【製薬業界】DM／統計解析の全ての公開求人49件(非公開求人160件)
| 仕事内容 | ■リアルワールドデータの可視化（BI）設計業務および運用支援業務に従事いただきます。 | ||
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| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 465万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 480837
| 仕事内容 | ■同社にて、臨床試験における統計解析業務をご担当いただきます。 | ||
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| 勤務地 | 東京都 ※転勤は当面なし |
年収 | 350万円～650万円 |
お問い合わせ番号 ： 479985
| 仕事内容 | ■臨床研究、データベース研究で医薬品・疾患に関わるエビデンスを創出している同社にて、解析プログラマーとして複数のプロジェクトを推進していただきます。 【具体的には】 臨床研究、データベース研究（※1）のプログラマーとしてプログラミングに特化してお任せする想定です。 ・解析用データセット仕様書作成、解析用データセット作成（SAS） ・解析プログラム仕様書作成、解析プログラム作成（SAS） ご経験に応じ、以下の業務にも携わって頂きます。 ・リードプログラマーとして仕様書作成～解析結果出力までの進捗管理 ・グループメンバーのフォロー、サポート ・試験のクオリティ向上施策の検討、実施 ・PRO研究（※2）の解析計画書（SAP）および解析図表見本作成 ※1：データベース研究 レセプトや電子カルテ、レジストリ等、日常的に蓄積された大規模な医療データを分析し、エビデンスを創出する手法です。 大規模なデータであること、比較的短期間でエビデンスを創出できる特徴があります。 ※2：PRO研究(Patient Reported Outcome) 患者の声という主観データをエビデンスとしていく研究です。患者の声が主要評価となるため、QOL向上に寄与できることが期待されます。 |
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| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 479573
| 仕事内容 | ■臨床研究およびレセプト・電子カルテを用いたデータベース研究における統計解析の上流工程をメインにお任せします。ご入社後は以下の業務の中からご経験に近しい業務からお任せする想定です。 【具体的には】 ・プロトコール作成支援（解析関連部分、例数設計等） ・解析計画書(SAP)作成 ・解析図表見本作成 ・解析用データセット仕様書レビュー ・解析プログラム仕様書レビュー ・解析結果レビュー ・統計解析報告書作成 ・クライアント窓口業務（医師や製薬メーカーとの折衝・提案） ・プログラマーチームや他部署との連携 等 ※プログラミング関連はプログラマーチームの方で対応する想定ですが、案件の状況やご経験次第では、一部プログラミング周りも対応いただくことがあります。 【臨床研究のSTAT】 （1）プロトコルの作成支援 ： 研究計画書の作成段階から、携わることが出来ます。解析の専門性を生かして、試験の企画段階から、ディスカッションに参加いただきます。 （2）SAP（統計解析計画書）作成 : 同社スタッフが、クライアントと協議の上、1からSAPを作成します。主担当として作成をお任せいたしますので、スキルアップにぴったりです。 （3）解析プログラミング : 統計ソフト「SAS」を使用して、データ加工および解析アウトプット（表，グラフ等）を出力するためのプログラムを書きます。臨床研究では、治験やPMSに比べて幅広い解析を行ないますので、様々な経験を積むことができます。 （4）学会発表支援 : 学会発表や論文に使用する表、グラフを作成いたします（各投稿雑誌で定められた様式、見栄えのするグラフ加工など）。自分の作成した解析結果が、論文となり学会にて発表されます。全世界の医療に影響を与える仕事です。直接医師とコミュニケーションを取りながら、パブリケーションに向けて進めていくことが出来ます。 |
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| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 479571
| 仕事内容 | ■GCPデータマネジメント担当 または EDC担当として従事いただきます。 | ||
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| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
年収 | 470万円～636万円 |
お問い合わせ番号 ： 477526
| 仕事内容 | ■臨床開発担当は医療機器プログラムの開発において、核となる医療機関との共同研究を円滑に進めていく上での研究計画や倫理審査も含めた契約等の手続きのサポート及び、研究に必要なデータの収集など、医療機関と同社研究開発チームの橋渡しとなる役割を担っていただきます。 【具体的には】 ・臨床評価設計・プロトコル作成 ・研究計画書作成、同意説明文書等の倫理審査準備 ・実施医療機関の医療者との研究計画説明、契約締結及び、倫理審査対応 ・上記に関する医療機関窓口との交渉 ・研究マネジメント（症例データ収集・解析サポート・報告書作成） |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 800万円～1100万円 |
お問い合わせ番号 ： 475502
| 仕事内容 | ■統計解析業務のリーダーおよびマネジメント職候補者として、統計的専門性の立場から臨床開発業務の計画立案および実行をリードしていただきます。 | ||
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| 勤務地 | 東京都 東京（本社） |
年収 | 600万円～900万円 |
お問い合わせ番号 ： 474309
| 仕事内容 | ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・治験立ち上げ時に必要な関連文書をのレビュー ・治験計画（プロトコル）とリスク対策を読み解き、 データの設計ルールを文書化・管理 ・技術仕様書 ・マッピング資料（aCRF含む） ・データ転送契約書（DTA） などを作成・維持 ・クライアントのルールに基づくデータレビュー環境と、SDTM標準に準拠したデータセットを作成 ・Data Review Model（DRM） ・SDTMデータセット ・リスクベースド・モニタリングと継続的なデータ確認を支援 ・QTL（Quality Tolerance Limits）、CtQ（Critical to Quality）などを用いた 臨床データ・安全性データの継続レビュー ・解析・報告のためのデータ確定作業 ・データカットやデータベースロック対応 ・規制当局提出用データの作成・検証 |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 経験・能力を考慮のうえ、優遇 |
お問い合わせ番号 ： 473641
| 仕事内容 | ■担当業務 エムスリーが運営する日本最大級の各医療従事者向けウェブサービスの企画提案、仮説検証、効果測定、経営判断等をサポートするためのビックデータ分析、分析ツール開発、レポート作成を担う。 ■担当業務 ・ウェブサイトの表示ロジックやレコメンデーションエンジンの開発 ・ 弊社が運用するサービス、キャンペーンについての各種ログ・数値指標の整備、運用、管理 ・ データ分析ツール開発、定期的なレポートの自動化、各部門への数値指標の提供 ・ 弊社サービス向上につながる新たな視点や知見を得られるような統計量の開発 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 東京都港区 |
年収 | 600万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 184662
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