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情報確認日2026/01/14

大手化学メーカーの医薬品事業部門

新薬開発の非臨床安全性研究

仕事内容 ■安全性研究業務をご担当いただきます。
勤務地 静岡県
 年収 500万円～1100万円
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お問い合わせ番号 ： 460249

情報確認日2025/12/22

ペプチドリーム株式会社

品質管理・分析技術者（リーダー候補）

仕事内容 社内で探索・デザインして合成・精製したペプチドの純度分析と凍結乾燥粉末化、化合物情報の登録、在庫管理を行うグループにて、下記のような業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■合成化合物の化学純度分析、凍結乾燥粉末化及び秤量
■活性エステルやF-mocアミノ酸の純度分析
■化合物安定性試験の実施
■データベース登録
■ペプチド在庫管理

※QCグループが登録した化合物情報は研究部門での活性評価や更なる構造最適化の為に利用され、同社で使用する全てのペプチドの供給を担っている、欠かすことのできない重要な機能です。
勤務地 神奈川県
 年収 600万円～1000万円
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お問い合わせ番号 ： 457815

情報確認日2025/12/18

シミックファーマサイエンス株式会社

非臨床試験研究員

仕事内容 ■法令（GLP）に基づく非臨床試験を担当して頂きます。

【具体的には】
1）法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理
2） 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK／TK・生物分析試験）などの実施
- 動物種 ：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ
- 試験物質 ：医薬品、医療機器、特定保健用食品、健康食品、食品添加物、農薬、化学物質、動物用医薬品、飼料添加物
3）法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理評価を実施、毒性／薬効薬理試験の病理評価（肉眼的所見及び病理組織学的評価）

※同社では経験に応じた動物種のグループ分けや徐々に試験を掛け持ちして頂くなど、チームでフォローしあう体制が構築されています。
※より職務内容の詳細／企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。
勤務地 山梨県
 年収 380万円～600万円
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お問い合わせ番号 ： 329052

情報確認日2025/12/18

国内でシェアの高い受託分析会社

分析研究員

仕事内容 医薬品開発における受託業務として、分析法の開発、分析法バリデーション、投与液濃度測定等を行っていただきます。
各種分析機器（HPLC、PCR、フローサイトメータ、ELISA法）を用いた分析を担っていただきます。
勤務地 山梨県
 年収 350万円～600万円
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お問い合わせ番号 ： 365993

情報確認日2025/12/18

国内でシェアの高い受託分析会社

病理検査研究員

仕事内容 法令（GLP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます。
具体的には、法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施、動物の飼育管理を行っていただきます。
担当業務・試験は経験に応じて相談の上決定。チームでフォローしあう体制を構築しています。
勤務地 山梨県
 年収 350万円～600万円
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お問い合わせ番号 ： 365994

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