ジーエヌアイ、あゆみ製薬の買収完了／協和キリン、建設中の米新工場が迅速審査プログラムに選定 など｜製薬業界きょうのニュースまとめ読み（2026年7月1日）

ジーエヌアイ、あゆみ製薬HDの買収完了

ジーエヌアイグループは7月1日、あゆみ製薬ホールディングス（HD）の買収を完了したと発表した。買収額は約448億円。このうち180億円を現金で支払い、残る268億円はあゆみ製薬HDの株式を保有していた米投資ファンドのブラックストーン、東邦HD、久光製薬に現物出資としてジーエヌアイの新株を割り当てた。ジーエヌアイは中国と米国を中心に事業展開しており、買収を通じて日本の事業基盤を獲得。あゆみ製薬の社名や、主力の解熱鎮痛薬「カロナール」をはじめとする既存製品のブランド名は買収後も維持するとしている。

協和キリン、米国で建設中の工場がFDAの審査迅速化プログラムに選定

協和キリンは6月30日、米ノースカロライナ州サンフォードに建設中の工場が、米FDA（食品医薬品局）の「プレチェックパイロットプログラム」の対象に選定されたと発表した。同プログラムは、米国内に新たに整備される医薬品工場の審査を迅速化するもの。対象となった工場では、建設段階からFDAの審査が行われ、早期にフィードバックを受けることができる。協和キリンはサンフォードの工場について2027年までの稼働を目指している。プログラムには7社の工場が選ばれており、米イーライリリーや同リジェネロン、富士フイルムバイオテクノロジーズなども対象になっている。

ペプチドリーム、元GHIT Fund CEOの大浦氏ら3人をEVPに任命

ペプチドリームは7月1日、新たに3人のエグゼクティブ・ヴァイスプレジデントを任命したと発表した。グローバルヘルス技術振興基金（GHIT Fund）でCEOを務めた大浦佳世理氏、アステラス製薬で日本コマーシャルヘッドを務めた河野順氏、エーザイでグローバルHR戦略推進部長を務めた志方幸道氏で、それぞれオペレーション、経営戦略、ピープル＆カルチャーを担当する。

興和、緑内障・高眼圧症治療薬を米国で申請

興和は7月1日、緑内障・高眼圧症治療薬ビマトプロスト グレノド（一般名）を米国で申請したと発表した。仏製薬企業Nicoxが開発した新規のプロスタノイドFP受容体作動薬/一酸化窒素供与薬。2つの経路で房水流出を促進することで眼圧を下げる。興和はNicoxと2024年に日本での、25年にアジア地域を除く全世界での開発・製造・販売に関するライセンス契約を結んだ。

持田「ユリス」小児適応を申請

持田製薬は7月1日、痛風・高尿酸血症治療薬「ユリス錠」（一般名・ドチヌラド）について、小児適応の追加を申請したと発表した。同薬は富士薬品が創製し、2020年5月に発売。6月30日に持田が製造販売承認を承継した。

東邦HD、イシンファーマを子会社化

東邦ホールディングスは7月1日、資本業務提携先の再生医療ベンチャー、イシンファーマ（東京都中央区）を子会社化すると発表した。再生医療等製品をはじめとするスペシャリティ製品の分野を強化する。イシンファーマは2008年に創業。今年4月には、表皮水疱症向けの再生医療等製品「アロステムシート」（ニバドストロセル）の承認を取得した。

旭化成セラピューティクス「エムパベリ」追加適応症の販売契約

旭化成セラピューティクスは6月30日、Swedish Orphan Biovitrum Japan（Sobi Japan）と、補体（C3）阻害薬「エムパベリ」（ペグセタコプラン）の一次性膜性増殖性糸球体腎炎に関わる疾患を対象とした販売契約を結んだと発表した。同薬は、日本では発作性夜間ヘモグロビン尿症を対象にSobi Japanが承認を取得し、販売権を取得した旭化成セラピューティクスが2023年9月から販売。Sobi Japanは一次性膜性増殖性糸球体腎炎に関わる疾患への適応拡大に向けた開発を進めており、今回の契約で同適応症についても旭化成セラピューティクスが販売と商業化活動を担う。