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【製薬業界】製剤研究/製剤設計の全ての公開求人89件(非公開求人284件)

非公開求人とは?

情報確認日2026/03/31

北陸に本社を置く、原薬・中間体の受託製造会社

医薬品原薬のプロセス開発(有機合成)

仕事内容 ■同社にて、医薬品原薬のプロセス開発(有機合成)をご担当いただきます。
勤務地 神奈川県
年収 450万円~900万円
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お問い合わせ番号 : 472401

情報確認日2026/03/27

日系大手製薬メーカー

抗体の製造技術移転におけるプロジェクトマネジメント

仕事内容 ■抗体の製造技術移転におけるプロジェクトマネジメント業務を担当いただきます。
勤務地 群馬県
年収 800万円~1400万円
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お問い合わせ番号 : 471787

情報確認日2026/03/25

ジェネリック医薬品メーカー

製剤研究職

仕事内容 ■同社にて、製剤研究員として業務を担当して頂きます。
勤務地 茨城県
年収 400万円~550万円
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お問い合わせ番号 : 471501

情報確認日2026/03/19

特定領域に強みを持ち幅広く事業展開をしているメーカー

医薬品研究開発職(製剤研究)

仕事内容 ■ジェネリック医薬品(固形製剤)の製剤開発を担当いただきます。
勤務地 兵庫県
年収 384万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 470314

情報確認日2026/03/18

特定領域に強みを持ち幅広く事業展開をしているメーカー

医薬品研究開発職(分析研究)

仕事内容 ■ジェネリック医薬品(固形製剤)の製剤開発を担当いただきます。
勤務地 兵庫県
年収 384万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 470315

情報確認日2026/03/16

創業50年以上の国内大手医薬品・健康食品メーカー

バイオロジクスの製剤研究開発(プロジェクトリーダー及び技術研究職)

仕事内容 バイオロジクスの製剤研究開発をご担当いただきます。
勤務地 徳島県、大阪府
勤務地によって、勤務時間は異なります。
・徳島勤務 8:00-17:00 (休憩:12:00-13:00)
・大阪勤務 8:30-17:30 (休憩:12:30-13:30)
年収 500万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 442449

情報確認日2026/03/16

創業50年以上の国内大手医薬品・健康食品メーカー

バイオロジクスの分析方法の開発(プロジェクトリーダー及び技術研究職)

仕事内容 バイオロジクスの分析方法の開発をご担当いただきます。
勤務地 徳島県、大阪府
勤務地によって、勤務時間は異なります。
・徳島勤務 8:00-17:00 (休憩:12:00-13:00)
・大阪勤務 8:30-17:30 (休憩:12:30-13:30)
年収 500万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 442461

情報確認日2026/03/16

創業60年を越える医薬品原薬の専業メーカー

研究開発職(有機合成または天然物)

仕事内容 ■製法研究、製法改良をご担当いただきます。

【具体的には】
・ラボでの実験を行い、製造方法や製造条件を決定し工場で生産するための製法を確立します。
・既存品の場合は、品質面の向上やコストダウンの方法を検討します。
・受託品対応もあり、お客様(製薬メーカー等)との技術協力や共同開発をする場合もあります。
勤務地 岐阜県
年収 450万円~530万円
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お問い合わせ番号 : 330277

情報確認日2026/03/16

トップクラスの業績をあげている動物用医薬品メーカー

製剤研究/分析研究

仕事内容 ■製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施していただきます。
勤務地 埼玉県
埼玉工場
国際十王交通交通バス 冑山停留所から徒歩約4分
年収 600万円~
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お問い合わせ番号 : 432667

情報確認日2026/03/16

消毒剤や皮膚科領域用剤に強みを持つ製薬会社

製剤研究<課長候補>

仕事内容 ■研究開発部の課長候補として下記業務をお任せします。
ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当します。 試作検討、測定、試験方法確立、生産化研究、スケールアップ検討、申請業務まで一連の開発業務を行います。
勤務地 東京都
年収 784万円~963万円
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お問い合わせ番号 : 406460

情報確認日2026/03/12

医療機器の輸入・販売・レンタル会社

薬事リーダー候補

仕事内容 薬事申請に関する戦略立案および実行をご担当いただきます。

<具体的には>
・申請計画の立案
・プロジェクトマネジメント、リソース調整
・薬事申請書および協定書のレビュー
・PMDA/認証機関/製造元との折衝
・各業態の維持管理に関する業務
勤務地 埼玉県
年収 500万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 353187

情報確認日2026/03/12

富士フイルムワコーケミカル株式会社

研究開発・製造技術(レジスト材料)

仕事内容 ■試薬、化成品、医薬品原料/中間体を製造する同社にて、半導体関連(特にレジスト材料)の製造化にかかわる研究開発、合成ルートの設計、製造現場へのスケールアップの検討等をご担当いただきます。
勤務地 愛知県
年収 471万円~748万円
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お問い合わせ番号 : 451166

情報確認日2026/03/12

大手製薬会社グループの日系OTC医薬品メーカー

新製品開発職

仕事内容 ■同社にて、新製品開発業務に従事いただきます。
勤務地 大阪府
年収 578万円~743万円
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お問い合わせ番号 : 430844

情報確認日2026/03/12

医療用漢方・医薬品及びヘルスケア商品の製造・販売

研究開発

仕事内容 ■研究開発業務をご担当いただきます。
・商品の企画・開発
・試験方法の設定
勤務地 愛知県
年収 300万円~400万円
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お問い合わせ番号 : 413526

情報確認日2026/03/11

医薬品バルク・中間体メーカー

原薬中間体の研究開発(医薬/化粧品メーカー向け)

仕事内容 原薬・中間体のスケールアップに向け、化学合成の可否を判断し研究~生産までをご担当いただきます。
勤務地 福岡県
年収 500万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 321594

情報確認日2026/03/11

がんや免疫・アレルギーなどの領域に特化した医薬品メーカー

注射剤の製剤開発研究職

仕事内容 注射剤の製剤開発研究職 としてご従事いただきます。
勤務地 茨城県
製剤研究部(茨城県つくば市)
年収 600万円~1100万円
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お問い合わせ番号 : 439429

情報確認日2026/03/11

大鵬薬品工業株式会社

低分子原薬のプロセス開発研究職

仕事内容 低分子原薬及びADC原薬(リンカーペイロード)のプロセス開発・製造を牽引し、治験申請,新薬申請及び商用製品の変更申請,更に各ステークホルダーとの折衝にも対応いただきます。

【具体的な職務内容】
低分子原薬及びADC原薬(リンカーペイロード)の製造方法(化学合成)の開発
国内外の製造サイトへの技術移転及び製造管理業務
外部委託先の選定
テーマ担当窓口
治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案・データ取得・文書作成
若手研究者の指導・育成
勤務地 埼玉県
年収 600万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 345498

情報確認日2026/03/11

大鵬薬品工業株式会社

低分子原薬開発のプロジェクトマネジメント

仕事内容 原薬開発のプロジェクトマネジメント及び治験原薬、中間体、原料の調達関連業務

・合成及び分析研究員から構成された原薬開発チームのチームビルディング
・グローバル又はローカルプロジェクトの原薬開発戦略及び計画の策定、推進
・プロジェクトのスケジュール及び予算管理
・外部委託先等を活用した治験原薬・中間体・原料の調達関連業務
勤務地 埼玉県
年収 600万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 425925

情報確認日2026/03/11

東証プライム、グローバルに展開する研究開発型の製薬会社

モダリティ研究職(がん領域)

仕事内容 ■製剤/モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進に関わる業務に従事いただきます。
勤務地 大阪府
年収 580万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 457218

情報確認日2026/03/11

東証プライム上場の大手医薬品メーカー

処方および製造法開発の担当者

仕事内容 ■ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。

【具体的には】
・固形製剤(低分子医薬品対象)の処方および製造法の確立
・固形製剤の治験薬を含む申請用安定性検体3ロットの製造
・固形製剤の商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務
・固形製剤のCTD申請対応
勤務地 大阪府
※将来的な転勤の可能性があります
年収 490万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 390137

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