創薬研究の全ての公開求人158件(非公開求人498件)
| 仕事内容 | ■MAT(単球活性化試験)の研究開発および応用試験の構築・運用を担当していただきます。 近年、動物愛護の観点や再生医療等の新規モダリティの品質管理の必要性から、従来のウサギ発熱性物質試験の代替法として、ヒト単球細胞株等を使用したMATが注目されています。同社は、独自の不死化血球細胞作製技術を活用し、MATに特化した不死化単球細胞(aMylc細胞)の作製に成功しました。これを用いた独自のMAT(MylcMAT®)を開発し、実用化を進めています。MATの技術の更なる発展を目指し、研究開発を推進するとともに、将来的には研究開発部のマネジメントも担っていただきます。 |
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| 勤務地 | 京都府 |
年収 | 402万円~708万円 |
| 仕事内容 | ■同社にて、DX デジタルヘルス/HaaS ソリューション開発テックリードをご担当いただきます。 【具体的には】 ・デジタルヘルス(ヘルスケアアプリ、プログラム医療機器、デジタルセラピューティクス等)、HaaSソリューション・サービスに関する戦略および要件を実現するために最新のテクノロジーを調査、分析し、最適なシステムのグランドデザインおよび実装方針を策定 ・コンシューマ向けのデジタルヘルス製品・サービスを自身で製品企画、要求分析、設計などができ、また、システム構築を担当するIT企業等と協業し、プロジェクト全体のシステム構築をリード |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 500万円~1000万円 |
| 仕事内容 | ■同社にて、CCoEのメンバーとして、モブワークなどのチーム共同作業で以下の業務をご担当いただきます。 (経験と希望により1と2のいずれかを担当いただきます。) 【具体的には】 1.セルフサービス型クラウド基盤の設計・構築・運用 ・インフラの自動化および最適化の推進 ・クラウド環境のセキュリティ対策および監視 ・ガイドラインなどの立案とドキュメント化およびメンテナンス 2.上述クラウド基盤利用者(クラウドアプリケーションやサービス開発者)のOJT・啓蒙 ・他部門との連携によるプロジェクト推進(創薬研究等の業務プロセス・機能をクラウドネイティブに再定義する業務) ・非IT経験者のクラウドエンジニアとしてのイネーブリング ・ガイドラインなどの立案とドキュメント化およびメンテナンス |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 500万円~1000万円 |
| 仕事内容 | ■バイオインフォマティクス技術者として下記の業務を担当します。 【具体的には】 ・広範なゲノムデータセットの計算分析に基づいて生物学的洞察を提供するために、新製品または既存製品の新機能を開発する ・既存製品の定期レビューし、最新の科学に応じて科学的な厳密さと遺伝分析のための基準および結果を改善する ・クラウド上のオミクスデータセットを分析するためのデータパイプラインを設計、実装、自動化及び最適化する ・さまざまなバックグラウンド(ウェットラボの科学者、データサイエンティスト、バイオインフォマティシャン、IT、マーケティング)を持つ他部署の社員と協力して、プロジェクトを推進し、結果を顧客に提供する ・バイオインフォマティクス分析を実施し、必要に応じてチーム間のプロジェクトをサポートするためのフィードバックと推奨事項を提供する |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 800万円~1000万円 |
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■CAR-T細胞等の遺伝子細胞治療薬の創薬研究を遂行する。 具体的には、標的探索、CAR構造の設計・最適化、T細胞等へのCAR遺伝子導入、そしてCAR-T等細胞産物のin vitroでの評価を経てin vivoへの薬効試験へと進める。 ■特に、CAR構造の設計・最適化に関しては、分子生物学・遺伝子工学的手法を用いてライブラリー等を構築し多様なパラメータを測定できるin vitroアッセイ系を構築し、最適なCAR-T細胞等を表現型スクリーニングにて同定する。 ※このスクリーニングは、wet(実験)とdry(in silico)の双方のアプローチで実施する。 ■あるいは、CAR-T細胞等のプロセス開発研究を遂行する。具体的には、目指す医薬品のプロファイル(TPP)から、QTTP (quality target product profile)とCQA (critical quality attribute)を設定する。次に、CQAを保証すべきCPP (critical process parameter)をDoE (design of experiment)等の手法で決定し、そのDS (design space)を設定する。CPPがDS内に収まるかをモニターし、コントロールするPAT (process analytical technology)等のIPC (in process control)システムを導入し、プロセス開発検証を行う。 |
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| 勤務地 | 大阪府 大阪創薬研究センター |
年収 | 500万円~1100万円 |
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