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情報確認日2026/03/13

株式会社イクスフォレストセラピューティクス

Scientist or Senior scientist

仕事内容 ■同社薬理研究員として下記業務に従事いただきます。

【具体的には】
・in vivo／in vitro薬効薬理に関わる研究（コンセプト立案、新規モデル確立、スクリーニング、薬効評価など）
・化合物のメカニズム解明や新規ターゲット探索
・CROの管理
・研究結果についてのプレゼン資料の策定
・他社との共同研究の実施
勤務地 京都府
 年収 600万円～1050万円
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お問い合わせ番号 ： 413698

情報確認日2026/03/13

一般社団法人日本血液製剤機構

安全性研究員

仕事内容 ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。
・非臨床における動物安全性研究の立案、推進
・病態モデル動物の作製
・承認申請資料の作成
・外部機関への委託、ベンダー管理／共同研究の遂行
※経験に合わせ上記業務を担当。
勤務地 兵庫県
 年収 500万円～900万円
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お問い合わせ番号 ： 340078

情報確認日2026/03/13

一般社団法人日本血液製剤機構

薬理研究員

仕事内容 ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。
・in vitro／in vivo薬効評価系の構築
・薬剤の作用機序解析
・創薬アイデアの創出
・承認申請資料の作成
・外部機関との委託／共同研究の遂行
※経験に合わせて上記業務をお任せします。
勤務地 兵庫県
 年収 500万円～900万円
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お問い合わせ番号 ： 340077

情報確認日2026/03/13

生化学工業株式会社

安全性研究

仕事内容 ■医薬品及び医療機器開発候補品の非臨床安全性試験を担当いただきます

【具体的には】
■医薬品及び医療機器開発候補品の非臨床安全性試験（パッケージ、開発スケジュール、試験構成の立案）
■社内又は委託試験（GLP)として、in vivo/in vitro安全性試験の実施及び安全性の考察
■テーマ担当者として、部署内外との業務調整
■申請資料の作成及び当局対応（日米欧等）
※業務割合
・医薬品及び医療機器の安全性評価計画の立案と提案 20％
・非臨床安全性試験（社内）、GLP試験（委託）の実施 40％
・承認申請対応（CTD作成、照会事項対応等） 20％
・担当テーマに関する部署内外との業務調整 10％
・若手の育成 10％
勤務地 東京都
 年収 660万円～900万円
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お問い合わせ番号 ： 453802

情報確認日2026/03/13

海外企業との協業を積極的に推進する日系の大手製薬メーカー

非臨床安全性研究者

仕事内容 非臨床安全性研究者として業務を担当します。
勤務地 茨城県
 年収 500万円～1300万円
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お問い合わせ番号 ： 429690

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