生産技術／製造技術／製造の全ての公開求人282件(非公開求人883件)
| 仕事内容 | ■生産部の課長として従事いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 奈良県 |
年収 | 640万円～770万円 |
お問い合わせ番号 ： 494812
| 仕事内容 | ■同社にて、Process Digital Transformation (Shiga Plant）として従事いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 滋賀県 |
年収 | ～650万円 |
お問い合わせ番号 ： 494681
| 仕事内容 | ■治験薬(原薬)製造にかかわるGMP関連業務をご担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 450万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 268462
| 仕事内容 | ■同社にて、医薬品の製造業務をご担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 福岡県 |
年収 | 400万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 493242
| 仕事内容 | ■東京工場(川越)の製造スタッフとして、汎用品から特殊品まで試薬の製造全般業務を幅広く担当いただきます。 【具体的には】 ・原料計量、運搬、小分け、仕込み、充填、梱包 ・製造工程に係る各種装置の操作・運転 ・各種試薬調液 ・各種試薬精製業務 ・設備の洗浄、メンテナンスなど |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 埼玉県 東京工場 JR川越線的場駅 徒歩13分 東武鉄道東武東上線霞ヶ関駅 徒歩20分 |
年収 | 390万円～638万円 |
お問い合わせ番号 ： 490728
| 仕事内容 | ■医薬品、半導体原料、試薬・一般化成品にかかわる研究開発、合成ルートの設計、製造現場へのスケールアップの検討等の業務を担当します。 基礎研究にとどまらず、生産スケール全体に携わっていただくことが可能です。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 471万円～748万円 |
お問い合わせ番号 ： 332755
| 仕事内容 | ■同社にてManufacturing Manager として従事していただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 千葉県 |
年収 | ～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 492344
| 仕事内容 | ■同社にて製造委託先の管理・選定や製品立ち上げの業務をご担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 兵庫県 |
年収 | 500万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 492030
| 仕事内容 | ■同社にて、新規立ち上げ検査員ライン長候補として従事いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 埼玉県 |
年収 | 450万円～550万円 |
お問い合わせ番号 ： 491804
| 仕事内容 | ■Utility & Infrastructure Engineerとして業務に従事いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 山形県 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 490222
| 仕事内容 | 下記業務を担当します。 ■電気設備の設計・施工管理（受変電設備、配電盤、動力設備の設計・施工管理） ■弱電設備の計装・制御システム対応（生産設備の計装設計、制御盤の構築、システム保守） ■強電設備の保守・更新（高圧受電設備、配電設備の保守点検、更新計画の立案） ■工場内電気インフラの維持管理（安全基準に基づく電気設備の維持管理、トラブル対応） ■省エネ・効率化プロジェクトの推進（エネルギー管理、コスト削減施策の企画・実施／二酸化炭素ガス削減対策の立案実行） |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 群馬県 |
年収 | 430万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 491440
| 仕事内容 | ■同社にて、国内外の原薬製造所に対するGMP監査の強化をご担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 大阪 |
年収 | 505万円～854万円 |
お問い合わせ番号 ： 491220
| 仕事内容 | ■GMPまたはnonGMP下で、製造工程（合成、精製、濃縮、凍結乾燥）の一連の作業を実施 ■製造工程の指揮監督を行い、受託製造を滞りなくすすめることで、計画通り顧客に原薬を提供 ■必要な安全対策を講じる |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 650万円～860万円 |
お問い合わせ番号 ： 490855
| 仕事内容 | ■バイオ医薬品の品質・生産性を向上する生産プロセス(細胞培養)開発から、日米欧の各拠点への実装推進、開発製造受託における顧客課題の解決まで幅広くご担当いただきます。 【具体的には】 ■ラボスケールでの培養プロセスの要素技術開発 ■ラボ～パイロット～生産スケールへのスケールアップ技術開発 ■開発したプロセスの日米欧各開発製造受託拠点への実装 ■開発製造受託における技術課題の解決 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 490840
| 仕事内容 | ■バイオ医薬品の品質・生産性を向上する生産プロセス(精製)開発から、日米欧の各拠点への実装推進、開発製造受託における顧客課題の解決まで幅広くご担当いただきます。 【具体的には】 ■ラボスケールでの精製プロセスの要素技術開発 ■ラボ～パイロット～生産スケールへのスケールアップ技術開発 ■開発したプロセスの日米欧各開発製造受託拠点への実装 ■開発製造受託における技術課題の解決 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 500万円～1300万円 |
お問い合わせ番号 ： 490838
| 仕事内容 | ■試薬、臨床検査薬等の製造を幅広くお任せします。1日の製造スケジュール確認を行い、包材在庫確認や設備の点検を実施。同時に次週の生産計画の立案。生産品目は多種多様で1日1~10品目です。 【具体的には】 ■原料計量(小分け)/運搬/仕込み（※10～20キロの原料の運搬もあり、力仕事です） ■製造工程に係る各種装置の操作・運転 ■製造プロセス管理/調液/記録 ■設備の洗浄、メンテナンス 等 【生産品目】 ■一般試薬(粉体メイン) ■医薬品原料 ■容量分析用液体試薬(規定液) ■臨床検査薬(尿試験紙・ニンヒドリン試液) |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 兵庫県 |
年収 | 390万円～638万円 |
お問い合わせ番号 ： 490721
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■ユーティリティ設備のGMP管理 ・精製水・空調・ボイラー・コンプレッサーの日常点検・予防保全・記録管理 ・GMP基準に基づく温湿度・差圧・製薬用水・圧縮空気清浄度の環境管理 ・年間保全計画の策定・実行（予防保全が基本方針） ・突発トラブル発生時の原因究明・是正対応（メーカー・業者との連携） ■外注・ベンダー管理 ・保安協会・空調メーカー・製薬用水メーカー等との折衝・相見積もり・コスト管理 ・設備投資・修繕費の予算申請（工場長への申請まで課長が担当） ■建屋・環境管理 ・建屋管理（補修・改修対応） ・環境法令対応（エネルギー管理法・大気・廃水関連の経産省・自治体届出） ■マネジメント ・3工場・計8名のメンバー管理（本社3名・第二工場2名・川内工場3名） ・「誰でも対応できる」多能工化の推進・メンバー育成 ・製造課・品質課・生産管理等、他部署との調整 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 徳島県 |
年収 | 500万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 490040
| 仕事内容 | ■工場運営を担う中核人材として、人を育て、組織を強くし、変化を前向きに推進するリーダーとして従事いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 三重県 |
年収 | 600万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 489934
| 仕事内容 | ■本部門（原薬研究所 ダウンストリームバイオプロセス研究室(DSBP)）では、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品の精製プロセス開発、プロセス特性評価(Process Characterization Study)、及び社内外製造サイトへの製造プロセスの移転業務を行っています。また、IND/BLA申請に向けた適切な管理戦略の策定及び申請文書の作成に貢献するとともに、良好な品質管理に基づく商業生産の維持にも取り組んでいます。 ■本ポジションでは、初期／後期開発のバイオ医薬品プロジェクト (PJ) におけるプロセス開発及び技術移転、ならびに技術開発業務を主体的に推進いただだきます。 【具体的には】 ■モノクローナル抗体などのバイオ医薬品に関する精製プロセス開発及び社内外製造サイトへの技術移転活動を、担当領域において推進する。 ■PJリーダーまたはチームの一員として、IND/BLA申請に向けた適切な管理戦略の策定や良好な品質管理に基づく商業生産の維持管理に関する活動を推進する。 ■社内外の関係者と連携し、精製プロセスに関する新技術の評価及び導入検討を行う。 ■研究室の代表またはメンバーとして、国内外のCDMO及び社内関係者との会議に参加し、技術的議論及び情報共有を行う。 ■バイオ医薬品プロジェクトにおいて、Drug Substance Leadとして、CMC開発戦略の策定・実行を主導し、計画立案や業務運営の最適化を推進するとともに、CMC各機能間の円滑な連携を確保する場合がある |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 茨城県 茨城県つくば市 |
年収 | 1100万円～1700万円 |
お問い合わせ番号 ： 488885
| 仕事内容 | ■原薬研究所アップストリームバイオプロセス研究室では、モノクローナル抗体等のバイオ医薬品の細胞培養プロセス開発、プロセス特性評価 (Process Characterization Study)、及び社内外製造サイトへの製造プロセスの移転業務を担っています。また、IND/BLA申請に向けた適切な管理戦略の策定及び申請文書の作成に貢献するとともに、堅牢な品質管理に基づく商業生産の維持にも取り組んでいます。 ■本ポジションでは、初期／後期開発のバイオ医薬品プロジェクト (PJ) におけるプロセス開発及び技術移転、及び技術開発業務を主体的に推進していただきます。 【具体的には】 ■モノクローナル抗体などのバイオ医薬品に関する細胞培養プロセス開発及び社内外製造サイトへの技術移転活動を、担当領域において推進する。 ■PJチームの一員として、IND/BLA申請に向けた管理戦略の検討及び商業生産における品質維持活動に貢献する。 ■社内外の関係者と連携し、細胞培養に関する新技術の評価及び導入検討を行う。 ■研究室の代表またはメンバーとして、国内外のCDMO及び社内関係者との会議に参加し、技術的議論及び情報共有を行う。 ■実験計画の立案・実行及びデータ解析を自律的に実施し、課題解決及びプロセス理解の深化に貢献する。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 茨城県 茨城県 |
年収 | 1100万円～1700万円 |
お問い合わせ番号 ： 488884
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