CRA(臨床開発モニター)の求人情報2

CRA(臨床開発モニター)の全ての公開求人53件(非公開求人173件)

情報確認日2025/09/02

特定領域に強みを持つ日系製薬メーカー

仕事内容	■同社における臨床開発部門においてCRA業務を中心とした医薬品開発に携わっていただきます。
勤務地	東京都	年収	600万円～1000万円

お問い合わせ番号： 430223

情報確認日2025/09/02

日系製薬メーカー

モニター職

仕事内容	モニタリングリーダープロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者のサポートプロジェクト状況によっては、モニタリング担当者として施設を担当頂く場合があります。 ※他部署との連携も取りやすく、幅広いご経験を積んでいただくことが可能です
勤務地	兵庫県	年収	508万円～683万円

お問い合わせ番号： 280514

情報確認日2025/09/02

株式会社インテリム

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	■GCPやSOPを遵守した医薬品開発に関する臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ※受託型もしくは派遣型での就業となります。 ※担当領域や働き方（受託型・派遣型）は個々人の経験・希望を考慮し、相談しながら決定いたします。
勤務地	大阪府、東京都	年収	400万円～750万円

お問い合わせ番号： 232163

情報確認日2025/09/01

クライアントからのリピート率も高い医薬品開発支援企業

臨床開発担当者（リーダー）

仕事内容	■経験に応じて、以下の臨床開発関わる業務をご担当いただきます。【具体的には】・治験コンサルタント業務・CRA業務・治験調整事務局業務
勤務地	東京都	年収	600万円～900万円

お問い合わせ番号： 419913

情報確認日2025/09/01

クライアントからのリピート率も高い医薬品開発支援企業

臨床開発担当者

仕事内容	■経験に応じて、以下の臨床開発関わる業務をご担当いただきます。【具体的には】・治験コンサルタント業務・CRA業務・治験調整事務局業務
勤務地	東京都	年収	465万円～737万円

お問い合わせ番号： 419906

情報確認日2025/09/01

株式会社アールピーエム

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	■受託もしくは派遣型でモニタリング業務全般を担当していただきます。【具体的には】・試験を依頼する医師、医療機関の選定・治験参加への依頼、契約・スタートアップミーティングの実施・医療機関へ治験薬交付、管理・CRFの整合性チェック・回収・検証作業（SDV）・モニタリング、報告書の作成・治験の終了処理、手続き　…等 ◎受託のポイント：治験だけでなく、臨床研究、BE試験など幅広い試験を経験することができます。将来的にリーダーへのステップアップすることも可能です。新卒も採用しているので、教育や後輩指導に興味がある方も歓迎します。 ◎外部就労のポイント：メーカー側の立ち位置で試験の管理や、CROをコントロールするような経験もできます。グローバルスタディーの案件も増え、英語力を活かせるフィールドが多数あります。
勤務地	東京都	年収	400万円～750万円

お問い合わせ番号： 167740

情報確認日2025/09/01

株式会社アールピーエム

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	■モニタリング業務全般【具体的には】・実施医療機関の契約手続き・モニタリング・治験薬搬入・回収・症例報告書の回収・試験終了時の諸手続き　等
勤務地	大阪府	年収	480万円～720万円

お問い合わせ番号： 167695

情報確認日2025/09/01

大手調剤グループのCRO

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	下記業務に従事していただきます。 ■モニタリング業務 ■治験実施の施設訪問 ■参加医師や施設による調査 ■調査進捗管理 ■調査現場の対応 ■研究会の企画等
勤務地	東京都、大阪府 ※東京、大阪の製薬メーカーのオフィスにて就業。 ※その他エリアも相談可能	年収	400万円～700万円

お問い合わせ番号： 225066

情報確認日2025/09/01

大手調剤グループのCRO

内勤CRA（正社員）

仕事内容	■内勤モニターとして従事していただきます。
勤務地	東京都 ※東京の製薬メーカーのオフィスにて就業。	年収	400万円～500万円

お問い合わせ番号： 327140

情報確認日2025/09/01

臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社

CRAサポート_文書作成補助

仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・ICF施設版作成・契約書作成・英語版履歴書作成・IRB申請資料ファイリング・症例管理ファイルひな形作成・ワークシートひな形作成・併用禁止薬リスト作成・症例管理ファイルファイリング
勤務地	大阪府、東京都	年収	400万円～600万円

お問い合わせ番号： 304528

情報確認日2025/09/01

臨床開発専門職の派遣事業と医薬品開発受託事業を行う会社

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。【具体的には】・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続き・治験薬の交付及び回収・症例報告書の回収・点検・治験の終了手続き
勤務地	大阪府、東京都	年収	400万円～1100万円

お問い合わせ番号： 226408

情報確認日2025/09/01

完全受託型のみのCRO

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。＜具体的には＞ ■治験実施医療機関及び担当医師の選定 ■治験の依頼・契約手続き ■症例収集 ■データ回収 ■安全性情報の伝達 ■承認申請に必要な書類の作成　等 ※平均週1回程度、出張が発生します（宿泊を伴う場合があります）。 ※将来的には、CRO業務におけるプレイングマネージャーとしての活躍が期待されるポジションです。
勤務地	福岡県、東京都、大阪府	年収	500万円～1200万円

お問い合わせ番号： 278946

情報確認日2025/09/01

株式会社新日本科学PPD

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	■クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。＜具体的には＞・治験を実施する医療機関と担当医の選定・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施・治験の進捗管理：症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収・モニタリング報告書の作成・治験終了手続き、確認作業
勤務地	東京都、大阪府	年収	400万円～1000万円

お問い合わせ番号： 197249

情報確認日2025/09/01

日系企業と外資系企業が出資し、グローバルに展開するCRO

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	■臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。
勤務地	鹿児島県	年収	400万円～1000万円

お問い合わせ番号： 197251

情報確認日2025/09/01

エイツーヘルスケア株式会社

臨床開発モニター

仕事内容	CRA（Clinical Research Associate）業務をご担当いただきます。 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務となります。
勤務地	大阪府	年収	450万円～620万円

お問い合わせ番号： 268862

CRA(臨床開発モニター) 公開求人53件／非公開求人173件

ネット公開されない製薬企業各社の求人、非公開求人とは？

情報確認日2025/09/01

エイツーヘルスケア株式会社

臨床開発モニター（プロジェクトリーダー／サブプロジェクトリーダー）

仕事内容	Clinical Monitoring Lead業務をご担当いただきます。＜具体的には＞・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行・プロジェクトメンバーのラインマネジメント業務
勤務地	大阪府	年収	550万円～900万円

お問い合わせ番号： 268860

情報確認日2025/09/01

エイツーヘルスケア株式会社

臨床開発モニター

仕事内容	CRA（Clinical Research Associate）業務をご担当いただきます。 GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングにより確認する業務となります。
勤務地	東京都	年収	450万円～620万円

お問い合わせ番号： 268859

情報確認日2025/09/01

エイツーヘルスケア株式会社

臨床開発モニター（プロジェクトリーダー／サブプロジェクトリーダー）

仕事内容	Clinical Monitoring Lead業務をご担当いただきます。＜具体的には＞・臨床開発プロジェクトをクライアントと約束したタイムライン・品質で遂行・プロジェクトメンバーのラインマネジメント業務
勤務地	東京都	年収	550万円～900万円

お問い合わせ番号： 228993

情報確認日2025/09/01

イーピーエス株式会社

CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス）

仕事内容	■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。【具体的には】試験開始に先立ち実施医療機関の選定／契約手続き／モニタリング計画書に従ったモニタリング業務／症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認／症例報告書の回収／治験薬供給管理の確認／試験終了時の諸手続き＜配属先周辺環境＞ ■東京・大阪・名古屋の3ヶ所で展開をしており、モニター数は全部で約1000名です。 ■東京では、約570名のモニターが活躍。抗がん剤、循環器系、脳・神経系、内分泌・代謝系、筋・骨格系のプロジェクトに携わっています。 ■大阪では約110名、名古屋では約60名のモニターが活躍しています。＜PJ受注の特徴＞ ■同社では受注元メーカーと優先契約を結ぶことで安定したPJ受注が実現しています。また、同社と契約を結びたい企業は増加している状況です。（現在約6～7割が優先契約でのPJです。）＜積める経験＞ ■現在受注しているプロジェクトではオンコロジー領域が最多、全体の6割がグローバル案件です。「希望があれば難易度の高い試験にアサインして、自力をつけていただきたい」と考えているため、領域未経験の方もオンコロジー領域やグローバル試験にアサインをされています。同社では優先契約でのプロジェクトが多いため、領域未経験の場合も、アサイン可否をメーカーへ相談ができる関係を築いています。そのため、領域の希望も面接時にお伝え頂けます。プリファードベンダーだからこそ、難易度が高い試験にアサイン出来る結果、若手のキャリアアップに繋がっています。
勤務地	東京都、大阪府、愛知県	年収	400万円～830万円

お問い合わせ番号： 94124

情報確認日2025/09/01

イーピーエス株式会社

CRA（臨床開発モニター）

仕事内容	■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務をご担当いただきます。＜特徴＞ ■ひとり1プロトコールで専念していただくことによって、しっかりと治験を学んでいただくスタイルを取っています。＜研修について＞ ■同社では、配属部署にてモニター導入研修や座学、e-learningを受講頂きます。期間はおおよそ2～3ヶ月程度です。その後、プロジェクトにアサインされた後は、OJT研修と継続研修がございます。
勤務地	愛知県	年収	430万円～800万円

お問い合わせ番号： 200061

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