【製薬業界】製剤研究／製剤設計の求人情報3

【製薬業界】製剤研究／製剤設計の全ての公開求人85件(非公開求人272件)

情報確認日2026/09/10

独創的な製品を創出している日系スペシャリティファーマ

仕事内容	■CMC研究所におけるデータ信頼性保証および研究内ネットワーク・システムの維持管理業務に従事していただきます。
勤務地	静岡県	年収	530万円～770万円

お問い合わせ番号： 501202

情報確認日2026/09/10

消毒剤や皮膚科領域用剤に強みを持つ製薬会社

製剤研究＜課長候補＞

仕事内容	■研究開発部の課長候補として下記業務をお任せします。ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当します。試作検討、測定、試験方法確立、生産化研究、スケールアップ検討、申請業務まで一連の開発業務を行います。
勤務地	東京都	年収	784万円～963万円

お問い合わせ番号： 406460

情報確認日2026/09/10

ジェネリック医薬品メーカー

製剤研究職

仕事内容	■同社にて、製剤研究員として業務を担当して頂きます。
勤務地	茨城県	年収	400万円～550万円

お問い合わせ番号： 471501

情報確認日2026/09/10

わかもと製薬株式会社

製剤技術

仕事内容	■医薬品の原薬、製剤、製造工程等の管理・変更等における技術関連業務 ■実務として機器分析業務。各種バリデーションの実施および文書管理等
勤務地	神奈川県	年収	350万円～550万円

お問い合わせ番号： 460279

情報確認日2026/09/08

医薬品・機能性素材等の開発を行う大学発のバイオベンチャー

研究員（機能性素材）

仕事内容	■機能性素材の新商品開発から製剤研究をご担当頂きます。
勤務地	神奈川県	年収	500万円～800万円

お問い合わせ番号： 306390

情報確認日2026/09/08

グリーンカプス製薬株式会社

医薬品ソフトカプセルの製剤開発

仕事内容	医薬品ソフトカプセルの製品開発を担当し、医薬品を医療現場に供給するために開発業務の実施いただきます。＜具体的には＞・医薬品ソフトカプセルの製剤処方（ソフトカプセル構成成分）の開発・製造方法の開発、製造法実現のための製造設備導入の検討
勤務地	静岡県	年収	400万円～600万円

お問い合わせ番号： 346132

情報確認日2026/09/08

一般財団法人阪大微生物病研究会

CMC部門における新製品開発担当者

仕事内容	■新規ワクチンの早期開発を目的に、CMC部門として研究／開発プロジェクトを推進するとともに、技術力強化のための戦略策定や社内外との連携支援等に従事していただきます。ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことを期待しています。【具体的には】・新規ワクチン開発におけるコア技術の基盤研究に関する業務・新規ワクチン開発におけるプロセス及び試験法の検討に関する業務・研究部門からCMC部門への技術移管に関する業務・新規ワクチン開発における外部連携先との技術導出入に関する統括業務・新規ワクチン開発における技術戦略の企画・立案に関する業務
勤務地	大阪府	年収	540万円～1000万円

お問い合わせ番号： 447074

情報確認日2026/09/07

日本マイクロバイオファーマ株式会社

研究開発

仕事内容	■同社の研究開発部にて、バイオ医薬品の製造プロセス開発をご担当いただきます。【具体的には】プラスミド製造プロセス開発やGMP製造・ウイルスベクター製法立ち上げ、サンプル調製等・培養条件や精製条件の検討、評価、確立・上記に伴う書類・報告書等の作成業務上記業務にあたり、以下のような実験等を行います。・微生物（大腸菌等）の通気攪拌培養・動物細胞培養・カラム精製（AKTA等）・工程分析（HPLC、ELISA、qPCR、キャピラリー電気泳動等を用いた試験）
勤務地	愛知県清須事業場 ※将来的に転居を伴う異動が発生する可能性はあります。	年収	450万円～650万円

お問い合わせ番号： 440277

情報確認日2026/09/07

長生堂製薬株式会社

ジェネリック医薬品の製剤技術職

仕事内容	■経口固形製剤の製剤技術担当として、既存製品の改善から技術移転まで幅広くお任せします。【具体的には】・経口固形製剤（錠剤・顆粒剤・カプセル剤等）の製法改良・プロセス最適化・各工場から上がる製造課題の原因分析と改善提案・新製品導入に向けたラボ機から実機へのスケールアップ条件設定・品質改善のための製造パラメーター（打錠圧、造粒条件、コーティング条件等）の最適化・ジェネリック医薬品における工場への技術移管業務・承認申請資料の作成および照会対応・外部委託先との技術的な折衝・管理（国内・海外）・年初に年間テーマを策定し、計画的に課題解決を推進（突発トラブル対応あり）
勤務地	徳島県	年収	350万円～800万円

お問い合わせ番号： 471361

情報確認日2026/09/07

全星薬品工業株式会社

製剤開発

仕事内容	以下の業務をご担当いただきます。・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造・承認申請資料の作成、照会対応・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発
勤務地	大阪府岸和田工場・研究所	年収	500万円～800万円

お問い合わせ番号： 159975

情報確認日2026/09/07

全星薬品工業株式会社

製剤開発

仕事内容	以下の業務をご担当いただきます。・固形製剤の処方設計、工程設計、工業化、治験薬製造・承認申請資料の作成、照会対応・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発
勤務地	大阪府岸和田工場・研究所	年収	400万円～550万円

お問い合わせ番号： 453219

情報確認日2026/09/03

旭化成セラピューティクス株式会社

分析研究

仕事内容	分析研究業務をご担当いただきます。 ■具体的な業務 1．品質管理方法の開発　・モダリティーを問わず、創薬研究・製剤・原薬開発担当者と連携し、品質管理戦略の立案および試験法開発を実施　・開発段階から承認申請・商業生産を見据えた品質規格および試験方法の設定に携わる 2．委託管理　・原薬・製剤製造委託先および試験受託機関と連携し、試験法開発や技術移転による評価系の構築、品質・技術課題の解決を推進　・信頼関係構築と品質文化の共有を通じ、確かな品質を実現する 3．人材育成・ワーキンググループ活動・プロジェクトマネジメント　・若手社員への技術指導および育成　・技術基盤強化や業務改善活動への参画　・経験や適性に応じて、開発テーマにおけるCMC活動の組織横断的なマネジメントを担当いただく可能性有り
勤務地	静岡県 ■新幹線通勤可能（東京・神奈川から通勤事例あり） ■2027年1月（予定）に、大仁地区（静岡県伊豆の国市）から湘南ヘルスイノベーションパーク（本社：神奈川県藤沢市）へ研究開発拠点を移転いたします。	年収	800万円～1400万円

お問い合わせ番号： 499983

情報確認日2026/09/03

共栄社化学株式会社

製造

仕事内容	■さまざまな製造設備を駆使して、顧客の手元に届ける製品を製造する仕事です。同社の製品はさまざまな用途に使用されており、多品種の製品がありますので、柔軟に対応して作業を覚えることが必要になります。計器の監視業務や製造工程管理だけではなく、【原料の運搬・準備・設備への投入・製品のドラムや缶等への抜取り】を行う一連の製造業務を担当します。また一人ひとりが、安全衛生、環境、品質に十分配慮した生産体制を意識して、工場設備の清掃や作業指示書の改善を進めています。【具体的には】 ◇生産工程管理（作業レシピに沿って進める）　　・原料の運搬：各倉庫から製造所棟へ搬入（フォークリフト・リーチプラッターを使用）・準備：原料確認および計量準備（計量は台秤を使用）・設備への投入：作業レシピに準じ、決められた方法で原料を投入する。主に手作業が多い　・工程管理：温度監視（プログラムで確立されている）・副資材準備：製品ごとに決められた、一斗缶・ドラム等の準備（倉庫からの搬出・ラベル貼付）・仕上げ：製品をドラムや一斗缶などに抜取る。方法は、自動充填機や手作業による充填・洗浄作業：製品の特性に応じた溶液で槽内を洗浄する　　　＊上記の工程を進めるにあたり、それぞれに記録紙があり、生産記録として保管する ※16:00～00:30（休憩19:30～20:15）の変則勤務あり（平均2～4回/月）翌9:00まで時間外勤務していただきますが、その間休憩もあります ※正社員（無期雇用）前提ですが、社内規定により入社後3ヶ月は契約社員スタートとなります。（3ヶ月有期雇用契約→正社員登用）勤務優良かつ上司からの推薦がある場合は正社員登用となります。
勤務地	滋賀県	年収	326万円～610万円

お問い合わせ番号： 499714

情報確認日2026/09/02

大鵬薬品工業株式会社

注射剤の製剤開発研究職

仕事内容	■抗体医薬品やADC等のバイオ医薬品や低分子医薬品の注射剤を中心とした製剤処方検討，プロセス開発に加え、申請に必要な各種申請資料（主にCTD モジュール3の製剤の製造パート）の作成、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を担当いただきます。【具体的には】 ■製剤化検討（処方設計など） ■CMO/CDMOへの技術移転 ■製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO/CDMOでの対応を主とする） ■治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応
勤務地	茨城県製剤研究部（茨城県つくば市）	年収	700万円～1100万円

お問い合わせ番号： 439429

情報確認日2026/09/02

大塚製薬株式会社

研究員（非固形製剤（無菌製剤）の製剤研究及び処方設計）

仕事内容	非固形製剤（無菌製剤）の製剤研究及び処方設計に従事いただきます。【具体的には】・無菌製剤（注射剤、点眼剤等）の製剤処方設計及び治験薬の製造・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形・新規投与経路の研究・新医薬品の製造販売承認申請に必要なデータの取得、申請資料の作成、照会事項の対応
勤務地	徳島県	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 480342

製剤研究／製剤設計公開求人85件／非公開求人272件

ネット公開されない製薬企業各社の求人、非公開求人とは？

情報確認日2026/09/02

大塚製薬株式会社

バイオロジクスの分析方法の開発（プロジェクトリーダー及び技術研究職）

仕事内容	■バイオロジクスの原薬および製剤に関する特性解析、規格試験法の開発・バリデーション・設定、安定性試験業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。 ※勤務地は、ご本人の適性を鑑みて配属を決定いたします。【ご参考】目安として上流工程は大阪、下流工程は徳島での勤務を予定しております。
勤務地	徳島県、大阪府勤務地によって、勤務時間は異なります。・徳島勤務　8:00-17:00　（休憩：12:00-13:00）・大阪勤務　8:30-17:30　（休憩：12:30-13:30）	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 442461

情報確認日2026/09/02

大塚製薬株式会社

バイオロジクスの製剤研究開発（プロジェクトリーダー及び技術研究職）

仕事内容	■バイオ医薬品および再生医療等製品に関する製剤処方設計、容器・包装設計、製剤製造プロセスの開発業務、ならびにそれらに対する技術指導およびプロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。 ※勤務地は、ご本人の適性を鑑みて配属を決定いたします。【ご参考】目安として上流工程は大阪、下流工程は徳島での勤務を予定しております。
勤務地	徳島県、大阪府勤務地によって、勤務時間は異なります。・徳島勤務　8:00-17:00　（休憩：12:00-13:00）・大阪勤務　8:30-17:30　（休憩：12:30-13:30）	年収	500万円～1000万円

お問い合わせ番号： 442449

情報確認日2026/09/02

中外製薬株式会社

製剤化プロセスシミュレーション研究担当者

仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・経口剤および注射剤の各種製剤化プロセスに関するシミュレーション技術開発と最新情報の入手・シミュレーション技術を駆使したロバストな製法設計と製剤化技術構築・上市を目指した処方・製法設計
勤務地	東京都	年収	500万円～1100万円

お問い合わせ番号： 355118

情報確認日2026/09/02

中外製薬株式会社

包装設計研究者

仕事内容	■包装設計研究者として下記業務を担当いただきます。【具体的には】・内容製剤に応じ、種々の包材を用いた経口剤ブリスターの開発　・包装仕様、商用製法仕様の設定及びCMOへの技術移転・患者ニーズ、医療従事者ニーズに応じた製品改良・社内関係部署及びCMOとの円滑なコミュニケーションにより業務推進をリード
勤務地	東京都	年収	500万円～1300万円

お問い合わせ番号： 482362

情報確認日2026/09/02

中外製薬株式会社

経口剤処方製法研究担当者

仕事内容	■同社の製品に関する製剤処方製法研究を行います。【具体的には】・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口製剤の開発）・処方・製法研究アプローチの構築・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立
勤務地	東京都	年収	500万円～1200万円

お問い合わせ番号： 197894

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