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薬事/メディカルライターの転職

薬事の転職支援、製薬業界の求人を提供します。

製薬・医薬業界の転職・求人サイトAnswersは、薬事の転職をお手伝いしています。薬事法に基づく医薬品の薬事申請業務や、MHLW・FDA・PMDA・EMEAといった規制当局対応、添付文書の作成・改訂を行う、薬事のポジション。Answersでは、新薬メーカーやジェネリックメーカーの開発薬事や海外薬事など、豊富な求人を保有していますので、ご希望に合致した転職が可能。薬事の求人をご紹介するだけでなく、製薬メーカーのパイプライン情報や担当製品、担当領域(オンコロジーや中枢など)、医薬品の上市予定数、海外導入予定品目、年収・手当て、社風まで、詳細な情報を提供しています。また、職務経歴書の書き方や面接での自己PRの仕方など、転職を成功させるためのあらゆるサポートも行っています。製薬業界での薬事の転職なら、Answers(アンサーズ)にお任せください。

総求人数(非公開求人含む)
非公開求人とは?

226

情報確認日2026/09/18

世界大手の外資系CRO

開発薬事(シニア)コンサルタント

仕事内容 ■新薬開発プロジェクトにおいて、開発薬事戦略の策定、PMDA対応、J-NDA申請業務をリードしていただきます。
勤務地 東京都、大阪府
年収 ~1200万円
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お問い合わせ番号 : 470635

情報確認日2026/09/15

統合によりフルファンクションを備える大手外資系CRO

Regulatory Affairs

仕事内容 ■同社にて、Regulatory Affairs Specialistとして従事いただきます。
勤務地 全国
年収 580万円~750万円
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お問い合わせ番号 : 424344

情報確認日2026/09/15

ICONクリニカルリサーチ合同会社

Medical Writer

仕事内容 ■医薬品開発における下記メディカルライティング業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・プロジェクトチームのMedical Writing パートにおけるリード業務
・治験実施計画書の作成
・治験総括報告書の作成
・医薬品の承認申請資料(CTD:コモンテクニカルドキュメント)の作成(非臨床または臨床パート)
・治験薬概要書の作成
・上記作成ドキュメントのレビュー
・当局対応(臨床パートのドキュメント作成、レビューまたはコンサルティング等)
・ 規制要件を満たす文書作成全般のコンサルティング
・経験の浅いメンバーへの適切な指導、及びメンバーの成長への貢献
勤務地 全国
年収 650万円~1100万円
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お問い合わせ番号 : 459167

情報確認日2026/09/15

安定した経営基盤を持つ、日系CRO

メディカルライティング担当者

仕事内容 ■メディカルライティング担当者として従事いただきます。
勤務地 東京都、大阪府
年収 470万円~636万円
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お問い合わせ番号 : 480995

情報確認日2026/09/15

株式会社アスパークメディカル

メディカルライティング

仕事内容 クライアントである製薬メーカーに代わって、臨床試験に関わる各種申請書類や薬事承認取得に必要な各種申請書類、報告書、論文を薬事法や各種ガイドラインを遵守し、計画書・報告書、医薬品の承認申請資料を作成して頂きます。

【具体的には】
下記書類の作成等を行って頂きます。
・治験薬概要書(案)
・治験実施計画書(案)
・説明・同意文書(案)
・治験総括報告書(案)
・申請添付資料概要(案)
・承認申請・再審査申請資料(案)
・作成使用成績調査・特定使用成績調査資料(案)
・投稿論文 等
勤務地 大阪府、東京都
年収 400万円~
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お問い合わせ番号 : 261907

薬事/メディカルライター転職ノウハウ

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JPX PRIME

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