【製薬業界】製剤研究／製剤設計の全ての公開求人88件(非公開求人281件)
| 仕事内容 | ■同社の製品に関する低中分子医薬品の物性・製剤研究に従事して頂きます。 【具体的には】 医薬品開発の初期ステージにおける以下の業務： ・医薬品候補化合物の生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測 ・原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立 ・原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研究 ・経口吸収改善製剤やDDS技術の検討 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 500万円～1300万円 |
お問い合わせ番号 ： 482785
| 仕事内容 | ■包装設計研究者として下記業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・内容製剤に応じ、種々の包材を用いた経口剤ブリスターの開発 ・包装仕様、商用製法仕様の設定及びCMOへの技術移転 ・患者ニーズ、医療従事者ニーズに応じた製品改良 ・社内関係部署及びCMOとの円滑なコミュニケーションにより業務推進をリード |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 500万円～1300万円 |
お問い合わせ番号 ： 482362
| 仕事内容 | ■CMC マネージャーとして、下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・開発テーマに係る治験薬供給部門の担当者として、臨床開発計画に沿った治験薬供給業務を担う ・技術移管に関して、社内外の関係者、関連部署と連携し、移管計画を立案し遂行する業務を担う ・承認や変更の申請・届出に係る業務（CMC関連文書の作成）を担う ・製品のメンテナンスに係る社内関連部署の業務に対して、CMCの観点で必要なサポートを提供する業務を担う |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 700万円～1400万円 |
お問い合わせ番号 ： 446187
| 仕事内容 | ■製剤技術開発部の分析担当者として従事いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 埼玉県 |
年収 | 450万円～680万円 |
お問い合わせ番号 ： 468654
| 仕事内容 | ■委託頂いた製品の製造および製造方法・試験方法の開発並びに移管技術の再現・工場への移管、国内を中心としたCMC開発受託事業の準備をCMC分析開発部スタッフとして担当します。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 千葉県 |
年収 | 600万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 470830
| 仕事内容 | ■CMC開発センタースタッフとして従事いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 千葉県 |
年収 | 600万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 472087
| 仕事内容 | OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・処方・製法設計 ・製造スケールアップ ・CDMOマネジメント ・新規製剤技術開発 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 ※総合職のため、配置転換（異動）があります |
年収 | 560万円～950万円 |
お問い合わせ番号 ： 465757
| 仕事内容 | ・錠剤やカプセル剤の開発業務（処方設計やプロセス開発）及びチームマネージメント ・粉末飲料の開発業務（処方設計やプロセス開発）及びチームマネージメント |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 徳島県 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 267407
| 仕事内容 | 研究開発部にて医薬品（医療用、一般用）の製剤開発（固形製剤）に従事して頂きます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 400万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 423233
| 仕事内容 | ■同社の研究部門において、製品の設計及び開発、評価を行なっていただきます。 基本となるテーマでの研究を常時進めていくと共に、クライアントから寄せられる依頼に随時お応えしていきます。 【金属化学品事業部研究部】 半導体用ウェーハ加工薬剤、銅線や鉄線製造時の加工薬剤では国内トップクラスのシェアを誇ります。 また、電子材料関連、自動車関連等、幅広い分野で使用されていて、更に新分野への参入(SDGsに対応する水処理ビジネス)、展開を進めています。 【新規製品開発の流れ】 営業担当から顧客の要望をヒアリング。それをもとに製品の設計～評価を実施します。 ビーカーサイズの試作品開発から、クライアントとの打ち合わせを重ね、生産体制の構築まで一連の工程に携わります。 ※無期雇用の正社員前提ですが、社内規定により入社後3ヶ月は契約社員スタートとなります。 （3ヶ月有期雇用契約→正社員登用） 勤務優良かつ上司からの推薦がある場合は正社員登用となります。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 奈良県 ・近鉄九条駅より送迎バス乗車10分 ・マイカー通勤OK（入社1ヵ月経過後） |
年収 | 360万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 384882
| 仕事内容 | ■同社の研究部門において、製品の設計及び開発、評価を行なっていただきます。 基本となるテーマでの研究を常時進めていくと共に、クライアントから寄せられる依頼に随時お応えしていきます。 【塗料添加剤事業部研究部】 インキや塗料などに使用される消泡剤、分散剤、レべリング剤、垂れ止め剤、沈降防止剤などを扱っています。 自動車分野を中心に、電子材料分野など新しい分野へも果敢に挑戦しているのが特徴です。 【新規製品開発の流れ】 営業担当から顧客の要望をヒアリング。それをもとに製品の設計～評価を実施します。 ビーカーサイズの試作品開発から、クライアントとの打ち合わせを重ね、生産体制の構築まで一連の工程に携わります。 ※無期雇用の正社員前提ですが、社内規定により入社後3ヶ月は契約社員スタートとなります。 （3ヶ月有期雇用契約→正社員登用） 勤務優良かつ上司からの推薦がある場合は正社員登用となります。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 奈良県 ・近鉄九条駅より送迎バス乗車10分 ・マイカー通勤OK（入社1ヵ月経過後） |
年収 | 360万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 384878
| 仕事内容 | ■同社の研究部門において、製品の設計・開発・評価を行っていただきます。 基本となるテーマでの研究を常時進めていくと共に、クライアントから寄せられる依頼に随時お応えしていきます。 【機能性化学品事業部研究部】 モノマー・オリゴマー及びポリマー製品を開発しています。圧倒的な品揃えと、調合剤まで同社で開発製造できることが強み。 デジタル家電やフィルムコーティング分野で活躍していて、クライアントの要望に応えるため、常に新しい材料開発を行なっています。 【新規製品開発の流れ】 営業担当から顧客の要望をヒアリング。それをもとに製品の設計～評価を実施します。 ビーカーサイズの試作品開発から、クライアントとの打ち合わせを重ね、生産体制の構築まで一連の工程に携わります。 ※無期雇用の正社員前提ですが、社内規定により入社後3ヶ月は契約社員スタートとなります。 （3ヶ月有期雇用契約→正社員登用） 勤務優良かつ上司からの推薦がある場合は正社員登用となります。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 奈良県 ・近鉄九条駅より送迎バス乗車10分 ・マイカー通勤OK（入社1ヵ月経過後） |
年収 | 360万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 384848
| 仕事内容 | ■同社の製品に関する製剤処方製法研究を行います。 【具体的には】 ・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口製剤の開発） ・処方・製法研究アプローチの構築 ・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 500万円～1200万円 |
お問い合わせ番号 ： 197894
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手 ・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築 ・上市を目指した処方・製法設計 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 500万円～1100万円 |
お問い合わせ番号 ： 355118
| 仕事内容 | ■OTC医薬品、医薬部外品の製剤設計業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・処方、風味設計、安定性評価 ・スケールアップ（ラボ試作から実生産規模） ・自社及び他社製造所のマネジメント ・薬事関連法規の確認、製造販売承認申請 ・特許対応 ・発売準備・発売後のフォローアップ（商品の特長となる情報の創出と提供など） |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 埼玉県 |
年収 | 600万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 469234
| 仕事内容 | ■新製品および既存品目の改良を目的とした製剤設計・製剤開発業務，開発品目の治験薬製造および関連業務、開発データのとりまとめ、社内外との技術的調整等に従事いただきます。 まずは、既存製剤または開発初期段階品目に関する製剤設計検討および評価業務を中心に担当していただきます。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 茨城県 |
年収 | 450万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 477724
| 仕事内容 | ■医療用医薬品の製剤設計及び製剤技術研究を行う。開発PJのPJメンバーとして製剤設計をリードしていただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 京都府 |
年収 | 500万円～780万円 |
お問い合わせ番号 ： 391033
| 仕事内容 | 非固形製剤（無菌製剤）の製剤研究及び処方設計に従事いただきます。 【具体的には】 ・無菌製剤（注射剤、点眼剤等）の製剤処方設計及び治験薬の製造 ・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形・新規投与経路の研究 ・新医薬品の製造販売承認申請に必要なデータの取得、申請資料の作成、照会事項の対応 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 徳島県 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 480342
| 仕事内容 | ■上長からの助言を受けながら、試験法開発、技術移管、ならびに商用製品の維持管理といった分野において、組織目標の達成に貢献していただきます。 業務の中では、関連する社内部門との連携や調整、CMO／CROの管理、また外部の共同開発パートナーとの技術的なやり取りについても、上長のサポートのもと対応していただきます。 【具体的には】 ■上長からの適度なサポートを受けながら、開発品の特性評価、試験法の開発、製造プロセスを考慮した製品管理戦略の検討、承認申請資料（IND／IMPD／CTD）の作成および規制当局対応の支援、試験実施拠点への分析法の技術移管、等 ■上記の業務全般に関する業務効率化の推進 ■業務の一部として、ラボオペレーションに関連する業務 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 500万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 478444
| 仕事内容 | ■漢方エキスの原料加工を含む製法研究、スケールアップ検討、データ集積および製法の技術移転、現行製法の課題解決、開発品目および既存品目に関する技術資料作成、社内外との技術的調整等をご担当いただきます。 まずは、漢方エキス製法に関する基礎的な検討およびデータ集積業務を中心に担当していただきます。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 茨城県 |
年収 | 450万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 477721
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