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【製薬業界】DM／統計解析の全ての公開求人47件(非公開求人154件)

非公開求人とは?

情報確認日2026/01/22

製造販売後調査（PMS）支援サービスも 提供するCRO

GCP臨床開発データマネージャー/EDC担当者

仕事内容 ■企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務全般、EDC構築・維持管理全般をご担当いただきます。
勤務地 東京都
 年収 450万円～680万円
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お問い合わせ番号 ： 461459

情報確認日2026/01/14

エイツーヘルスケア株式会社

eCTD編集スペシャリスト

仕事内容 ■eCTD編集業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・クライアントから受領したCTD文書を文書管理システムで管理
・PDFの品質チェックを実施し、必要に応じてSR化（Submission-Ready化：しおり設定、リンク付与、フォーマット修正など）を行う
・eCTD編集システムを操作し、電子申請用のeCTDを作成
・業務に伴い、クライアント対応や社内のデータサイエンス部門、メディカルライティング部門、薬事部門との調整を実施
勤務地 東京都、大阪府
東京本社 または 大阪事業所		 年収 470万円～570万円
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お問い合わせ番号 ： 460046

情報確認日2026/01/09

日系の大手メーカーを親会社とする、スペシャリティファーマ

統計解析職

仕事内容 統計解析業務の担当者として、業務を担当いただきます。
勤務地 東京都
 年収 600万円～900万円
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お問い合わせ番号 ： 459668

情報確認日2026/01/05

医薬品の開発を総合的に支援するCRO

臨床研究データマネジメント

仕事内容 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務をご担当いただきます。
勤務地 東京都、大阪府、愛知県
 年収 480万円～880万円
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お問い合わせ番号 ： 458842

情報確認日2025/12/24

株式会社総合医科学研究所

データマネジメント（データ入力業務）※未経験歓迎

仕事内容 ■食品をはじめとした臨床試験のデータ入力・集計を担当いただきます。

＜具体的には＞
・ヒト試験のデータ入力・集計及びそのチェック
・被験者からの電話受付対応
・ヒト試験の資料作成（案内文・募集案内等）
※研修の一環で、入社後半年は土日の試験をご経験いただく想定をしておりますが、以降は本社にて本業に従事していただきます。
勤務地 大阪府
 年収 340万円～500万円
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お問い合わせ番号 ： 458245

情報確認日2025/12/11

関西に本社を置くスペシャリティファーマ

生物統計担当者

仕事内容 治験を含む臨床研究の生物統計業務をご担当いただきます。
・治験実施計画の統計的観点からの立案（症例数設計、統計解析計画等）
・承認申請業務および当局対応（照会事項対応・適合性調査・治験相談等）
・開発プロジェクトチームへの統計的観点からの参画
勤務地 京都府
 年収 600万円～780万円
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お問い合わせ番号 ： 390035

情報確認日2025/12/05

エムスリー株式会社

データサイエンティスト

仕事内容 ■担当業務
エムスリーが運営する日本最大級の各医療従事者向けウェブサービスの企画提案、仮説検証、効果測定、経営判断等をサポートするためのビックデータ分析、分析ツール開発、レポート作成を担う。
■担当業務
・ウェブサイトの表示ロジックやレコメンデーションエンジンの開発
・ 弊社が運用するサービス、キャンペーンについての各種ログ・数値指標の整備、運用、管理
・ データ分析ツール開発、定期的なレポートの自動化、各部門への数値指標の提供
・ 弊社サービス向上につながる新たな視点や知見を得られるような統計量の開発
勤務地 東京都
東京都港区		 年収 600万円～1000万円
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お問い合わせ番号 ： 184662

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