【製薬業界】製剤研究／製剤設計の全ての公開求人89件(非公開求人284件)
| 仕事内容 | ■上長からの助言を受けながら、試験法開発、技術移管、ならびに商用製品の維持管理といった分野において、組織目標の達成に貢献していただきます。 業務の中では、関連する社内部門との連携や調整、CMO／CROの管理、また外部の共同開発パートナーとの技術的なやり取りについても、上長のサポートのもと対応していただきます。 【具体的には】 ■上長からの適度なサポートを受けながら、開発品の特性評価、試験法の開発、製造プロセスを考慮した製品管理戦略の検討、承認申請資料（IND／IMPD／CTD）の作成および規制当局対応の支援、試験実施拠点への分析法の技術移管、等 ■上記の業務全般に関する業務効率化の推進 ■業務の一部として、ラボオペレーションに関連する業務 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 500万円～750万円 |
お問い合わせ番号 ： 478444
| 仕事内容 | ■漢方エキスの原料加工を含む製法研究、スケールアップ検討、データ集積および製法の技術移転、現行製法の課題解決、開発品目および既存品目に関する技術資料作成、社内外との技術的調整等をご担当いただきます。 まずは、漢方エキス製法に関する基礎的な検討およびデータ集積業務を中心に担当していただきます。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 茨城県 |
年収 | 450万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 477721
| 仕事内容 | ■同社にて、CMC開発として従事いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 900万円～1300万円 |
お問い合わせ番号 ： 477316
| 仕事内容 | ■医薬品原材料、化成品製造化に関わる技術開発/合成ルートの設計/製造現場への技術移転などの業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・少量検討(2～12ヶ月)：合成ルートの検討、製造法のブラッシュアップ、作業安全性・製造適性の確認、製品評価法の開発(分析Gとの協同) ・試製(1～3ヶ月)：～数kgスケール、製造中の技術フォロー ・製品納品・結果報告 ※2～4名のチーム構成で業務従事頂きます。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 宮崎県 |
年収 | 471万円～748万円 |
お問い合わせ番号 ： 476167
| 仕事内容 | ■製剤技術業務を中心に担当して頂きます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 山梨県 |
年収 | 600万円～750万円 |
お問い合わせ番号 ： 271661
| 仕事内容 | ■アシスタントスタッフとして下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 イヌiPS細胞由来間葉系間質細胞 (ciMSC) の製品化～生産 1）研究データを基にした製造プロセスの開発 2）試験検査法の確立及び分析バリデーションの実施 3）GMPドキュメントの作成 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 350万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 475444
| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品の研究開発における処方設計および製造法開発業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・ペプチドを含む液剤の処方および製造法の確立 ・上記製剤のCTD申請対応 ・上記剤形を対象に、申請用安定性検体3ロットの製造 ・上記剤形を対象に、商業生産を想定したスケールアップ検討および技術移転業務 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 ※将来的な転勤の可能性があります |
年収 | 490万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 475422
| 仕事内容 | ■同社にて、低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究において、担当テーマの主担当として研究業務を推進していただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 富山県 本社 |
年収 | 600万円～900万円 |
お問い合わせ番号 ： 473971
| 仕事内容 | ■同社にて、低分子医薬品を中心とした有機合成プロセスの研究をご担当いただきます。プロセスの新規開発、改良や条件最適化を目的とした実験業務を中心に、上位者の指導のもと研究を進めていただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 富山県 本社 |
年収 | 500万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 473970
| 仕事内容 | ■同社にて、医薬品原薬のプロセス開発（有機合成）をご担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 450万円～900万円 |
お問い合わせ番号 ： 472401
| 仕事内容 | ■抗体の製造技術移転におけるプロジェクトマネジメント業務を担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 群馬県 |
年収 | 800万円～1400万円 |
お問い合わせ番号 ： 471787
| 仕事内容 | ■CMC開発センタースタッフとして従事いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 千葉県 |
年収 | 600万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 472087
| 仕事内容 | ■同社にて、製剤研究員として業務を担当して頂きます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 茨城県 |
年収 | 400万円～550万円 |
お問い合わせ番号 ： 471501
| 仕事内容 | ■経口固形製剤の製剤技術担当として、既存製品の改善から技術移転まで幅広くお任せします。 【具体的には】 ・経口固形製剤（錠剤・顆粒剤・カプセル剤等）の製法改良・プロセス最適化 ・各工場から上がる製造課題の原因分析と改善提案 ・新製品導入に向けたラボ機から実機へのスケールアップ条件設定 ・品質改善のための製造パラメーター（打錠圧、造粒条件、コーティング条件等）の最適化 ・ジェネリック医薬品における工場への技術移管業務 ・承認申請資料の作成および照会対応 ・外部委託先との技術的な折衝・管理（国内・海外） ・年初に年間テーマを策定し、計画的に課題解決を推進（突発トラブル対応あり） |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 徳島県 |
年収 | 350万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 471361
| 仕事内容 | ■委託頂いた製品の製造および製造方法・試験方法の開発並びに移管技術の再現・工場への移管、国内を中心としたCMC開発受託事業の準備をCMC分析開発部スタッフとして担当します。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 千葉県 |
年収 | 600万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 470830
| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 兵庫県 |
年収 | 384万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 470314
| 仕事内容 | ■ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 兵庫県 |
年収 | 384万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 470315
| 仕事内容 | ■CMC マネージャーとして、下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・開発テーマに係る治験薬供給部門の担当者として、臨床開発計画に沿った治験薬供給業務を担う ・技術移管に関して、社内外の関係者、関連部署と連携し、移管計画を立案し遂行する業務を担う ・承認や変更の申請・届出に係る業務（CMC関連文書の作成）を担う ・製品のメンテナンスに係る社内関連部署の業務に対して、CMCの観点で必要なサポートを提供する業務を担う |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 700万円～1400万円 |
お問い合わせ番号 ： 446187
| 仕事内容 | ■分析研究業務をご担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 京都府 |
年収 | 500万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 398034
| 仕事内容 | 製剤研究をお任せ致します。 【具体的には】 ■製剤設計（固形製剤、液剤） ■食品製造 ■食品開発（食用油の製造条件検討） ■菌の培養（製造条件検討） ■工業化検討（スケールアップ、バリデーション） |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 京都府 |
年収 | 450万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 374531
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