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【製薬業界】DM/統計解析の全ての公開求人49件(非公開求人160件)

非公開求人とは?

情報確認日2026/03/02

株式会社メディサイエンスプラニング

統計解析担当者

仕事内容 ■治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。

<具体的な仕事>
・統計解析計画書・手順書作成
・解析プログラム構築
・データセット作成
・中間解析の実施
・解析報告書作成
・検討会資料の作成 等
勤務地 東京都
年収 400万円~1250万円
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お問い合わせ番号 : 138326

情報確認日2026/03/02

独創的な製品を創出している日系スペシャリティファーマ

統計解析職 (メンバー/リーダークラス)

仕事内容 ■医薬品開発における統計解析業務において、特定の開発プロジェクトの統計解析業務全般を担当いただきます。

【具体的には】
■治験計画時:治験相談、症例数設計、プロトコル作成サポート、統計解析計画書作成
■治験実施中:解析帳票/CDISCデータ作成(業務委託先のコントロール)
■治験終了時:解析報告書作成、CSR/CTD作成サポート
■承認申請時:CDISCデータ提出、照会事項対応、適合性書面調査対応
勤務地 東京都
転勤の可能性:原則なし(可能性は有る)
年収 500万円~820万円
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お問い合わせ番号 : 439846

情報確認日2026/03/02

独自技術で希少疾病の新薬開発に取り組む製薬会社

開発統計解析職(SASプログラマー)

仕事内容 同社にて統計解析業務及びSASプログラミングを実施いただきます。
勤務地 兵庫県、東京都
年収 700万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 440701

情報確認日2026/03/02

中外製薬株式会社

統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者

仕事内容 ■同社の統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者として従事いただきます。

【具体的には】
・RWDを含む様々なデータを対象に、統計解析計画書に基づいたプログラム仕様、プログラム作成及び品質管理を主導する
・CDISC標準に準拠した申請電子データ(SDTM/ADaM)及び申請電子データ関連資料の作成・提出を主導する
・統計解析計画書に基づき、帳票一覧・帳票レイアウトを作成する
・申請電子データに関して、規制当局と交渉し,規制準拠した状態で提出する
・承認申請後の規制当局への回答用に照会内容を理解したうえでスケジュール通りに解析結果及び回答を提供する
・統計解析業務委託で適切なベンダーマネジメントを行う
・グループ会社であるロシュと解析用データおよびプログラムの業務連携を行う
・臨床データの可視化を行い、データ利用者の理解・洞察をサポートする

■職種の魅力
データエンジニアリング技術を含めた高度な専門性を活用し,社内外のステークホルダーと協働しながら,適切な意思決定を可能とするデータ解析及び規制当局へのデータ提出を主導することを通して,患者さん中心の革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けることに貢献することができる。
ジェネンテック社やロシュ社とともにグローバルな開発環境が構築されており,その中で豊富なパイプラインの臨床開発,最先端の技術を用いた臨床開発に携わることができる。
勤務地 東京都
年収 500万円~1200万円
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お問い合わせ番号 : 422865

情報確認日2026/03/02

中外製薬株式会社

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

仕事内容 ■個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行います。

【具体的には】
・同社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト
・目的に応じた効果的なCROオーバーサイト手法の検討と実装
・臨床試験/臨床研究におけるeSourceの活用検討と最適なデータマネジメントプロセスの策定
・各種データ標準の管理、検討
・新規データ種の格納プロセス策定
※中期的視点では、適性に応じてデータエンジニアリングを活用したデータ二次利用のためのデータ基盤へのデータ格納/払出しやデータの利活用業務を担っていただきます
勤務地 東京都
年収 500万円~1200万円
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お問い合わせ番号 : 301550

情報確認日2026/02/20

医師主導治験と特定臨床研究の治験に特化するCRO企業

統計解析(治験、臨床研究、医師主導治験)

仕事内容 ■同社にて臨床研究または医師主導治験の統計解析業務を担当いただきます。

【具体的には】
・治験、臨床研究、医師主導治験に関わる統計解析業務
・その他治験事務局等の事務処理作業
※メインは統計解析としての就業ですが、PJ状況によっては幅広い業務を対応いただくケースもあります。
勤務地 大阪府
年収 ~600万円
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お問い合わせ番号 : 466683

情報確認日2026/01/22

製造販売後調査(PMS)支援サービスも 提供するCRO

GCP臨床開発統計解析担当者

仕事内容 ■企業治験、医師主導治験、臨床研究における統計解析業務全般をご担当いただきます。

【具体的には】
・解析計画書
・解析PRG作成が主な業務
勤務地 東京都
年収 450万円~690万円
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お問い合わせ番号 : 461469

情報確認日2026/01/22

製造販売後調査(PMS)支援サービスも 提供するCRO

GCP臨床開発データマネージャー/EDC担当者

仕事内容 ■企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務全般、EDC構築・維持管理全般をご担当いただきます。
勤務地 東京都
年収 450万円~680万円
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お問い合わせ番号 : 461459

情報確認日2026/01/09

日系の大手メーカーを親会社とする、スペシャリティファーマ

統計解析職

仕事内容 統計解析業務の担当者として、業務を担当いただきます。
勤務地 東京都
年収 600万円~900万円
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お問い合わせ番号 : 459668

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