番号： 455002

情報確認日2025/12/03

パーソルテンプスタッフ株式会社

抗がん剤の品質試験業務/大手化学メーカーの医薬品部門

仕事内容	■抗がん剤の品質管理試験を担当いただきます。【具体的には】・試薬調整、錠剤の溶出試験、有効成分の定量分析・局方試験（エンドトキシン試験、微粒子測定、異物目視検査）・力価試験、無菌試験、定性分析、安定性試験など各種試験・試験結果の入力やデータ整理・集計【使用機器】HPLC、IR、UV、TLC、クリーンベンチ、水分計、pH計
勤務地	群馬県	年収	350万円～440万円

お問い合わせ番号： 454989

情報確認日2025/12/03

パーソルテンプスタッフ株式会社

DX推進／製造・品質管理のデジタル化推進リーダー

仕事内容	■国内大手の動物用医薬品メーカーで、製造/試験指図・記録書の整備に携わるポジションです。記録書のデジタル化という重要なプロジェクトにおいて、リーダーシップを発揮し、医薬品の品質管理における基盤を整える役割を担っていただきます。【具体的には】・ワークシートの枠組み検討、テンプレート作成・記録内容の照合チェック・GMPや局方に準拠した内容の整合性確認・SOP・手順書の見直し、作成メンバーの指導・工場担当者や各部署との調整業務・工場視察（つくば・埼玉・広島）およびプロジェクト進捗管理　└外出頻度：週1～2日程度（事前にスケジュール調整あり） ※リーダーとして配属先のクライアントとの打ち合わせ～プロジェクト進捗管理まで幅広い業務をお任せします。
勤務地	東京都	年収	362万円～452万円

お問い合わせ番号： 454982

情報確認日2025/12/02

武州製薬株式会社

品質管理・試験担当者

仕事内容	品質管理業務全般をお任せします。学生時代の実験経験のみでも丁寧に教育しますのでご安心ください。又、将来的には分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管担当としてのご活躍を期待しています。 ※ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定致します。
勤務地	福島県	年収	350万円～750万円

お問い合わせ番号： 417420

品質管理公開求人102件／非公開求人325件

ネット公開されない製薬企業各社の求人、非公開求人とは？

情報確認日2025/12/02

武州製薬株式会社

品質管理・試験担当者

仕事内容	■分析試験スタッフとして、品質管理業務全般を担当します。品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内外の委託元製薬メーカーからの新規受託の際に、分析法技術移管を担当。プロジェクトの主担当として、下記に関する業務を担当していただきます。 ★業務内容に応じて6つのグループがあり（製剤分析、原料分析、微生物試験、バイオ技術など）、ご経験とご希望に応じて適切な部署を決定致します。《製剤(固形製剤・注射剤)分析・分析サポート》 ■海外含め50社近い委託元の品目に関する窓口業務及び業務調整等 ■試薬調整・機器チェックなどの分析サポート《原料分析・包材検査・包装検査》 ■原料、包材、包装等の分析・検査《バイオ・技術》 ■バイオ医薬品の試験 ■品質システム/試験機器の管理《微生物》 ■医薬品及び原料の微生物限度試験等 ■環境モニタリング
勤務地	埼玉県	年収	400万円～750万円

お問い合わせ番号： 238050

情報確認日2025/12/02

生薬原料のリーディングメーカー

品質管理

仕事内容	■同社の品質管理として従事していただきます。
勤務地	大阪府	年収	経験・能力を考慮のうえ、優遇

お問い合わせ番号： 394993

情報確認日2025/12/02

独自の製造技術が高く評価されている、後発医薬品メーカー

医薬品の試験業務

仕事内容	ジェネリック医薬品を製造する同社の工場にて、医薬品の品質評価業務、試験業務を担当して頂きます。・中間製品の出荷に関わる試験業務・機器の定期点検・日常点検など溶出試験装置、HLPC、UVなどを用いて錠剤の分析
勤務地	大阪府、岡山県、山形県 ※【岡山工場、山形工場】いずれかに転勤の可能性がございます。 ※希望考慮	年収	450万円～510万円

お問い合わせ番号： 435595

情報確認日2025/12/02

シミックCMO株式会社

分析研究・技術担当者

仕事内容	製剤開発業務での分析法開発業務（規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転）、申請関連業務をご担当いただきます。【具体的には】・試験法の開発、規格・試験法設定業務・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術）・分析バリデーション・治験薬の品質試験および安定性試験・プロジェクトマネジメント・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務・Pre-formulation（物性評価等）
勤務地	静岡県	年収	400万円～800万円

お問い合わせ番号： 253880

情報確認日2025/12/02

東証プライム上場企業グループの医薬品製造受託企業

技術担当者

仕事内容	■医薬品製剤工場における技術部業務をご担当頂きます。
勤務地	富山県	年収	373万円～638万円

お問い合わせ番号： 204132

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