1. 製薬・医薬業界の転職支援 Answers(アンサーズ) TOP
  2. 品質管理の転職・求人
  3. 求人一覧8

【製薬業界】品質管理の全ての公開求人159件(非公開求人501件)

非公開求人とは?

情報確認日2026/09/01

沢井製薬株式会社

品質管理

仕事内容 同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検 など
勤務地 茨城県
鹿島工場
年収 400万円~700万円
この求人の詳細を見る

お問い合わせ番号 : 408915

情報確認日2026/09/01

売上高が国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー

品質管理部長

仕事内容 ■工場の品質管理部長としてご従事いただきます。
勤務地 千葉県
年収 1100万円~1300万円
この求人の詳細を見る

お問い合わせ番号 : 470370

情報確認日2026/09/01

独自の製剤技術を有し、外用剤に注力している医薬品メーカー

品質管理

仕事内容 同社にて医薬品・医薬部外品に関する製品および原材料の品質管理・試験業務を担当していただきます。
主な業務内容は、原材料の受入検査、中間品・製品の品質試験、製造現場の環境測定などです。
勤務地 富山県
年収 350万円~600万円
この求人の詳細を見る

お問い合わせ番号 : 473821

情報確認日2026/08/26

株式会社ニコン・セル・イノベーション

品質管理(開発製品試験)

仕事内容 ■社内外メンバーと協力しながら、試験法の技術移管を含めた開発製品試験業務を実施いただきます。事業拡大に伴い、複数の受託開発プロジェクトが進行するなか、試験日程の工程調整・管理、課題対処なども実施いただきます。

【具体的には】
・再生医療等製品の品質を科学的に担保する品質試験業務を担当いただきます
・フローサイトメトリー(FACS)やqPCR等を用いたバイオアッセイを中心に、細胞特性評価およびデータ解析を実施いただきます
・品質試験に用いる細胞の培養・管理を含む無菌操作業務、試験記録の作成やレビュー対応、逸脱・変更・CAPA対応などのGMP関連業務にも携わっていただきます
勤務地 東京都
年収 650万円~800万円
この求人の詳細を見る

お問い合わせ番号 : 498229

情報確認日2026/08/20

株式会社U-Factor

品質管理責任者候補

仕事内容 ■細胞培養上清液の製造施設における品質管理責任者候補として、品質管理業務全般および品質管理体制の構築・改善を担っていただきます。

【主な業務】
・原材料・中間品・製品等の品質管理および各種試験・検査
・バッチレコードのレビュー、試験結果の確認・評価および判定
・製品の出荷に関する確認・判定・異常値・規格外結果等の原因調査および対応
・試験方法・品質基準の整備、SOP等の品質関連文書の作成・運用・環境モニタリング、試験
・分析機器および品質管理記録の管理
・生産技術部門との連携、スタッフ教育、監査・査察対応など品質管理体制の構築・改善
※これまでのご経験や専門性に応じて担当領域を決定し、段階的に品質管理責任者としての業務をお任せします。
勤務地 東京都
年収 550万円~850万円
この求人の詳細を見る

お問い合わせ番号 : 497159

情報確認日2026/08/17

再生医療事業を展開する企業

細胞加工物の品質検査業務(担当専門職)

仕事内容 ■細胞加工物の品質検査業務(担当専門職) /細胞培養による製品の品質管理・分析業務をご担当いただきます。
勤務地 東京都
年収 450万円~600万円
この求人の詳細を見る

お問い合わせ番号 : 496356

情報確認日2026/08/06

第一三共株式会社

治験原薬の分析試験担当者

仕事内容 ■治験原薬に関する品質試験および分析技術業務を担当していただきます。

【具体的には】
・治験原薬(低分子、バイオ医薬品等)の試験検査(HPLC、GC等を用いた理化学試験)
・分析法バリデーションおよび分析法技術移転
・安定性試験の実施および評価
・試験記録、報告書、手順書等のGMP文書作成
・試験機器の日常管理および点検
・品質異常や試験トラブル発生時の原因調査
・若手社員への技術指導および教育支援

<入社後のキャリアパス>
入社後は、治験原薬の品質試験担当者として分析技術およびGMP運用を習得いただきます。その後は経験・適性に応じて、
・ラボリーダー
・試験責任者
・技術移転担当
などへステップアップいただき、将来的には品質試験組織の中核人材として活躍いただくことを期待しています。
勤務地 神奈川県
年収 400万円~700万円
この求人の詳細を見る

お問い合わせ番号 : 496019

情報確認日2026/08/06

ドリンク剤に強みを持つ受託製造企業

品質管理

仕事内容 ■品質管理部門において、製品試験や原料試験等の業務をご担当いただきます。
勤務地 群馬県
年収 430万円~520万円
この求人の詳細を見る

お問い合わせ番号 : 495894

情報確認日2026/08/06

ドリンク剤に強みを持つ受託製造企業

品質管理(ドリンク剤・パウチ剤)

仕事内容 ■同社の品質管理部門において、製品試験や原料試験等をご担当頂きます。
勤務地 奈良県
年収 430万円~520万円
この求人の詳細を見る

お問い合わせ番号 : 495892

情報確認日2026/07/30

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

製薬用水、環境モニタリング・原材料試験リーダー

仕事内容 ■製薬用水、環境モニタリング・原材料試験リーダーとして業務に従事いただきます。
勤務地 福島県
年収 600万円~900万円
この求人の詳細を見る

お問い合わせ番号 : 494531

情報確認日2026/07/30

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

原薬・中間体試験リーダー

仕事内容 ■原薬・中間体試験リーダーとして業務に従事いただきます。
勤務地 福島県
年収 600万円~900万円
この求人の詳細を見る

お問い合わせ番号 : 494528

情報確認日2026/07/23

バイオ医薬品に強みを持つ、日系の製薬会社

バイオ医薬品の品質管理 統括業務 /経営職

仕事内容 ■同社にて、バイオ医薬品の品質管理に従事いただきます。
勤務地 群馬県
年収 1123万円~1295万円
この求人の詳細を見る

お問い合わせ番号 : 492865

情報確認日2026/07/17

大手製薬会社各社を顧客とする、老舗の原薬・中間体メーカー

品質管理/課長候補

仕事内容 ■同社にて、品質管理部門のマネジメント業務に従事いただきます。課長業務としては、課全体の業務把握や調整・割り振り、他部門との折衝をご担当いただきます。
勤務地 大阪府
年収 605万円~805万円
この求人の詳細を見る

お問い合わせ番号 : 492176

情報確認日2026/07/17

大手製薬会社各社を顧客とする、老舗の原薬・中間体メーカー

医薬品原薬・中間体の品質管理責任者

仕事内容 ■同社にて大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理責任者業務をご担当いただきます。
勤務地 大阪府
年収 605万円~805万円
この求人の詳細を見る

お問い合わせ番号 : 492170

情報確認日2026/07/17

ライフサイエンスから宇宙開発まで幅広く手掛ける機能性化学メーカー

品質管理(医薬用原料)

仕事内容 ■同社において各種品質業務をご担当いただきます。
勤務地 神奈川県
※将来的には経営幹部候補として転勤の可能性があります。
年収 500万円~800万円
この求人の詳細を見る

お問い合わせ番号 : 469165

情報確認日2026/07/10

東証プライム、豊富な開発パイプラインを持つ医薬品メーカー

バイオ医薬品の分析・物性研究

仕事内容 ■バイオ医薬品の分析・物性研究者として、以下の業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・バイオ医薬品の分析法開発および物性・品質評価に関する研究
・プロセス開発における分析観点での課題解決および新規分析技術の開発・高度化
・開発プロジェクトにおける分析技術起点の活動のリード
・承認申請・当局対応に関する分析業務および申請書作成
勤務地 東京都
年収 600万円~1300万円
この求人の詳細を見る

お問い合わせ番号 : 489622

情報確認日2026/07/09

日本ジェネリック株式会社

試験保証(担当〜主任クラス)

仕事内容 ■試験保証部にて、医薬品の研究開発における信頼性保証業務全般を担当していただきます。

【具体的には】
製造販売承認申請における信頼性保証
・非監査部門(分析研究部・製剤研究部)の信頼性担保体制の確認・監査(手順書、組織体制等)
・研究報告書・製造販売承認申請書の監査
・開発部門との連携による承認申請資料の信頼性担保

試験データレビュー・信頼性確認
・分析試験(HPLC・溶出試験等)の生データ・計算結果・報告書を照合し、正確性・整合性を確認
・試験成績書・分析報告書の規格値との照合、判定の妥当性確認
・OOS(規格外結果)/OOT(傾向外結果)発生時の調査報告書のレビュー

データインテグリティ(DI)管理
・ALCOA+原則に基づくデータ管理の徹底
・電子記録の監査証跡(Audit Trail)の確認
・DI自己点検の実施

GxP自己点検及び調査
・非監査部門が作成する報告書・厚生労働省提出資料が手順通りに作成されているかの確認
・最終的な信頼性の担保

文書管理・規制対応
・試験関連SOP(標準操作手順書)の制定・改訂管理
・逸脱管理・変更管理・CAPA(是正・予防措置)プロセスへの関与
・査察・監査対応の支援
勤務地 茨城県
年収 400万円~550万円
この求人の詳細を見る

お問い合わせ番号 : 489964

情報確認日2026/07/03

沢井製薬株式会社

品質管理※未経験・薬剤師資格歓迎※

仕事内容 同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検 など

※同社国内6工場での品質管理体制強化のための採用となります。
勤務地 福岡県
九州工場、第二九州工場
年収 400万円~700万円
この求人の詳細を見る

お問い合わせ番号 : 488694

情報確認日2026/07/01

EAファーマ株式会社

品質管理部(経営職)

仕事内容 ■同社にて、品質管理責任者業務と以下部門のいずれかの業務マネジメントに従事いただきます。

【具体的には】
・原材料、製品の試験検査及び評価に関する業務(治験薬を含む)
(原料試験、微生物試験、製品理化学試験など)
・製品の製造工程管理、環境管理及び評価に関する業務
勤務地 福島県
年収 経験・能力を考慮のうえ、優遇
この求人の詳細を見る

お問い合わせ番号 : 487952

あなたのご希望に合う求人は見つかりましたか?

無料転職支援サービスを活用すれば、非公開求人とも出会えます。

人員戦略を競合に知られたくない、応募殺到を防ぎたいとった理由により、製薬業界各社は、求人を非公開にする場合が多いです。製薬業界の非公開求人公開求人3~4倍程度存在すると言われています。

さらにこんなメリットも

  • ネット上の求人からではわからない年収の上がり幅や残業時間、出張頻度などの情報がわかる
  • あなたのご希望に合う求人(非公開求人含む)が今後出た際にすぐに連絡をもらえる
  • ご希望により、応募企業に合わせた応募書類や面接の対策を受けられる

無料転職サポートを利用する