薬剤師の全ての公開求人65件(非公開求人210件)
| 仕事内容 | ■医療従事者向けサイト「m3.com」（国内の医師27万人以上が登録）上に掲載する医療用医薬品プロモーションおけるクライアント（製薬企業）のプロモーション戦略と、会員医師のニーズをマッチさせ、「治療を変える」を実現するシナリオライティングをお任せします。 ＜職務内容＞ ■製薬企業から医師に向けた医療用医薬品の販促プロモーション支援コンテンツやサービスのシナリオライティング・学術サポート |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 450万円～650万円 |
お問い合わせ番号 ： 236753
| 仕事内容 | ■同社の有する圧倒的なグローバルリソースをフル活用し、リサーチに関するグローバルプロジェクトのマネジメント、および国内成功事業の海外スピンアウトモデル型の事業創出プロジェクトをお任せ致します。 【具体的には】 ・グローバルでの受注促進サポートから受注後のプロジェクトマネジメントまで一貫して実行を担当し、海外にて受注したリサーチ案件の日本でのフィールドワーク・各種オペレーションなどの実行 ・内資系企業の海外市場調査ニーズのヒアリングおよび提案活動 ・同社の各国チームとの連携を通じて、新たなビジネス機会創出の企画 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 500万円～1200万円 |
お問い合わせ番号 ： 236748
| 仕事内容 | ■化粧品の安心安全な品質と安定供給を実現するための、品質管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ・コスメの品質管理／生産管理／薬事 ・許可・届け出書類管理業務 ・製品安全基準管理 など薬事関係の手続き、申請、記録、報告作業など |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 兵庫県 |
年収 | 360万円～480万円 |
お問い合わせ番号 ： 430812
| 仕事内容 | ■同社の医薬品製造管理者としてGMPに準拠した医薬品製造に関わる、製造管理業務に携わっていただきます。 ■他、リン・医薬中間体等の製造管理もご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■同社工場は、FA化されたオートメーションの工場です。 ■ご自身で製造して頂くのではなく、製造管理業務全般をご担当いただきます。 ■製造管理業務がメインですが、届出が必要な製品が1品目有るため、その品目の届出や監査対応等の業務等もご担当いただきます。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 岡山県 |
年収 | 400万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 333735
| 仕事内容 | ■同社にて、品質保証・品質管理業務に従事いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 岡山県 |
年収 | 420万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 433299
| 仕事内容 | ■同社にて、品質保証・品質管理業務に従事いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 420万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 433301
| 仕事内容 | ■医薬系学術資料の読込み、コピーライティング、編集作業等の制作業務に関わる仕事 ■自社取り扱いの出版物の企画・編集等 ※医薬品のパンフレットや新聞広告、ポスターなどを作るに当たっての企画立案からコピーライティングまで幅広く担当して頂きます。 【主なプロモーション支援施策】 ・ドラッグインフォメーション ・MR教育用資材 ・キャッチコピーの開発、広告制作 ・定期刊行物 ・国内外の学会取材ダイジェスト 他 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 500万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 105698
| 仕事内容 | ■医薬系学術資料の読込み、コピーライティング、編集作業等の制作業務に関わる仕事 ■自社取り扱いの出版物の企画・編集等 ※医薬品のパンフレットや新聞広告、ポスターなどを作るに当たっての企画立案からコピーライティングまで幅広く担当して頂きます。 【主なプロモーション支援施策】 ・ドラッグインフォメーション ・MR教育用資材 ・キャッチコピーの開発、広告制作 ・定期刊行物 ・国内外の学会取材ダイジェスト 他 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 500万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 296120
| 仕事内容 | ■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務をご担当いただきます。 ＜特徴＞ ■ひとり1プロトコールで専念していただくことによって、しっかりと治験を学んでいただくスタイルを取っています。 ＜研修について＞ ■同社では、配属部署にてモニター導入研修や座学、e-learningを受講頂きます。期間はおおよそ2～3ヶ月程度です。その後、プロジェクトにアサインされた後は、OJT研修と継続研修がございます。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 愛知県 |
年収 | 430万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 200061
| 仕事内容 | ■同社にて、下記いずれかの業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ■品質保証業務全般 ■品質管理業務全般 また薬剤師資格を活かして、一部管理薬剤師業務に携わっていただきます。 ※経験、志向性、希望によって、業務内容が変動いたします。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 山形県 |
年収 | 400万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 244999
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。 ■品質保証部門にて製造・品質試験業務の監督 ■GMP文書等の作成・確認 ■指図記録書（製造・品質試験）の照査 ■社外関係者（行政・委託元）との各種調整、査察対応 ■品質情報管理：市場クレームの対応、原因調査と回答 ■バリデーション資料の確認 ■社内教育訓練 他 ※すべてを担うということではございません。スキル等によって担当業務は変わります。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 埼玉県 |
年収 | 600万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 400411
| 仕事内容 | ■医薬品製造管理者として従事していただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 埼玉県 |
年収 | 600万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 416379
| 仕事内容 | ■大手医薬品メーカーのDI（医薬品情報管理）業務担当として薬剤師、医師、および一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスしていただきます。 具体的には文献検索、資料作成、電話等での問い合わせ対応等を行っていただきます。 【具体的には】 一般的なコールセンターとは違い、こちらから電話をすることはほとんどありません。 電話の相手は医師、調剤薬局の薬剤師、自社MRなどの医療従事者が中心です。座ったままで業務をすることが出来、残業は基本的に少ない仕事です。 【DI以外のキャリアパス】 同社では、virtualMRというオンラインツールを活用したリモートMR部隊もございます。 将来的には、DI職だけでなく、virtualMRとしてのキャリアを形成することも可能です。 また、今回の採用で、適性判断をされた場合、入社時から同ポジションに配属になる可能性もあります。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 350万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 232205
| 仕事内容 | ■医薬品の製造管理、品質管理をご担当頂きます。 【具体的には】 ・GMP品質保証 ・品質改善・CAPA対応 ・当局によるGMP査察やユーザーの監査対応 ・原料メーカーへの監査（海外・国内） ・開発品目の薬事申請（対応）業務 等 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 兵庫県 |
年収 | 500万円～1000万円 |
お問い合わせ番号 ： 316980
| 仕事内容 | ■品質に関する管理業務に加え、製造製品を外部へ持ち出す為の最終チェックまでご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP、GQP、QMS、FSSCの適正な運用（文書の制定及び改訂） ・製販業者との連携（査察対応など） ・県、PMDA、FDAとの連携（適合性調査対応など） ・MSDS、仕様書といった各種書類の作成 など |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 徳島県 |
年収 | 450万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 435328
| 仕事内容 | ■品質に関する管理業務に加え、製造製品を外部へ持ち出す為の最終チェックまでご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP、GQP、QMS、FSSCの適正な運用（文書の制定及び改訂） ・製販業者との連携（査察対応など） ・県、PMDA、FDAとの連携（適合性調査対応など） ・MSDS、仕様書といった各種書類の作成 など |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 徳島県 |
年収 | 600万円～900万円 |
お問い合わせ番号 ： 435330
| 仕事内容 | ■品質に関する管理業務に加え、製造製品を外部へ持ち出す為の最終チェックまでご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP、GQP、QMS、FSSCの適正な運用（文書の制定及び改訂） ・製販業者との連携（査察対応など） ・県、PMDA、FDAとの連携（適合性調査対応など） ・MSDS、仕様書といった各種書類の作成 など |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 徳島県 |
年収 | 400万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 435325
| 仕事内容 | 薬事関連業務・品質管理業務・情報管理業務・教育研修業務をご担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 北海道 |
年収 | 453万円～595万円 |
お問い合わせ番号 ： 442590
| 仕事内容 | 薬事関連業務・品質管理業務・情報管理業務・教育研修業務をご担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 埼玉県 全国各事業所いずれかでの勤務 |
年収 | 490万円～650万円 |
お問い合わせ番号 ： 393665
| 仕事内容 | 薬事関連業務・品質管理業務・情報管理業務・教育研修業務をご担当いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 秋田県 能代営業所 |
年収 | 442万円～609万円 |
お問い合わせ番号 ： 398508
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