【製薬業界】品質管理の求人情報8

【製薬業界】品質管理の全ての公開求人164件(非公開求人517件)

情報確認日2025/12/18

国内トップクラスの実績を持つ、非臨床CRO

仕事内容	■医薬品開発における受託業務として、分析関連知識と技術を活用し、医薬品の信頼性保証調査を実施いただきます。【具体的には】医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します（HPLC、溶出試験器、GC）。
勤務地	北海道	年収	350万円～600万円

お問い合わせ番号： 362540

情報確認日2025/12/18

シミックファーマサイエンス株式会社

品質分析　※未経験者歓迎・機器経験のみで応募可※

仕事内容	■医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施いただきます。分析には日本薬局方、USP、EP等に対応し、各種分析機器を使用します（LC-MS／MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS）。 ※より職務内容の詳細／企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。
勤務地	兵庫県	年収	350万円～600万円

お問い合わせ番号： 347739

情報確認日2025/12/18

前臨床試験の受託実績が国内首位級の東証プライム上場CRO

被験物質の分析業務（試験責任者候補）

仕事内容	医薬品開発における測定機器を使った分析試験業務をご担当頂きます。
勤務地	鹿児島県	年収	480万円～700万円

お問い合わせ番号： 390031

情報確認日2025/12/15

株式会社メイギテクニカ

品質管理

仕事内容	■品質管理業務を担当して頂きます。・製造された製品の品質管理に関する分析業務補助・GMPに基づく資料作成・その他業務（器具洗浄、機器管理、試薬および備品発注、報告書作成、ミーティング参加など）
勤務地	富山県富山県にある製薬メーカーで就業して頂きます。	年収	270万円～500万円

お問い合わせ番号： 235016

情報確認日2025/12/11

整腸薬を中心とした生菌製剤のパイオニア

分析研究(実務担当)

仕事内容	「腸内菌叢と生命をつなぐ」をビジョンとして微生物創薬実現を目指すNoster社にて分析研究業務をお任せ致します。【具体的には】 ■医薬品または食品の規格及び試験方法の設定、分析法バリデーション、品質評価、安定性試験 ■医薬品または食品の品質管理業務
勤務地	京都府	年収	430万円～600万円

お問い合わせ番号： 374506

情報確認日2025/12/09

消毒剤や皮膚科領域用剤に強みを持つ製薬メーカー

品質管理職（チームリーダー）

仕事内容	■同社工場にて品質管理業務に従事いただきます。【具体的には】・医薬品製剤、医薬品原料の理化学試験・容器及び表示材料の受入試験・安定性モニタリング試験・試験に付随するデータまとめ等の事務 ※使用機器：HPLC、GC、溶出試験機、分光光度計、FT-IR、旋光度計、粘度計等測定機器など
勤務地	東京都	年収	449万円～644万円

お問い合わせ番号： 455970

情報確認日2025/12/09

消毒剤や皮膚科領域用剤に強みを持つ製薬メーカー

製造＜リーダー＞

仕事内容	■同社工場の製造グループにて、医薬品（主にクリーム剤、軟膏剤、ローション剤）の製造業務ならびに製造管理業務に幹部候補（将来の製造管理責任者）として携わっていただきます。【具体的には】・GMPにおける製造管理業務全般（例えば「手順書の改訂および作成」「指図や記録書の作成・発行・確認」「異常逸脱管理」「製造工程の見直し」「衛生管理」「教育訓練」など）・日常的な生産スケジュール、人員配置の調整　・工場の成長に即した改善活動・老朽化設備の更新に併せた生産効率向上や作業環境改善を目的とした検討（各部署と連携して一緒に進めていただきます）・次世代を担う人材の育成
勤務地	東京都	年収	440万円～620万円

お問い合わせ番号： 406078

情報確認日2025/12/09

株式会社カルティベクス

バイオ医薬品製造における品質管理

仕事内容	■品質保証部品質管理課にて、下記の業務を担当いただきます。【具体的には】・管理手順を含む標準操作手順書（SOP）等の作成・医薬品原材料の受入試験（日本薬局方一般試験法による試験等）・医薬品製造における工程管理試験・医薬品の製品出荷試験（HPLC法，キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR，細胞ベースアッセイ等）・医薬品の安定性試験（HPLC法，キャピラリ電気泳動，ELISA，リアルタイムPCR等）・医薬品製造所における環境モニタリング（空中浮遊微粒子，空中浮遊微生物，表面付着菌の測定）・医薬品製造所における製薬用水の管理（導電率，TOC，微生物限度試験，エンドトキシン）・各種試験における分析法の構築，試験方法の確立及び検証（バリデーション）・試験計画書，試験報告書の作成・試験記録等の作成・他のスタッフが作成した試験記録等の点検・教育訓練の受講，教育訓練の実施・GMP管理記録書類（変更管理，逸脱管理等，OOS）の作成・試験検査室の清掃・衛生管理
勤務地	新潟県	年収	270万円～550万円

お問い合わせ番号： 308093

情報確認日2025/12/09

動物薬中心に事業展開する製薬メーカー

品質管理（一般職）

仕事内容	■動物用医薬品の品質管理担当者として以下の業務を担当いただきます。【具体的には】品質管理試験・試験室の清掃・後片付け・品質管理試験（同社にてOJTを行います）・試験記録の作成、書類等の作成補助・試薬等の在庫管理等
勤務地	広島県	年収	400万円～600万円

お問い合わせ番号： 345504

情報確認日2025/12/09

動物薬中心に事業展開する製薬メーカー

品質管理（薬剤師）

仕事内容	■動物用医薬品の品質管理担当者として以下の業務を担当いただきます。【具体的には】・品質管理試験・試験室の清掃・後片付け・品質管理試験（同社にてOJTを行います）・試験記録の作成、書類等の作成補助・試薬等の在庫管理等
勤務地	広島県	年収	400万円～850万円

お問い合わせ番号： 345508

情報確認日2025/12/09

医薬品の研究開発に専門特化した総合サービス商社

品質管理（原薬分析）

仕事内容	■GMPに準拠する試験検査機器を用いて、原薬の品質調査・分析を行っていただきます。＜基本的な業務の流れ＞　営業からの分析・調査依頼→依頼案件を割り振り→分析・調査（日本薬局方や外国薬局方に基づく）→報告書作成、フィードバック＜利用機器（参考）＞　HPLC、GC、UV、IR、電子秤、自動滴定装置等
勤務地	神奈川県	年収	507万円～912万円

お問い合わせ番号： 306034

情報確認日2025/12/08

東証プライム、MFP業界を牽引する日系電気機器メーカー

品質管理・品質保証業務担当者＜バイオメディカル事業＞

仕事内容	中心的立場として、バイオメディカル事業拡大のための信頼性保証体制の確立や維持を担っていただきます。
勤務地	神奈川県	年収	550万円～850万円

お問い合わせ番号： 428710

情報確認日2025/12/08

バイオ抗体医薬品の開発製造受託を手掛けるスタートアップ企業

品質管理責任者／責任者候補

仕事内容	バイオ医薬品製造サイトにおける品質管理統括を担う責任者／責任者候補を募集します。初期フェーズから現場に関わり、品質管理の体制をゼロから築いていくチャレンジングなポジションです。
勤務地	神奈川県 ■相模原サイト：ロジクロス相模原（建設中） ※2028年頃までかながわサイエンスパークでの打ち合わせ等がある可能性もございます。	年収	800万円～1500万円

お問い合わせ番号： 442986

情報確認日2025/12/08

日系大手製薬メーカー

注射製剤試験スタッフ

仕事内容	■試験実務担当者として、理化学試験業務を実施いただきます。（ADC原薬、ADC製剤、一般無菌製剤、特薬無菌製剤、異物分析等の調査対応）
勤務地	神奈川県	年収	400万円～500万円

お問い合わせ番号： 437497

情報確認日2025/12/08

日系大手製薬メーカー

GMPスタッフ（品質管理）

仕事内容	・試験部門における事象発生時の報告対応、その後の逸脱調査やCAPA対応・各種変更対応（変更申請や報告対応）・標準書類、手順書類、指図記録書類等、各種GMP文書の制定・改訂対応・各種検討、バリデーション時の計画書・報告書作成対応・試験部門以外の他部署における事象発生時の対応と支援、その後の逸脱調査やCAPA対応（他部署と連携）
勤務地	福島県	年収	400万円～800万円

お問い合わせ番号： 437495

品質管理公開求人164件／非公開求人517件

ネット公開されない製薬企業各社の求人、非公開求人とは？

情報確認日2025/12/08

東証プライム上場の大手医薬品メーカー

品質管理

仕事内容	同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。【具体的には】・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検　など
勤務地	茨城県鹿島工場	年収	400万円～700万円

お問い合わせ番号： 408915

情報確認日2025/12/08

医薬品に特化したCDMO

品質管理スタッフ

仕事内容	■GMP下における製品の品質管理業務に従事
勤務地	福島県	年収	331万円～621万円

お問い合わせ番号： 312707

情報確認日2025/12/04

東証プライム上場企業系列の放射性医薬品メーカー

品質管理 ※薬剤師／未経験

仕事内容	同社にて、医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。
勤務地	神奈川県	年収	400万円～650万円

お問い合わせ番号： 455354

情報確認日2025/12/04

東証プライム上場企業系列の放射性医薬品メーカー

品質管理 ※薬剤師／未経験

仕事内容	同社にて、医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。
勤務地	大阪府	年収	400万円～650万円

お問い合わせ番号： 455353

情報確認日2025/12/03

大手医薬品・健康食品メーカー

医薬品分析技術研究

仕事内容	・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発・前臨床・臨床用，安定性試験用原薬及び製剤の品質管理，安定性試験の実施・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管ならびに技術支援
勤務地	徳島県、佐賀県	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 296748

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