【製薬業界】製剤研究／製剤設計の全ての公開求人89件(非公開求人284件)
| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、溶出試験 ・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広げていただきます。中期的には最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発、ジェネリック医薬品の安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメントをお願いいたします。 さらには、薬事や品質保証関連等、社内でのキャリアパスもご検討いただきます。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 ※将来的な転勤の可能性があります |
年収 | 490万円～840万円 |
お問い合わせ番号 ： 363124
| 仕事内容 | 製剤研究業務をご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 １．製剤開発 ・処方検討、製造方法の検討、製造プロセス設計、治験薬製造、承認申請など担当プロジェクトに合わせて一連の業務 ２．委託管理 ・技術移転、スケジュール管理、現地監査対応 ・試作段階から委託先様と協業することが多く、密なコミュニケーションがプロジェクト推進の鍵です ３．育成やワーキンググループ活動 ・若手社員への技術指導 ・個人の希望・能力に応じて、新規テーマ提案などの活動も行っていただくことも可能です |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 400521
| 仕事内容 | ■同社にて、分析研究職に従事いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 香川県 |
年収 | 500万円～770万円 |
お問い合わせ番号 ： 447099
| 仕事内容 | ■下記業務に従事いただきます。 ・後発医薬品の開発における工業化検討 ・新規設備（連続造粒装置）を用いた工業化検討～安定製造 ・後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 富山県 |
年収 | 420万円～750万円 |
お問い合わせ番号 ： 434111
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 富山県 |
年収 | 420万円～750万円 |
お問い合わせ番号 ： 397478
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・開発製剤の工業化 ・医薬品の包装業務における工業化 ・医薬品の製造ラインの立ち上げ ・未経験スタッフの業務指導 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 富山県 |
年収 | 350万円～650万円 |
お問い合わせ番号 ： 397483
| 仕事内容 | ■開発検討の計画立案、検討/試作の実施、スケールアップ検討、報告書の作成、プロジェクトのスケジュール管理。 ■日常、定期の開発進捗確認、日常の連絡・報告、月次ごとの開発進捗報告を行う。 ■競合品の分析・評価を行い、開発ニーズを整理、最新化する。 ■製品の生産技術検討（スケールアップ検討、収率改善、トラブル対応） ■海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討を行う。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 富山県 郷柿沢工場 |
年収 | 400万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 397523
| 仕事内容 | 同社にて研究開発職としてご従事いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 富山県 郷柿沢工場 |
年収 | 400万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 439306
| 仕事内容 | ■下記業務に従事いただきます。 ・同社の技術を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 富山県 |
年収 | 420万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 434115
| 仕事内容 | ■下記業務に従事いただきます。 ・後発医薬品の開発における工業化検討 ・新規設備（連続造粒装置）を用いた工業化検討～安定製造 ・後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 富山県 |
年収 | 420万円～550万円 |
お問い合わせ番号 ： 434108
| 仕事内容 | 医薬品原薬の安定供給を支える同社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 【具体的には】 ■原薬・中間体の製造ルートスカウティング ■原薬・中間体の製造法最適化 ■申請用データ取得、申請資料作成 ■製造方法確認実験 ■スケールアップ時の課題抽出/原因研究 ■プロセスの改良法検討と改善策を提案 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 富山県 |
年収 | 450万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 435396
| 仕事内容 | ■バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する業務を担当いただきます。 業務適性や育成の観点ならびにプロジェクト状況によって担当をアサインいたします。 業務や職場への適応状況に応じ、将来的にリーダー業務についても担当いただきます。 【具体的には】 1. 製剤開発：主に注射剤を対象，開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計 2. 製造プロセス開発：製剤（コンビネーション製品を含む）の管理戦略を含めた製造プロセスの設計 3. 治験薬製造：社内外の製造所における治験薬製造推進 4. 製造所技術移管：商用製造に向けたスケールアップ、技術移管・技術支援 5. 各種申請業務：国内外の規制当局向けの申請資料（治験申請や承認申請等）の作成（規制当局からの照会事項対応も含む） 6. 上市品の維持管理：上市品の維持管理（各種変更管理や継続的改善等）における技術支援 7. 新規技術開発：新剤形やDDS（ドラッグデリバリーシステム）などの技術開発 8. リーダー業務：開発テーマ・技術開発テーマのマネジメント、小規模10名程度のチームマネジメント、グループ運営、人材育成への参加 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 群馬県 |
年収 | 557万円～1297万円 |
お問い合わせ番号 ： 358764
| 仕事内容 | バイオ医薬品の原薬に関する研究開発業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、Process characterization試験など） ・製造サイト（自社工場及び国内外CMO）への技術移管および製造支援 ・バイオ医薬品及び再生医療等製品（細胞遺伝子治療）の原薬パートについて、国内外規制当局に対する申請関連資料（治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA）の作成またはレビュー、照会事項対応など |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 群馬県 |
年収 | 557万円～1297万円 |
お問い合わせ番号 ： 442567
| 仕事内容 | ■同社研究所にてバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 群馬県 |
年収 | 600万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 436799
| 仕事内容 | ■同社研究所にてバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 群馬県 |
年収 | 600万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 436798
| 仕事内容 | ■同社研究所にてバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 群馬県 |
年収 | 600万円～1100万円 |
お問い合わせ番号 ： 436787
| 仕事内容 | ■経口固形製剤の製剤研究開発業務 ・処方設計・製法開発、製造プロセス設計、スケールアップ、工業化対応 ・国内外の治験及び新薬申請の対応 ・自社工場及び国内外の製造所への技術移転、CMO/CDMOの委託管理 ・グローバル開発への治験薬製造・供給業務 ・新規製剤技術の開発 ・製剤研究開発の取りまとめ役、若手研究員の育成や指導 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 総合研究所 |
年収 | 600万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 408843
| 仕事内容 | ■同社の原薬分析担当として、下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 【短期的にお任せしたい業務】 医薬品原薬の品質・物性評価、試験法開発、承認申請書の作成及び照会事項の当局対応 【長期的にお任せしたい業務】 最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発。 ジェネリック医薬品の品質リスクマネジメントと管理戦略の実践や安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメント。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 本社・研究所 |
年収 | 490万円～840万円 |
お問い合わせ番号 ： 453415
| 仕事内容 | ■医薬品の設計・開発業務をご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 ・製品の組成設計や量産化に向けたプロセス検討（処方設計および試作・商用スケールでの工業化検討） ・外部パートナー等との技術的な調整・折衝業務 ・行政等への申請関連業務など |
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| 勤務地 | 群馬県 |
年収 | 352万円～720万円 |
お問い合わせ番号 ： 468324
| 仕事内容 | ■同社の研究開発部にて、バイオ医薬品の製造プロセス開発をご担当いただきます。 【具体的には】 プラスミド製造プロセス開発やGMP製造 ・ウイルスベクター製法立ち上げ、サンプル調製等 ・培養条件や精製条件の検討、評価、確立 ・上記に伴う書類・報告書等の作成業務 上記業務にあたり、以下のような実験等を行います。 ・微生物（大腸菌等）の通気攪拌培養 ・動物細胞培養 ・カラム精製（AKTA等） ・工程分析（HPLC、ELISA、qPCR、キャピラリー電気泳動等を用いた試験） |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 愛知県 清須事業場 ※将来的に転居を伴う異動が発生する可能性はあります。 |
年収 | 450万円～650万円 |
お問い合わせ番号 ： 440277
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