【製薬業界】製剤研究／製剤設計の求人情報4

【製薬業界】製剤研究／製剤設計の全ての公開求人85件(非公開求人272件)

情報確認日2026/09/02

日系大手製薬メーカー

仕事内容	■OTC医薬品、医薬部外品の製剤設計業務をご担当いただきます。【具体的には】・処方、風味設計、安定性評価・スケールアップ（ラボ試作から実生産規模）・自社及び他社製造所のマネジメント・薬事関連法規の確認、製造販売承認申請・特許対応・発売準備・発売後のフォローアップ（商品の特長となる情報の創出と提供など）
勤務地	埼玉県	年収	600万円～800万円

お問い合わせ番号： 469234

情報確認日2026/09/01

核酸医薬品に特化したCDMO（医薬品受託製造開発機関）

CMC 分析開発部スタッフ

仕事内容	■委託頂いた製品の製造および製造方法・試験方法の開発並びに移管技術の再現・工場への移管、国内を中心としたCMC開発受託事業の準備をCMC分析開発部スタッフとして担当します。
勤務地	千葉県	年収	600万円～1000万円

お問い合わせ番号： 470830

情報確認日2026/09/01

核酸医薬品に特化したCDMO（医薬品受託製造開発機関）

CMC プロセス開発部スタッフ

仕事内容	■CMC開発センタースタッフとして従事いただきます。
勤務地	千葉県	年収	600万円～1000万円

お問い合わせ番号： 472087

情報確認日2026/09/01

東証スタンダード上場、新薬と後発医薬品を手がけるメーカー

製剤技術開発部　分析職

仕事内容	■製剤技術開発部の分析担当者として従事いただきます。
勤務地	埼玉県	年収	450万円～680万円

お問い合わせ番号： 468654

情報確認日2026/09/01

漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー

CMC製剤開発職

仕事内容	■新製品および既存品目の改良を目的とした製剤設計・製剤開発業務，開発品目の治験薬製造および関連業務、開発データのとりまとめ、社内外との技術的調整等に従事いただきます。まずは、既存製剤または開発初期段階品目に関する製剤設計検討および評価業務を中心に担当していただきます。
勤務地	茨城県	年収	450万円～700万円

お問い合わせ番号： 477724

情報確認日2026/09/01

漢方薬で有名な東証プライム上場の日系製薬メーカー

CMCエキス開発職

仕事内容	■漢方エキスの原料加工を含む製法研究、スケールアップ検討、データ集積および製法の技術移転、現行製法の課題解決、開発品目および既存品目に関する技術資料作成、社内外との技術的調整等をご担当いただきます。まずは、漢方エキス製法に関する基礎的な検討およびデータ集積業務を中心に担当していただきます。
勤務地	茨城県	年収	450万円～700万円

お問い合わせ番号： 477721

情報確認日2026/09/01

大塚製薬株式会社

生産技術（栄養製品／サプリメント錠剤の技術開発）

仕事内容	・錠剤やカプセル剤の開発業務（処方設計やプロセス開発）及びチームマネージメント・粉末飲料の開発業務（処方設計やプロセス開発）及びチームマネージメント
勤務地	徳島県	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 267407

情報確認日2026/09/01

日系大手製薬会社系列のOTC医薬品メーカー

半固形製剤研究（クリーム・軟膏・液剤）

仕事内容	OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。【具体的には】・処方・製法設計・製造スケールアップ・CDMOマネジメント・新規製剤技術開発
勤務地	東京都 ※総合職のため、配置転換（異動）があります	年収	560万円～950万円

お問い合わせ番号： 465757

情報確認日2026/09/01

研究開発体制が充実しているソフトカプセルメーカー

ソフトカプセルの製剤設計

仕事内容	■医薬品ソフトカプセル剤の製剤設計業務をお任せしていきます。【具体的には】・消費者が飲みやすいカプセルや、より効果的なカプセルの製剤研究をしていただきます。・同社新技術：顆粒カプセル／マイクロカプセル剤口内即溶性カプセル／F-CAPS／口中漬涼剤グリーンキャップ／寒天カプセル／植物性カプセル
勤務地	静岡県	年収	350万円～550万円

お問い合わせ番号： 371201

情報確認日2026/09/01

共立製薬株式会社

製剤研究／分析研究

仕事内容	■製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施していただきます。【具体的には】＜製剤設計及び分析法の開発＞　・医薬品の処方設計、製剤評価　・原薬および製剤の試験法開発　・工業化検討（生産所移管も含む）　・開発に関わる試験　・試験委託先の管理　・自社および委託先などをサイトへの試験法の移管、或いは技術的指導＜その他＞・承認申請資料の作成　・試験変更の場合は試験方法の検討
勤務地	埼玉県埼玉工場国際十王交通交通バス冑山停留所から徒歩約4分	年収	600万円～

お問い合わせ番号： 432667

情報確認日2026/08/28

売上高が国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカー

物性分析担当（試験法開発・物性評価・受託分析）

仕事内容	■医薬品の物性分析業務をご担当いただきます。
勤務地	茨城県	年収	480万円～700万円

お問い合わせ番号： 498748

情報確認日2026/08/20

東証プライム、医薬品原薬・農薬メーカー

農薬の製剤・製品化研究

仕事内容	■同社の製剤・製品化研究業務に従事していただきます。
勤務地	千葉県	年収	500万円～1100万円

お問い合わせ番号： 497166

情報確認日2026/08/07

独創的な製品を創出している日系スペシャリティファーマ

合成プロセス（CMC研究所）

仕事内容	■下記業務をご担当いただきます。・同社製品製造用原薬のプロセス改良・製造所追加に関する業務・製造販売承認申請に係るCMC業務
勤務地	静岡県	年収	700万円～900万円

お問い合わせ番号： 496068

情報確認日2026/08/03

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

注射製剤工業化研究業務

仕事内容	■同社にて、注射製剤工業化研究業務に従事いただきます。
勤務地	神奈川県	年収	600万円～1000万円

お問い合わせ番号： 495075

情報確認日2026/07/29

日系大手製薬メーカー

CMC研究（抗体等バイオ医薬品開発）

仕事内容	■抗体医薬品の原薬プロセス開発及び申請業務に従事して頂きます。
勤務地	埼玉県	年収	600万円～1000万円

お問い合わせ番号： 494423

製剤研究／製剤設計公開求人85件／非公開求人272件

ネット公開されない製薬企業各社の求人、非公開求人とは？

情報確認日2026/07/29

日系大手製薬メーカー

製剤研究（抗体等バイオ医薬品開発）

仕事内容	抗体医薬品の製剤関連業務及び申請業務に従事して頂きます。
勤務地	埼玉県	年収	600万円～1000万円

お問い合わせ番号： 494422

情報確認日2026/07/24

ペプチドリーム株式会社

フォーミュレーション・CMC

仕事内容	■同社にて、主に経口投与可能なペプチド医薬品等の創製に向け、物性評価、製剤設計をご担当いただきます。【具体的には】 ■ペプチド医薬品の物性評価および製剤設計 ■経口吸収改善を目的とした処方研究・製剤技術開発 ■原薬・製剤の開発戦略立案および外部委託先のマネジメント ■経口製剤における治験薬製造に向けたCMC開発および技術移管 ■製剤・CMC領域における申請文書作成および当局対応
勤務地	神奈川県	年収	600万円～1000万円

お問い合わせ番号： 493220

情報確認日2026/07/17

ストレスや神経症状に特化した大阪の老舗医薬品メーカー

研究開発（分析スタッフ）

仕事内容	■同社にて、研究開発（分析スタッフ）として従事いただきます。
勤務地	大阪府	年収	350万円～500万円

お問い合わせ番号： 492067

情報確認日2026/07/14

中外製薬株式会社

低中分子医薬品のプレフォーミュレーション研究者

仕事内容	■同社の製品に関する低中分子医薬品の物性・製剤研究に従事して頂きます。【具体的には】医薬品開発の初期ステージにおける以下の業務：・医薬品候補化合物の生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測・原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立・原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研究・経口吸収改善製剤やDDS技術の検討
勤務地	東京都	年収	500万円～1300万円

お問い合わせ番号： 482785

情報確認日2026/07/13

専門領域特化型スペシャリティファーマ

CMC研究（製剤研究）

仕事内容	■同社にて、CMC研究（製剤研究）に従事いただきます。
勤務地	神奈川県	年収	600万円～

お問い合わせ番号： 490529

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