創薬研究の全ての公開求人158件(非公開求人498件)
| 仕事内容 | ■同社にて取引のある化学メーカーや製薬メーカー・大学・研究開発部門等にて、研究業務を行います。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆医療機器業界（製品開発における分析・解析評価・装置開発等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じて相談可能です ※全国各地に約300社もの契約企業・大学・研究機関の配属先があるため、ライフプランや状況変化に応じて配属先を決定いただけます。 ※配属平均年数は約3～5年程。長い方であれば、1社で13年以上継続して就業している方もいます。 【研究者としての道を開く安心の研修制度】 入社してからおよそ1ヵ月前後、同社RDのラボや京都大学・都立大学等での研修を実施しています。研修は、「新薬などの医薬品を含む液体の分析方法取得」「分析に係る法律の教育」「マインド教育」「器具使用の際の安全教育」等のポイントを抑えた手厚い内容となっています。 【長期でのキャリア形成が可能な環境】 同社では等級制度を採用しています。マネージャーかスペシャリストかなど、ご自身の希望のキャリアにあわせて成長できる環境です。 一例）主任クラス：配属先でのディスカッションにも参加し技術指導や実験指導、マネジメント業務も対応可能 |
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| 勤務地 | 全国 全国各地のパートナー提携企業先での勤務となります。 ※勤務地は希望を最大限考慮して決定します。 ※転勤のない働き方も一部可能です。 |
年収 | 380万円～450万円 |
お問い合わせ番号 ： 289354
| 仕事内容 | ■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じて相談可能です ※全国各地に約300社もの契約企業・大学・研究機関の配属先があるため、ライフプランや状況変化に応じて配属先を決定いただけます。 ※配属平均年数は約3～5年程。長い方であれば、1社で13年以上継続して就業している方もいます。 【業務一例】※下記以外にも常時複数の案件がございます。 ■医薬品メーカーでの有機化合物の合成・精製・分析・サンプル調整業務業務 ■医薬品メーカーでの細胞培養・生化学的実験手法を用いた各種in vitro実験 ・マウスを用いた薬効評価実験業務 ■医薬品メーカーでのHPLC、溶出試験を用いた製剤試験業務 ■バイオベンチャーでの薬物動態の実験業務 【研究者としての道を開く安心の研修制度】 入社してからおよそ1ヵ月前後、同社RDのラボや京都大学・都立大学等での研修を実施しています。研修は、「新薬などの医薬品を含む液体の分析方法取得」「分析に係る法律の教育」「マインド教育」「器具使用の際の安全教育」等のポイントを抑えた手厚い内容となっています。 【長期でのキャリア形成が可能な環境】 同社では等級制度を採用しています。マネージャーかスペシャリストかなど、ご自身の希望のキャリアにあわせて成長できる環境です。 具体例）主任クラス：配属先でのディスカッションにも参加し技術指導や実験指導、マネジメント業務も対応可能 |
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| 勤務地 | 全国 ※勤務地・常駐先企業は、十分に話し合った上で、ご経験やご希望を考慮し決定します。 |
年収 | 380万円～450万円 |
お問い合わせ番号 ： 289355
| 仕事内容 | ■ご経験、ご希望に応じて、プロジェクトに配属され、化学系の研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆医療機器業界（製品開発における分析・解析評価・装置開発等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じて相談可能です ※全国各地に約300社もの契約企業・大学・研究機関の配属先があるため、ライフプランや状況変化に応じて配属先を決定いただけます。 ※配属平均年数は約3～5年程。長い方であれば、1社で13年以上継続して就業している方もいます。 【研究者としての道を開く安心の研修制度】 入社してからおよそ1ヵ月前後、同社RDのラボや京都大学・都立大学等での研修を実施しています。研修は、「新薬などの医薬品を含む液体の分析方法取得」「分析に係る法律の教育」「マインド教育」「器具使用の際の安全教育」等のポイントを抑えた手厚い内容となっています。 【長期でのキャリア形成が可能な環境】 同社では等級制度を採用しています。マネージャーかスペシャリストかなど、ご自身の希望のキャリアにあわせて成長できる環境です。 一例）主任クラス：配属先でのディスカッションにも参加し技術指導や実験指導、マネジメント業務も対応可能 |
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| 勤務地 | 全国 ※勤務地・常駐先企業は、十分に話し合った上で、ご経験やご希望を考慮し決定します。 |
年収 | 380万円～450万円 |
お問い合わせ番号 ： 289356
| 仕事内容 | ■蛋白化学研究室での主な職務は、研究テーマのリサーチリーダー及び蛋白質の精製及び分析方法の開発を行う。 またラボスケールでの蛋白質の精製及び分析方法の開発を行う。 【具体的には】 ・創薬プロジェクトと前臨床研究段階の精製・分析方法の検討 ・承認申請資料の作成 ・社内専門部署 ・社内専門部署との連携と外部機関との委託／共同研究の遂行 ※経験に合わせて上記業務をお任せします。 |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
年収 | 500万円～900万円 |
お問い合わせ番号 ： 340080
| 仕事内容 | ■感染性病原体研究室内や全体進捗および他部署や外部機関との調整、特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務を担当頂きます。 【具体的には】 ■血液からの混入リスクを有する実ウイルスの基礎研究 ■社内でウイルス評価研究の実施と外部委託機関による評価研究の実施 ■社内専門部署との連携と外部機関との委託／共同研究の遂行 ■製造工程のスケールダウン |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
年収 | 500万円～900万円 |
お問い合わせ番号 ： 340079
| 仕事内容 | ■創薬テーマ立案・in vitro in vivo薬効評価系の構築および薬効評価 ■ペプチド創薬プラットフォームの技術拡充・基盤技術の構築など |
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| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 500万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 411317
| 仕事内容 | ■主任研究員として下記業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■遺伝子組換え細胞治療の非臨床開発業務（in vitro、in vivo） ※現在進んでいる血友病のPJを中心に、同社研究開発業務に幅広く従事いただきます。 |
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| 勤務地 | 千葉県 |
年収 | 500万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 421724
| 仕事内容 | ■解析研究員として下記業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ■培養，収穫，濃縮，乾燥工程等の微細藻類のゲノム編集業務 ■ゲノム編集後の微細藻類の解析業務（トランスクリプトーム解析／NGS） ※広島大学との共同研究に従事していただきます |
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| 勤務地 | 広島県 |
年収 | 250万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 312615
| 仕事内容 | ■研究員として微細藻類の研究基盤構築を担当していただきます。 【具体的には】 ■培養，収穫，濃縮，乾燥工程等の微細藻類の培養に関する業務 ■バイオマスからの成分の抽出やその分析に関する業務 |
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| 勤務地 | 広島県 |
年収 | 400万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 298116
| 仕事内容 | 基礎研究リーダーとして下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 ・遺伝子編集技術を利用した iPS 細胞や iPS 細胞由来細胞からの遺伝子編集細胞の作製、オフターゲットなどの解析 ・遺伝子編集細胞の in vitro 及び in vivo 機能評価の実施 ・遺伝子組換え技術によるタンパク質の改変と評価の実施 ・チームメンバーの技術指導、育成 ・報告書、口頭発表、特許出願書類の作成・発表 |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 500万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 440772
| 仕事内容 | ■医薬品開発に関わる探索研究や創薬化学研究の研究業務、受託関連の開発業務に従事していただきます。 | ||
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| 勤務地 | 福島県 |
年収 | 500万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 364806
| 仕事内容 | ■抗体を中心とした医薬品開発に関わる探索研究や薬理研究等の研究業務、受託開発業務に従事していただきます。 | ||
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| 勤務地 | 福島県 |
年収 | 500万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 280886
| 仕事内容 | ■研究開発職として下記の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・in vitro毒性評価手法の研究開発 ・研究成果、評価結果の社内外発信（英語有） |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 540万円～760万円 |
お問い合わせ番号 ： 415295
| 仕事内容 | 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をもって果敢に挑戦して参ります。 上記遂行に当たり、低中分子医薬候補のプロセス化学研究の実務を担いながら牽引をしていただけるリーダーを求めております。 今回、具体的に下記業務をご担当頂ける方を募集しております。 （1）創薬研究部門における初期プロセス化学研究チームの牽引 （2）創薬研究部門における開発候補化合物の初期プロセス研究実務の遂行 （3）CMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先への製造技術の情報移管 （4）初期プロセス研究効率化のための各種情報収集、技術獲得 |
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| 勤務地 | 茨城県 |
年収 | 900万円～1100万円 |
お問い合わせ番号 ： 363120
| 仕事内容 | 同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共にDX化による創薬生産性向上を進め、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をもって果敢に挑戦して参ります。 上記遂行に向け、自ら創薬化学研究実務を担いながらチームを力強く牽引頂ける「メドケムリーダー」を求めております。 今回具体的に下記業務をご担当頂ける方を募集しております。 （1）創薬化学研究チームの牽引 （2）創薬化学研究実務：新規低中分子化合物の設計・化学合成と評価データの解析 （3）構造生成AIや各種DX、cheminformaticsツールを駆使した業務生産性向上 （4）合成法の検討と改良 |
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| 勤務地 | 茨城県 つくば研究所 |
年収 | 900万円～1100万円 |
お問い合わせ番号 ： 363111
| 仕事内容 | ■iPS細胞を活用した医薬品の研究開発に幅広く従事いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県、東京都 |
年収 | 400万円～900万円 |
お問い合わせ番号 ： 362468
| 仕事内容 | ■iPS細胞を活用した医薬品の研究開発に幅広く従事いただきます。 | ||
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| 勤務地 | 神奈川県、東京都 |
年収 | 400万円～900万円 |
お問い合わせ番号 ： 407989
| 仕事内容 | 抗体工学やタンパク質工学の専門性を活かしてバイオロジクス創薬を推進するリーダーを募集します。 多様な専門性を有するメンバーと共に、新規プロジェクトの立ち上げならびに推進業務に携わっていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ■バイオロジクス創薬プロジェクトにおける探索研究のリーダー ■抗体等バイオロジクスの設計・生産または評価 ※経験やスキルに応じて、共同研究等のマネジメントや新規テーマ、創薬基盤技術等の調査・提案にも携わっていただく予定です。 |
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| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 500万円～1100万円 |
お問い合わせ番号 ： 416404
| 仕事内容 | 分子生物学・薬理学等のドメイン知識・専門性を活かして、オミックスデータ解析をはじめとするバイオインフォマティクス手法を駆使した、創薬プロジェクトの創出および推進業務に携わっていただきます。 ＜具体的には＞ ・オミックスデータ解析をはじめとするバイオインフォマティクス手法を駆使した、創薬プロジェクトの創出および推進業務 ・共同研究・協業のマネジメント業務 ・新規プロジェクト、創薬基盤技術等の調査・提案業務 |
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| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 500万円～1100万円 |
お問い合わせ番号 ： 413481
| 仕事内容 | 低中分子探索研究プロジェクトにおける化合物最適化研究のリーダーとして従事 ■プロジェクト内における合成担当者、共同研究等のマネジメント ■新規テーマ、創薬基盤技術等の調査・提案 ■創薬プロジェクトに関わる社内外関係者との連携 |
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| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 321717
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