【製薬業界】品質管理の求人情報8

【製薬業界】品質管理の全ての公開求人157件(非公開求人495件)

情報確認日2026/06/05

大地化成株式会社

仕事内容	■同社兵庫工場の品質試験スタッフとして各分析機器を使用した原薬及び原薬製造用原料の分析をしていただきます。【具体的には】・原料・製品の品質検定・新しい製品の検査方法の策定・分析設備・機器の維持管理・試験計画書および報告書の作成・取得した試験データの確認 ※使用装置（使用頻度の高い順）…HPLC、GC、IR、粒度分布計、カールフィッシャー水分測定装置、UV計、イオンクロマトグラフ装置、旋光度計
勤務地	兵庫県	年収	420万円～500万円

お問い合わせ番号： 472220

情報確認日2026/06/05

ジェネリック原料メーカー

品質管理（試験検査業務）

仕事内容	■医薬品の品質管理（試験検査業務）を行っていただきます。 ■ジェネリック医薬品原薬/医薬中間体/工業薬品の原料受入れから製品出荷までの試験検査業務全般をご担当いただきます。
勤務地	岡山県	年収	350万円～600万円

お問い合わせ番号： 249993

情報確認日2026/06/05

テルモ山口株式会社

品質管理

仕事内容	■理化学試験担当者もしくは、微生物試験担当者として下記業務を中心に担当して頂きます。【具体的には】・医薬品、医療機器製造における理化学試験・微生物試験の実施・試験法（JP、EP、USP）の技術移転、設定　等・試験計画立案、試験指図書・試験記録書の作成、分析機器の校正
勤務地	山口県	年収	400万円～700万円

お問い合わせ番号： 164723

情報確認日2026/06/05

全星薬品工業株式会社

分析研究※試験責任者クラス

仕事内容	・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等）・承認申請に必要な資料作成、照会対応・日本薬局方に基づいた試験・分析法の開発
勤務地	大阪府岸和田工場・研究所	年収	500万円～650万円

お問い合わせ番号： 196234

情報確認日2026/06/05

全星薬品工業株式会社

品質分析技術者※試験責任者クラス

仕事内容	固形製剤の分析業務における試験責任者業務に従事いただきます。【具体的には】・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査・新規品目の技術移転対応・監督官庁、取引メーカーによる監査対応・GMP文書の作成及び改訂
勤務地	大阪府	年収	500万円～620万円

お問い合わせ番号： 398189

情報確認日2026/06/05

全星薬品工業株式会社

品質分析技術者　※担当者クラス

仕事内容	下記業務に従事いただきます。・固形製剤の分析業務・固形製剤の安定性試験検体の分析業務及び生物学的同等性ガイドラインに従った4液性での溶出挙動調査
勤務地	大阪府	年収	440万円～550万円

お問い合わせ番号： 424251

情報確認日2026/06/05

全星薬品工業株式会社

分析研究※担当者クラス

仕事内容	・医療用医薬品（内用固形製剤）の承認申請に必要な分析業務（HPLCを用いた分析、溶出試験等）・承認申請に必要な資料作成、照会対応・日本薬局方に基づいた試験・分析法の開発
勤務地	大阪府	年収	400万円～500万円

お問い合わせ番号： 453220

情報確認日2026/06/05

医薬品原薬輸入の専門商社

医薬品製造管理者

仕事内容	医薬品製造管理者として従事していただきます。
勤務地	大阪府	年収	566万円～618万円

お問い合わせ番号： 457210

情報確認日2026/06/04

ジェネリック原料メーカー

医薬品品質管理

仕事内容	■ジェネリック医薬品原薬の製造販売を中心に事業を展開する同社にて、医薬品原薬製造における品質管理業務（試験検査）をご担当いただきます。
勤務地	兵庫県	年収	350万円～600万円

お問い合わせ番号： 482712

情報確認日2026/06/03

日系大手製薬メーカー

抗体・ADC原薬の原材料試験・環境試験

仕事内容	■試験実務担当者として、原材料のサンプリング、試験（生菌数試験含む）及び製造現場等の環境モニタリング。 ■分析機器の管理（校正、メンテナンス、トラブル対応）
勤務地	福島県	年収	300万円～700万円

お問い合わせ番号： 468237

情報確認日2026/05/21

パーソルテンプスタッフ株式会社

製造プロセス・工法開発（再生医療製品）

仕事内容	■再生医療・細胞治療の中核である特定細胞加工物の製造に従事いただきます。【具体的には】・細胞の培養および培地・試薬調整・無菌環境（CPC内）での製造プロセスの実行・SOP・GMPに基づいた記録・品質管理・環境モニタリング・設備点検など施設維持・搬出入・トレーサビリティ管理
勤務地	大阪府	年収	338万円～464万円

お問い合わせ番号： 480468

情報確認日2026/05/08

久光製薬株式会社

分析研究（グローバル開発）

仕事内容	■医薬品製剤のグローバル開発のための分析研究業務を担当いただきます。【具体的には】・分析試験法の開発、規格・試験法設定業務・分析法バリデーション・治験薬の品質試験および安定性試験・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務
勤務地	佐賀県	年収	500万円～850万円

お問い合わせ番号： 478172

情報確認日2026/04/27

日系大手製薬メーカー

試験確認者（試験リーダー、試験管理者、試験長）

仕事内容	■試験確認者として、理化学試験業務を実施いただきます。
勤務地	福島県	年収	400万円～700万円

お問い合わせ番号： 476818

情報確認日2026/04/24

日系大手製薬メーカー

品質管理（試験検査業務）

仕事内容	■製薬メーカー品質部門における試験検査業務を担当いただきます。
勤務地	埼玉県	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 476614

情報確認日2026/04/20

外資系製薬会社の生産機能を担う企業

品質管理（スタッフ～ノンラインマネージャー）

仕事内容	■山形工場にて、品質管理業務をご担当いただきます。
勤務地	山形県山形工場での勤務	年収	400万円～1000万円

お問い合わせ番号： 475436

品質管理公開求人157件／非公開求人495件

ネット公開されない製薬企業各社の求人、非公開求人とは？

情報確認日2026/04/02

医薬品の研究開発に専門特化した総合サービス商社

分析業務（管理職又は総合職を想定）

仕事内容	■医薬品（原薬）の分析業務をご担当いただきます。
勤務地	神奈川県	年収	920万円～1332万円

お問い合わせ番号： 472898

情報確認日2022/08/23

グローバルに展開する医薬品メーカー

品質管理開発品質管理部　管理職候補生

仕事内容	（1）主たる業務内容自社開発製品の承認申請に向けて、分析法の開発、検討、実施及び申請資料作成。受託業務における客先対応。（2）達成すべき目標安定性試験の実施と医薬品の承認申請（3）関連業務 CTD作成、試験手順書及び製品標準書の作製。受託合成における監査対応。
勤務地	富山県	年収	700万円～850万円

お問い合わせ番号： 289021

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