薬剤師の全ての公開求人72件(非公開求人232件)
| 仕事内容 | ■品質に関する管理業務に加え、製造製品を外部へ持ち出す為の最終チェックまでご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP、GQP、QMS、FSSCの適正な運用（文書の制定及び改訂） ・製販業者との連携（査察対応など） ・県、PMDA、FDAとの連携（適合性調査対応など） ・MSDS、仕様書といった各種書類の作成 など |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 徳島県 |
年収 | 400万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 435325
| 仕事内容 | 薬事関連業務・品質管理業務・情報管理業務・教育研修業務をご担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 秋田県 能代営業所 |
年収 | 442万円～609万円 |
お問い合わせ番号 ： 398508
| 仕事内容 | 薬事関連業務・品質管理業務・情報管理業務・教育研修業務をご担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 埼玉県 全国各事業所いずれかでの勤務 |
年収 | 490万円～650万円 |
お問い合わせ番号 ： 393665
| 仕事内容 | 薬事関連業務・品質管理業務・情報管理業務・教育研修業務をご担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 北海道 |
年収 | 453万円～595万円 |
お問い合わせ番号 ： 442590
| 仕事内容 | ■医薬品製造管理者として以下業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・医薬品製造管理業務 ・逸脱対応、文書管理、査察・監査対応など |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 兵庫県 |
年収 | 400万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 407084
| 仕事内容 | ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院／検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 ■モニタリング対応 ■重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象：病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都、北海道、宮城県、福島県、神奈川県、長野県、静岡県、愛知県、京都府、広島県、岡山県、福岡県、長崎県、熊本県、大阪府、鹿児島県 その他募集エリア 札幌・旭川・帯広・函館・仙台/盛岡/福島・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 |
年収 | 450万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 146510
| 仕事内容 | ■同社の商品である医薬品やサプリメントの企画・開発を行って頂きます。 【具体的には】 ・配合成分の決定 ・パッケージデザイン ・顧客からの商品の問い合わせ など |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 愛知県 ※愛知県半田市（週2日程度）出社の場合車での通勤はご相談ください |
年収 | 400万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 452756
| 仕事内容 | 管理薬剤師業務 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 兵庫県 |
年収 | 450万円～750万円 |
お問い合わせ番号 ： 450035
| 仕事内容 | ■学術業務を中心に月1回程度の管理薬剤師業務をご担当いただきます。 1）学術業務 ・顧客からの問い合わせ応対（営業員の施設同行、電話対応どちらの場合もあります） ・社員への学術教育 ・文献検索、資料作成 等 ※資材の作成等については、別途専門のチームがあります。 2）管理薬剤師業務 ・薬事監査：営業所ならびに倉庫での試薬の管理状況などを確認、報告書の作成（月1回以上） ・薬事管理体制の整備 ・薬事管理の運営 ・帳簿の管理 ・薬事内部監査 ・当局への報告書類作成と報告 ・社員への薬事教育 等 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 550万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 447759
| 仕事内容 | CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局業務、IRB業務と多岐にわたります。 ＜具体的な業務内容＞ 試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の確認 、症例報告書（CRF）作成のための支援等を行っていただきます。 ＜担当エリア＞ 群馬県の提携医療機関 現在、群馬エリアを7 名で担当しています。※7月に更に2名入社を予定しています。 ＜受託領域＞ ・中枢神経などの精神科領域が中心（統合失調症、双極性障害、うつ病、認知症関連、発達障害、てんかん） 他、受託実績 ・内分泌代謝（糖尿病、脂血異常症） ・皮膚科（乾癬、疣贅、アトピー性皮膚炎等） ・呼吸器（喘息、COPD等） ・耳鼻咽喉科（慢性副鼻腔炎等） ・眼科（加齢黄斑変性症、緑内障等） ・その他、臨床研究等 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 群馬県 |
年収 | 380万円～550万円 |
お問い合わせ番号 ： 447229
| 仕事内容 | 管理薬剤師業務に従事していただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 栃木県 勤務地は所属営業所により決定 |
年収 | 399万円～517万円 |
お問い合わせ番号 ： 238722
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■医薬品製造に係る業務経験(製造、試験、品質保証)がある方は品質保証業務をご担当いただきます。 ■医薬品製造に係る業務経験のない方は品質保証業務に必要なスキル・経験を養うため、初期配属は品質管理業務(試験)とし、一定期間の実務経験を経てから品質保証業務をご担当いただきます。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 山口県 |
年収 | 500万円～1100万円 |
お問い合わせ番号 ： 446612
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