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エーザイ株式会社

情報確認日2026/06/15

募集ポジション	非臨床安全性研究者
勤務地	茨城県
仕事内容	・海外関連部署と連携し、化合物プロファイル、モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築、評価・非臨床安全性試験の計画、評価、又は外部委託試験における試験モニター・非臨床で見られた毒性、臨床副作用等の課題解決に向けた研究、モデル作製、技術開発等・Globalでの申請資料の作成、照会事項対応・若手研究員の育成、マネージメント
応募資格	下記全てに該当をする方・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験・非臨床安全性試験における試験責任者、各種非臨床安全性試験モニターの経験・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験・英語力（論文作成や海外での研究発表に加え、海外との会議、メール、報告書作成、申請関連資料の作成等で必要）
年収	500万円～1300万円
雇用形態	正社員
企業について	【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「神経領域」と「がん領域」に強みを持つ製薬メーカー。75年以上の歴史を持つ企業で、主力とする医療用医薬品のほか、一般用医薬品も手がけています。国内外に40以上の子会社、14カ所の研究開発拠点、9カ所の生産拠点を有し、海外売上高比率は約53％。2018年度の売上高は6，428億円（前年比+7％）で製薬メーカーの国内売上高ランキングで第5位の実績です（ランキングはAnswersを参照）。中期経営計画「EWAY2025」の中間目標として、2020年度までに売上高を8，000億円とすることを掲げています。 ■2018年度の国内における製品別売上高は抗リウマチ薬「ヒュミラ」が469億円、アルツハイマー型認知症治療薬「アリセプト」が179億円、末梢性神経障害治療薬「メチコバール」が150億円となっています。2018年初旬に10年ぶりの肝細胞がんの新薬として承認された「レンビマ」は、2018年度に100億円を売上げており、今後さらなる売上拡大を見込んでいます（売上高はミクス2019年7月号を参照）。【製品開発】 ■神経領域とがん領域で、国際協業体制を構築。神経領域では米国のバイオジェン社と提携し、アルツハイマー病治療薬「アデュカヌマブ」の臨床開発を行なっています。また、がん領域では米国のメルク社との提携により、抗がん剤「レンビマ」と免疫チェックポイント阻害薬「キイトルーダ」との併用療法の開発に注力しており、6がん11適応の承認取得を目指しています。
お問い合わせ番号： 429690 この求人への応募・お問い合わせはこちらから