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株式会社アイクロス

情報確認日2026/06/06

募集ポジション	CRA（臨床開発モニター）
勤務地	福岡県、東京都、大阪府
仕事内容	■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。【具体的に】・治験実施医療機関及び担当医師の選定・治験の依頼、契約手続き・症例収集、データ回収・安全性情報の伝達・承認申請に必要な書類の作成等 ※平均週1回程度、出張が発生します（宿泊を伴う場合があります）。 ※将来的には、CRO業務におけるプレイングマネージャーとしての活躍が期待されるポジションです。
応募資格	■CRA経験者（2年以上）
年収	500万円～1200万円
雇用形態	正社員
働く環境	＜残業時間＞残業時間は少なく、子育てをしながら就業されている方も多数いらっしゃいます。
企業について	【概要・特徴】 ■日本におけるSMO（治験施設支援機関）のパイオニア「アイロムグループ」において、CRO事業の中核を担う企業です。同グループは1997年に日本でいち早くSMO事業を開始。現在は約20の子会社を有し、「SMO事業」に加え、「CRO事業」「先端医療事業」「メディカルサポート事業」も展開しています。 ■同グループのCRO事業には、同社のほか、「（株）CMAX JAPAN」「CMAX Clinical Research（オーストラリア）」などが属しており、医薬品・医療機器などの開発を行うために、グローバルな市場における製薬企業やアカデミアなどの活動を支援しています。 ■同社は福岡県福岡市に本社を置き、医師主導治験や臨床研究の支援および企業主導治験の開発業務の支援を行なっています。特に統計解析分野に強みを持ち、アカデミアを中心に再生医療や遺伝子治療などの先端医療開発の支援を推進しています。【大学・AROによる医師主導治験・臨床研究支援】 ■同社では、海外ではすでに承認され、標準薬となっており、臨床現場で必要性が高いにも関わらず国内では承認されていない医薬品・医療機器について、医師自らが企画・実施を行う治験（医師主導治験）や臨床研究支援に力を入れています。また、SMO事業・CRO事業での製薬企業への支援で培ったグループの持つノウハウを活かし、計画立案、モニタリング、データマネジメント、解析、教育研修等の支援を行なっています。【製薬企業の疫学・臨床研究・治験支援】 ■製薬企業が新薬や市販後医薬品の国内外におけるニーズを把握する際に、その対象とする疾患の疫学調査が重要な検討材料となります。同社は、これまで積み重ねてきた医療機関等のネットワークを活用し、地域的な疾患の分布や医薬品の治療効果並びに投与後の経過観察結果等の情報収集や分析を支援しています。
お問い合わせ番号： 278946 この求人への応募・お問い合わせはこちらから