創薬研究の全ての公開求人171件(非公開求人539件)
| 仕事内容 | ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・検査業務(検体受入れ業務、次世代シークエンサーを用いた遺伝子検査(検体からのDNA抽出、マイクロピペットや次世代シークエンサーを用いた検査業務、解析データ確認業務、報告業務を担当) ・検査に関わる管理業務(機器点検などの検査機器管理、試薬のロット管理や在庫管理・発注業務、検体管理業務等) ・業務改善業務(検査工程の改善・効率化提案、それに伴う検証・データの取纏め等) ・上記に付随する業務(SOP作成、改訂等) ・研究開発部門との連携業務 ※ご本人のスキル習熟度や業務への取り組み等を勘案し、部署内のリーダー等へのステップアップも可能です。 |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 400万円~600万円 |
| 仕事内容 | ■シニアリサーチャーとして下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 1)イヌiPS細胞由来間葉系間質細胞 (ciMSC) の開発〜製品化 ・同社firstパイプラインであるciMSCの製品化に向けたin vitro、 in vivoにおけるイヌiPS細胞由来MSCの薬効・薬理試験や、製品規格の設定に関わる細胞性状解析 2)イヌ、ネコ、ウマ等の動物iPS細胞の作製 ・同社iPS作製技術を用いた医療応用可能な動物iPS細胞の作製 ・次世代iPS作製技術(センダイウィルス、RNA等)の開発 3)動物iPS細胞の各種細胞への分化誘導 ・動物iPS細胞を用いたMSC、神経細胞、心筋細胞、ケラチノサイトなどへの分化誘導法の開発 4)プロジェクトの指揮と管理 ・プロジェクト方針の立案、ジュニアリサーチャーやアシスタントスタッフへの指示、スケジュール管理などプロジェクト全体の指揮と管理を行う。 |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 600万円~800万円 |
| 仕事内容 | ■ジュニアリサーチャーとして下記業務に従事いただきます。 【具体的には】 1)イヌiPS細胞由来間葉系間質細胞 (ciMSC) の開発〜製品化 ・同社firstパイプラインであるciMSCの製品化に向けたin vitro、 in vivoにおけるイヌiPS細胞由来MSCの薬効・薬理試験や、製品規格の設定に関わる細胞性状解析 2)イヌ、ネコ、ウマ等の動物iPS細胞の作製 ・同社iPS作製技術を用いた医療応用可能な動物iPS細胞の作製 ・次世代iPS作製技術(センダイウィルス、RNA等)の開発 3)動物iPS細胞の各種細胞への分化誘導 ・動物iPS細胞を用いたMSC、神経細胞、心筋細胞、ケラチノサイトなどへの分化誘導法の開発 |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 350万円~500万円 |
| 仕事内容 | 同社は 再生医療等製品の承認を目指している研究開発型バイオベンチャーです。再生医療等製品に加えて、新たに骨髄由来体性幹細胞を細胞源とする培養上清液および細胞外小胞の製造・事業化を推進しています。自社 CPC が稼働済みであり、化粧品原料販売と自由診療向けクリニックへの提供という二本柱で事業を展開しています。 今後、グローバル規模での飛躍的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーである再生医療等製品(iPSC由来分化細胞、骨髄由来細胞)のCDMO事業を行う同社において、プロセス開発を含む製造部門職員として以下の業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 細胞医薬品の ・製造プロセス開発 ・条件最適化・スケール検討 ・ロボット及び自動化システムを用いた実験設計および運用(委託先企業との調整含む) ・実験データを基にしたAI/統計モデルによる条件空間の解析(委託先企業との調整含む) ・実験条件・プロセスのデジタル化および標準化(委託先企業との調整含む) ・GMPやQbD(Quality by Design)を意識したプロセス開発検討 ・開発したプロセスの製造業務への技術移管 ・製造(治験製品及び上市後商用製造)に関わる業務 |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
年収 | 738万円~1000万円 |
| 仕事内容 | ■遺伝子書き換え技術の疾患への多面的応用を追求し、画期的な新規治療法、さらには遺伝子医学の状況を再定義する可能性を秘めたパートナーシップの構築への道を開く役割を担っていただきます。 【具体的には】 ・社内の複数の治療戦略に携わる ・ターゲットの特定、オンターゲットおよびオフターゲットの検証、プログラム関連遺伝子送達分子におけるin vitroおよびin vivoの実証を含む臨床候補分子選出への道筋を開発し、Go/No-Goの意思決定を含む社内プログラムの実行を主導する ・グループ配下およびマトリックス組織でチームの仕事を主導および管理する ・グローバルなステークホルダーと協力しながら、分子生物学、細胞生物学、非臨床、生物分析、CMC、製剤チームなどを含む(ただしこれに限定されない)各チームと連携して業務を遂行する ・得られた科学的データを緻密に解析し、プログラム戦略、意思決定、および医薬品開発のその後の段階に役立てる ・研究結果のグループ内コミュニケーションを主導し、プロジェクトチームおよび社内外の関係者に対して英語および日本語で報告・共有を行う役割を担う ・事業開発(BD)機会の評価および特許出願のサポートをボストンチームと協力して行う役割を担う ・同社の企業文化を支援する科学的なメンターおよびロールモデルとしての役割を果たす |
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| 勤務地 | 千葉県 |
年収 | 1000万円~1500万円 |
| 仕事内容 | ■下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・遺伝子検査サービスにおけるデータ解析/結果確認実務 ・遺伝子検査サービスにおけるデータ解析/結果確認方法の改善 ・遺伝子検査サービスにおける解析ソフトウェア環境整備および管理 ・遺伝子検査サービスにおける医療従事者・医学研究者からの問い合わせ対応 ・遺伝子検査サービス向け研究開発支援 〇開発メンバー、米国にあるグループ会社、共同研究先(アカデミア)と連携し、遺伝子検査サービスの改善 〇遺伝子検査サ-ビス向けの研究開発支援 〇グループ単位で行う業務をリードする |
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| 勤務地 | 東京都 フルリモート可 ※入社時にはオリエンテーション、PC受け渡しなども含め、最低1日はご出社いただきますのでご注意ください。 |
年収 | 500万円~850万円 |
| 仕事内容 | ■概要: ●創薬関連アッセイ、スクリーニング業務 ・In vitroアッセイ(Binding assay、細胞アッセイ、酵素アッセイなどの計画と実施) ・その他アッセイサポート業務(HTS、遺伝子解析、iPSC培養・分化誘導等) ・データ整理/報告書作成 ●非臨床薬物動態試験の推進 ・In vitro試験(代謝安定性、CYP分子種同定、タンパク結合、トランスポーター試験などの計画と実施) ・In vivo試験(投与・採材、生体試料中薬物濃度測定、組織分布試験などの計画と実施) ・データ整理/報告書作成 ●顧客対応 ・試験責任者としてクライアントとの窓口対応。 |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 450万円~560万円 |
| 仕事内容 | ■創薬関連アッセイ業務の計画・実施、顧客対応、営業活動、5~10名のチームマネジメントを通じて研究の品質と効率向上を推進いただきます。 【具体的には】 ■創薬関連アッセイ、スクリーニング業務 ・In vitroアッセイ(Binding assay、細胞アッセイ、酵素アッセイなどの計画と実施) ・その他アッセイサポート業務(HTS、遺伝子解析、iPSC培養・分化誘導等)。 ・データ整理/報告書作成 ■顧客対応・クライアントとの円滑なコミュニケーション構築と関係維持。 ・新規顧客獲得のための施設内における営業活動。 ■グループのリーダーシップ・研究者・技術者の管理(5~10名;派遣社員含む) |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 550万円~650万円 |
| 仕事内容 | ■医薬品創製に向け、低分子化合物のデザインと合成研究を行っていただきます。 【具体的には】 医薬品創製に向け、低分子化合物のデザインと合成研究を行っていただきます。 特定の薬理活性を有するヒット化合物から合成展開を行い、薬理、ADME、安全性部門との協力をしながら、動物での薬理活性を有する高活性化合物(リード化合物)を獲得していただきます。 リード化合物のさらなる最適化を進め、ヒトでの有効性が期待でき、高い安全性を有する開発候補化合物の獲得を目指します。 開発候補化合物の初期プロセス開発までを実施していただきます。 ヒット化合物から開発候補化合物までの合成に関わる業務を一気通貫で実施していただきます。 |
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| 勤務地 | 三重県 |
年収 | 500万円~800万円 |
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