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【製薬業界】DM/統計解析の全ての公開求人47件(非公開求人154件)

非公開求人とは?

情報確認日2025/10/06

大手製薬企業をパートナーに持つ成長CRO

Clinical Data Manager(DMスタッフ職)

仕事内容 ■主に以下のような業務全般を行っていただきます。

【具体的には】
・クライアントのDM業務窓口となり、収集データやスケジュールなどの調整、DM要件定義の取りまとめ、 DM計画書作成
・社内の臨床開発部門、プロジェクトマネジメント部門、解析部門との業務連携・調整
・EDCシステムの仕様作成・設計・DMチェックリスト作成・データクリーニング、メディカルコーディング(データのチェック・入力はメンバーがメイン)
・プロジェクトにおけるDM業務マネジメントおよび、メンバーマネジメント・海外子会社のDM業務マネジメント(DM業務の進捗管理、定期会議等)
勤務地 大阪府、東京都
年収 440万円~650万円
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お問い合わせ番号 : 446060

仕事内容 各開発プロジェクト(国内開発およびグローバル開発)における下記業務を担当いただきます。
1.臨床試験データの統計解析(委託先の管理を含む)
2.臨床試験データを用いた各種規制関連文書の作成および試験結果とデータの公表を支援する統計プログラミング業務
3.臨床試験の電子データ申請パッケージおよび関連資料の作成および管理
勤務地 東京都
年収 655万円~1297万円
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お問い合わせ番号 : 443661

情報確認日2025/09/19

エムスリー株式会社

データサイエンティスト

仕事内容 ■担当業務
エムスリーが運営する日本最大級の各医療従事者向けウェブサービスの企画提案、仮説検証、効果測定、経営判断等をサポートするためのビックデータ分析、分析ツール開発、レポート作成を担う。
■担当業務
・ウェブサイトの表示ロジックやレコメンデーションエンジンの開発
・ 弊社が運用するサービス、キャンペーンについての各種ログ・数値指標の整備、運用、管理
・ データ分析ツール開発、定期的なレポートの自動化、各部門への数値指標の提供
・ 弊社サービス向上につながる新たな視点や知見を得られるような統計量の開発
勤務地 東京都
東京都港区
年収 600万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 184662

情報確認日2025/09/17

世界トップクラスの実績を持つ外資系CRO

Sr Biostatistician / RWES DC Bios replacement

仕事内容 ■同社にて、生物統計学者として従事いただきます。
勤務地 大阪府、東京都
年収 経験・能力を考慮のうえ、優遇
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お問い合わせ番号 : 427031

情報確認日2025/09/17

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

Data Team Lead/ Clinical DM

仕事内容 治験データマネジメントチームのリードとして、DM業務のプロジェクトマネジメントをお任せします。

・プロジェクトの新規立ち上げからデータベースロックまでの管理
・タイムラインやシステム構築の提案
・DMP(Data Management Plan)の作成やレビュー
・社外顧客や社内他部署とのコミュニケーションや調整
・プロジェクトの進捗管理や予実管理 他
勤務地 大阪府、東京都
年収 600万円~900万円
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お問い合わせ番号 : 256326

情報確認日2025/09/16

日系大手化学メーカーを親会社とする医薬品メーカー

データマネジメント担当者

仕事内容 データマネジメント担当者として、効率的なデータ収集方法を提案、実装し臨床試験データの品質と信頼性の確保を担っていただきます。
勤務地 東京都
年収 600万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 421575

情報確認日2025/09/16

統計解析の知名度No.1

プログラマー(治験関連)

仕事内容 同社の医薬開発部にてデータ分析ポジションにて業務に従事していただきます。
勤務地 東京都
東京採用:都内近郊の各プロジェクト先
年収 400万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 328014

情報確認日2025/09/16

統計解析の知名度No.1

データエンジニア

仕事内容 ■業務詳細
・SAS AIプラットフォームを用いた統計解析、機械学習、コンテンツ開発
・R、Pythonを用いた業務システムの開発、分析業務
・インフラ構築、SASインストール
・プロジェクトのマネジメント業務など
勤務地 東京都、大阪府
東京採用:都内近郊の各プロジェクト先  大阪採用:大阪市内の各プロジェクト先
年収 400万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 328006

情報確認日2025/09/16

統計解析の知名度No.1

統計解析メンバー

仕事内容 ■統計解析グループのメンバーとして、下記業務に従事いただきます。
【具体的には】
・医薬関連の統計解析・設計
・臨床試験でのデータ・マネジメント業務
・CDISC関連ドキュメントの作成及びレビュー業務
・EDC構築業務
勤務地 東京都、大阪府
東京採用:都内近郊の各プロジェクト先 大阪採用:大阪市内の各プロジェクト先
年収 400万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 328039

情報確認日2025/09/16

臨床研究支援を手掛けるベンチャー企業

データマネジメント

仕事内容 ■医療機関の先生方から提出されたデータのクリーニングや問い合わせを通じ、当該研究の成果としてのデータセットを作成する業務です。

【具体的には】
DM(データマネジメント)の主な仕事はCRA(臨床開発モニター)が回収したCRF(症例報告書)の内容をデータベースへ入力し、合わせて治験が適切に行われているかどうかをチェックし、統計解析しやすい状態にデータを整備していくことです。
勤務地 東京都
年収 400万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 361434

情報確認日2025/09/09

日系大手製薬メーカー

開発企画、臨床開発の実務担当者

仕事内容 ■国内臨床試験計画およびプロトコールの立案
■臨床試験の推進の実務(プロトコールの作成、医療機関対応、CRO管理など)
勤務地 東京都
年収 600万円~1100万円
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お問い合わせ番号 : 377533

情報確認日2025/09/09

医療機関の治験業務を支援するSMO専門会社

統計解析

仕事内容 ■同社のグループ会社CROにて臨床研究または医師主導治験の統計解析業務を担当いただきます。

【具体的には】
・臨床研究、医師主導治験に関わる統計解析業務
・その他治験事務局等の事務処理作業
※メインは統計解析としての就業ですが、PJ状況によっては幅広い業務を対応いただくケースもございます。
勤務地 大阪府
年収 500万円~600万円
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お問い合わせ番号 : 277869

情報確認日2025/09/09

株式会社メディサイエンスプラニング

統計解析担当者

仕事内容 ■治験に関する以下の統計解析業務を担当していただきます。

<具体的な仕事>
・統計解析計画書・手順書作成
・解析プログラム構築
・データセット作成
・中間解析の実施
・解析報告書作成
・検討会資料の作成 等
勤務地 東京都
年収 400万円~1250万円
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お問い合わせ番号 : 138326

情報確認日2025/09/09

株式会社メディサイエンスプラニング

DM

仕事内容 ■同社にて、DMとして下記業務を担当します。

【具体的には】
・各種計画書・手順書の作成
・臨床データベース構築(EDCを含む)
・各種経過リストの作成
・データ入力・データクリーニング
・データベース固定
・CDISC関連業務
・プロジェクト管理
勤務地 東京都
年収 400万円~900万円
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お問い合わせ番号 : 210099

情報確認日2025/09/03

ClinChoice(旧FMD K&L Japan)株式会社

Data Manager

仕事内容 ■データマネージャーとして従事していただきます。
【具体的には】
・臨床試験実施計画書のレビュー
・DMPの作成、レビュー
・CRFの作成、レビュー
・EDC構築
・データチェック仕様書の作成、レビュー
・データクリーニング
・上記以外のDM業務全般
・プロジェクトマネジメント、他部署とのコミュニケーション、問題解決など、DM業務に関係するタスクも含む
勤務地 東京都
年収 500万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 262822

情報確認日2025/09/03

ClinChoice(旧FMD K&L Japan)株式会社

SASプログラマ

仕事内容 ■SASプログラマーとしてご活躍いただきます。

【具体的には】
・臨床試験のための帳票類作成プログラム仕様書を作成、レビュー
・SASを用いて、臨床試験のための帳票類を作成、レビュー
・CDISCデータ変換プログラム仕様書を作成、レビュー
・SASを用いて、CDISCデータ変換プログラムを作成、レビュー
・CDISC変換したデータがCDISC準拠しているかどうかのレビュー
・SASを用いて、データチェックするためのプログラムを作成、レビュー
勤務地 東京都
年収 500万円~800万円
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お問い合わせ番号 : 213080

情報確認日2025/09/03

中外製薬株式会社

統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者

仕事内容 ■同社の統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者として従事いただきます。

【具体的には】
・RWDを含む様々なデータを対象に、統計解析計画書に基づいたプログラム仕様、プログラム作成及び品質管理を主導する
・CDISC標準に準拠した申請電子データ(SDTM/ADaM)及び申請電子データ関連資料の作成・提出を主導する
・統計解析計画書に基づき、帳票一覧・帳票レイアウトを作成する
・申請電子データに関して、規制当局と交渉し,規制準拠した状態で提出する
・承認申請後の規制当局への回答用に照会内容を理解したうえでスケジュール通りに解析結果及び回答を提供する
・統計解析業務委託で適切なベンダーマネジメントを行う
・グループ会社であるロシュと解析用データおよびプログラムの業務連携を行う
・臨床データの可視化を行い、データ利用者の理解・洞察をサポートする

■職種の魅力
データエンジニアリング技術を含めた高度な専門性を活用し,社内外のステークホルダーと協働しながら,適切な意思決定を可能とするデータ解析及び規制当局へのデータ提出を主導することを通して,患者さん中心の革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けることに貢献することができる。
ジェネンテック社やロシュ社とともにグローバルな開発環境が構築されており,その中で豊富なパイプラインの臨床開発,最先端の技術を用いた臨床開発に携わることができる。
勤務地 東京都
年収 500万円~1200万円
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お問い合わせ番号 : 422865

情報確認日2025/09/03

中外製薬株式会社

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー

仕事内容 ■個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行います。

【具体的には】
・同社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト
・目的に応じた効果的なCROオーバーサイト手法の検討と実装
・臨床試験/臨床研究におけるeSourceの活用検討と最適なデータマネジメントプロセスの策定
・各種データ標準の管理、検討
・新規データ種の格納プロセス策定
※中期的視点では、適性に応じてデータエンジニアリングを活用したデータ二次利用のためのデータ基盤へのデータ格納/払出しやデータの利活用業務を担っていただきます
勤務地 東京都
年収 500万円~1200万円
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お問い合わせ番号 : 301550

情報確認日2025/09/02

独自技術で希少疾病の新薬開発に取り組む製薬会社

開発統計解析職(SASプログラマー) 

仕事内容 同社にて統計解析業務及びSASプログラミングを実施いただきます。
勤務地 兵庫県、東京都
年収 700万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 440701

情報確認日2025/09/02

関西に本社を置くスペシャリティファーマ

生物統計担当者

仕事内容 治験を含む臨床研究の生物統計業務をご担当いただきます。
・治験実施計画の統計的観点からの立案(症例数設計、統計解析計画等)
・承認申請業務および当局対応(照会事項対応・適合性調査・治験相談等)
・開発プロジェクトチームへの統計的観点からの参画
勤務地 京都府
年収 600万円~780万円
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お問い合わせ番号 : 390035

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