ネクセラ「クービビック」台湾企業とアジア太平洋8カ国のライセンス契約／リズムファーマ「イムシブリー」発売、日本市場に本格参入 など｜製薬業界きょうのニュースまとめ読み（2026年10月14日）

ネクセラ「クービビック」台湾企業とアジア太平洋8カ国のライセンス契約

ネクセラファーマは10月14日、不眠症治療薬「クービビック」（一般名・ダリドレキサント）について、台湾のSynmosa Biopharma Corporationとアジア太平洋8カ国での独占的ライセンス・供給・商業化契約を結んだと発表した。対象国はシンガポール、タイ、インドネシア、マレーシア、フィリピン、ベトナム、オーストラリア、ニュージーランド。ネクセラはSynmosaに対し、対象地域での承認申請、承認取得・維持、商業化に関する独占的権利を付与。対価として一時金と承認取得に応じたマイルストン、売上高に応じたロイヤリティ、製品供給による収益を受け取る。同薬はスイスのイドルシア・ファーマシューティカルズが創製したオレキシン受容体拮抗薬。ネクセラは同社のアジア・APAC事業を買収して同薬を獲得した。日本と台湾では承認済みで、韓国でも申請を行っている。

リズムファーマ「イムシブリー」発売、日本市場に本格参入

リズムファーマは10月14日、後天性視床下部性肥満治療薬「イムシブリー」（セトメラノチド）を発売したと発表した。同疾患に対する日本初の治療薬。同社にとって日本で展開する初の製品となる。後天性視床下部性肥満は、視床下部の物理的損傷や構造異常によって急激かつ持続的に体重が増加する疾患。患者142人を対象に行われた国際共同臨床第3相（P3）試験では、BMI減少率のプラセボ調整後の差が18.8％となり、統計学的に有意だった。薬価は10mg1mL1瓶34万9863円。ピーク時に281億円の販売を見込む。

ノバルティス「共同・共有意思決定」実現へ患者団体の活動支援

ノバルティスファーマは10月14日、患者・家族と医療従事者による共同・共有意思決定の実現に向けた患者団体などの活動を支援する「MOSHIMOアクション助成金」を創設したと発表した。対象は、日本国内を拠点に医療における意思決定や情報共有などをテーマに支援・啓発などの活動を行う団体、または患者関連のアドボカシー団体。啓発活動、対話促進、教材・ツール開発、実態調査や情報発信などの取り組みを支援する。募集期間は10月10日～2027年1月31日で、選考結果は3月ごろに発表予定。最大2団体を採択し、1団体あたり50万円を提供する。

丸石製薬と東邦薬品、全身麻酔薬の新幹線輸送実験

丸石製薬と東邦ホールディングス（HD）は14日、大規模災害を想定して全身麻酔薬を新幹線で輸送する実験を行ったと発表した。実験は丸石製薬と東邦HD子会社の東邦薬品が、JR東海、JR西日本、JR東日本などの協力を得て実施。広島県と石川県にある東邦の物流センターの間を、東京駅を経由して新幹線で輸送した。運行遅延や温度逸脱は発生せず、有事にも有効に機能することが確認できたとしている。