生産技術/製造技術/製造の全ての公開求人288件(非公開求人901件)
| 仕事内容 | ■ワクチン製造管理担当として、下記業務に従事いただきます。 ・製造計画、SAP原材料の調達・購買・在庫管理・廃棄業務、倉庫管理、SAPシステム管理ならびに関連業務(GMP業務含む)を行う ・安定的な生産を実現するための製造グループ全般の業務ならびに関連部門の支援を行う ・継続的改善による生産性向上の提案と計画の立案を行う ・商用品およびサンプルの輸出入業務の支援を行う ・SAPシステムに関する問題のトラブルシューティングを行う ・労働災害を防止するために労働環境安全衛生を推進し、その活動を管理する ・職場活性化のための人材育成とオープンカルチャーの推進を行う | ||
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| 勤務地 | 山口県 | 年収 | 350万円~500万円 | 
| 仕事内容 | ■同社の製造職として、医療用医薬品(顆粒剤・錠剤・カプセル剤)を対象に下記業務をご担当いただきます。 【具体的な業務】 ・原料の秤量、造粒作業 ・原料及び造粒粉末の混合作業(粉末を均一に混ぜ合わせる) ・整形~コーティング工程(薬が完成) ・錠剤検査業務(欠けた錠剤はないか、割れていないかをチェック) ※各製造工程において、教育制度あり ※基本的にすべての工程は機械で自動的に行います。 ※生産状況により、就業時間外での勤務時間になる場合があります。 ※クリーンルーム内での作業となります。 | ||
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| 勤務地 | 山形県 駐車場完備のため、マイカー通勤も可能です。 | 年収 | 343万円~659万円 | 
| 仕事内容 | 【職務概要】 埼玉工場プロセスエンジニアリング課は、医薬品原薬(低分子、ADC)の生産技術部門としてラボスケールから商用生産までを見据えた化学合成によるプロセス開発を担い、「新しい発想・技術」として連続生産やデジタル技術の導入による次世代のものづくりにも取り組んでいる部署です。将来的には、部門リーダーとしても活躍頂ける方を幅広く募集致します。 【具体的な職務内容】 1.商用生産に向けた製法開発 2.既存原薬に対するGMP対応(変更・バリデーション・技術移管等) 3.フロー合成・連続晶析の検討 4.原薬の粉体物性制御・評価/解析 | ||
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| 勤務地 | 埼玉県 | 年収 | 700万円~1000万円 | 
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