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ファーマコビジランス(安全性情報)転職・求人情報

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152

情報確認日2025/12/12

医療機器の輸入・販売・レンタル会社

安全管理

仕事内容 医療機器の市販後安全管理業務をご担当いただきます。

<具体的には>
・安全管理情報(不具合/有害事象)の収集・分析
・安全確保措置の要否判定および情報提供文書の作成・管理
・行政への不具合報告および現場対応サポート
・取り扱い機器の技術検証(品質保証部門、技術センタと協働)
・GVP関連の教育訓練計画の策定・実施
・技術トレーニングの企画・開催、社内認定資格の取得推進
勤務地 埼玉県
年収 400万円~550万円
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お問い合わせ番号 : 353181

情報確認日2025/12/11

大手商社を親会社とする、化学品・医薬品の専門商社

安全管理責任者(PV)

仕事内容 ■安全管理責任者(PV)として、下記の業務を担当していただきます。
・副作用情報の収集・評価
・重篤副作用の迅速報告
・RMP改訂
・市販直後調査の安全面モニタリング
・その他、薬事業務に関わる業務
勤務地 東京都
年収 600万円~1000万円
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お問い合わせ番号 : 435061

情報確認日2025/12/11

長く働ける環境を整え、人材の定着率が高い国内独立系CRO

PV マネージャー【安全情報管理】

仕事内容 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導

【具体的には】
・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価
・安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
・PV関連ドキュメントの作成
・当局対応
・チームのマネジメント
勤務地 東京都
年収 600万円~1100万円
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お問い合わせ番号 : 269408

情報確認日2025/12/05

東証プライム上場企業のグループ会社

安全情報管理業務担当(PV)

仕事内容 ■医療機関、海外関連企業から報告される医薬品の安全性情報に関する内容の精査、評価等をお任せします。

【具体的な業務】
・安全情報の内容レビュー
・関連書類の管理 
・文献検索/調査など
・個別症例評価(国内・海外症例)
・未知・非重篤副作用報告、定期安全性報告書作成
・再審査申請関連業務

※その他、定期報告書の作成、添付文書等の作成改訂業務をご担当いただくこもあります。
※また、経験能力等も考慮し、リーダー業務をお願いすることがございます。
※将来的には医薬品の安全情報の評価、PMDA(医薬品医療機器総合機構)への報告書の作成などもお任せします。
勤務地 東京都、大阪府
年収 350万円~700万円
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お問い合わせ番号 : 236060

情報確認日2025/12/05

循環器やがん領域等に強みを持つ、日系の製薬メーカー

ファーマコビジランス職(安全対策基盤担当)

仕事内容 業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をお任せいたします。

・国内外の関係者と協業したグローバル安全対策基盤業務
・国内外のAggregate Report作成及び管理
・国内RMP資材作成及びグローバル管理
・国内外の安全対策サポート(各種リストメンテナンス、システム導入後のフォロー)
・上記内容に関する運用方針等への参画
勤務地 東京都
年収 800万円~1400万円
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お問い合わせ番号 : 436983

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JPX PRIME

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