薬剤師の全ての公開求人66件(非公開求人213件)
| 仕事内容 | ■品質に関する管理業務に加え、製造製品を外部へ持ち出す為の最終チェックまでご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP、GQP、QMS、FSSCの適正な運用（文書の制定及び改訂） ・製販業者との連携（査察対応など） ・県、PMDA、FDAとの連携（適合性調査対応など） ・MSDS、仕様書といった各種書類の作成 など |
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| 勤務地 | 徳島県 |
年収 | 400万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 435325
| 仕事内容 | ■品質に関する管理業務に加え、製造製品を外部へ持ち出す為の最終チェックまでご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP、GQP、QMS、FSSCの適正な運用（文書の制定及び改訂） ・製販業者との連携（査察対応など） ・県、PMDA、FDAとの連携（適合性調査対応など） ・MSDS、仕様書といった各種書類の作成 など |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 徳島県 |
年収 | 450万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 435328
| 仕事内容 | ■品質に関する管理業務に加え、製造製品を外部へ持ち出す為の最終チェックまでご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP、GQP、QMS、FSSCの適正な運用（文書の制定及び改訂） ・製販業者との連携（査察対応など） ・県、PMDA、FDAとの連携（適合性調査対応など） ・MSDS、仕様書といった各種書類の作成 など |
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| 勤務地 | 徳島県 |
年収 | 600万円～900万円 |
お問い合わせ番号 ： 435330
| 仕事内容 | ■化粧品の安心安全な品質と安定供給を実現するための、品質管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ・コスメの品質管理／生産管理／薬事 ・許可・届け出書類管理業務 ・製品安全基準管理 など薬事関係の手続き、申請、記録、報告作業など |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
年収 | 360万円～480万円 |
お問い合わせ番号 ： 430812
| 仕事内容 | ■天然物の特性を活かした生薬製剤メーカーの薬剤師として一般用医薬品の研究・開発をお任せいたします。 【研究・開発】 ■新製品の研究開発並びに企画 ■分析方法の検討、バリデーション ■申請に必要なデータの取得 ■医薬品の承認申請業務 ■内服固形剤の製剤化検討 ※入社後は、一般用医薬品における新製品の開発業務からご担当いただきます。 ※未経験の方でもOJT研修を通じて少しずつ学んでいただきますのでご安心ください。 ※試用期間中の職務内容：本採用時と同様の予定 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 岐阜県 |
年収 | 349万円～433万円 |
お問い合わせ番号 ： 332484
| 仕事内容 | ■管理薬剤師としての業務を行っていただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 岩手県 |
年収 | 432万円～432万円 |
お問い合わせ番号 ： 455815
| 仕事内容 | ■管理薬剤師としての業務を行っていただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 北海道 |
年収 | 432万円～432万円 |
お問い合わせ番号 ： 455803
| 仕事内容 | ■品質保証部門で下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■変更管理： 社内での変化点を把握し、申請書の審査を行います。 ■教育訓練： 従業員への教育計画を立案し、社内での教育を推進します。 ■監査対応： 社内手順通りの業務が適正に行われているか、監査を推進します。 ■出荷報告： 医薬品の出荷実績をまとめ、本社への報告を行います。 |
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| 勤務地 | 宮城県 |
年収 | 350万円～450万円 |
お問い合わせ番号 ： 360095
| 仕事内容 | ■品質保証部門で下記業務を担当していただきます。 ※将来的には管理薬剤師を担当頂く可能性もございます。 【具体的には】 ■変更管理： 社内での変化点を把握し、申請書の審査を行います。 ■教育訓練： 従業員への教育計画を立案し、社内での教育を推進します。 ■監査対応： 社内手順通りの業務が適正に行われているか、監査を推進します。 ■出荷報告： 医薬品の出荷実績をまとめ、本社への報告を行います。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 宮城県 |
年収 | 350万円～450万円 |
お問い合わせ番号 ： 360098
| 仕事内容 | ■同社栃木工場にて管理薬剤師業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■医薬品の品質保証、品質管理 ■情報及び管理業務 ■医薬情報問い合わせへの対応 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 栃木県 栃木工場 |
年収 | 350万円～520万円 |
お問い合わせ番号 ： 347481
| 仕事内容 | ■同社の製造管理者の業務を担当していただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 北海道 |
年収 | 650万円～1200万円 |
お問い合わせ番号 ： 435352
| 仕事内容 | ■同社の製造管理者の業務を担当していただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 650万円～1200万円 |
お問い合わせ番号 ： 435829
| 仕事内容 | ■同社の医薬品製造管理者としてGMPに準拠した医薬品製造に関わる、製造管理業務に携わっていただきます。 ■他、リン・医薬中間体等の製造管理もご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ■同社工場は、FA化されたオートメーションの工場です。 ■ご自身で製造して頂くのではなく、製造管理業務全般をご担当いただきます。 ■製造管理業務がメインですが、届出が必要な製品が1品目有るため、その品目の届出や監査対応等の業務等もご担当いただきます。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 岡山県 |
年収 | 400万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 333735
| 仕事内容 | ■同社にて、品質保証・品質管理業務に従事いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 420万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 433301
| 仕事内容 | ■同社にて、品質保証・品質管理業務に従事いただきます。 | ||
|---|---|---|---|
| 勤務地 | 岡山県 |
年収 | 420万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 433299
| 仕事内容 | ■医薬系学術資料の読込み、コピーライティング、編集作業等の制作業務に関わる仕事 ■自社取り扱いの出版物の企画・編集等 ※医薬品のパンフレットや新聞広告、ポスターなどを作るに当たっての企画立案からコピーライティングまで幅広く担当して頂きます。 【主なプロモーション支援施策】 ・ドラッグインフォメーション ・MR教育用資材 ・キャッチコピーの開発、広告制作 ・定期刊行物 ・国内外の学会取材ダイジェスト 他 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 500万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 296120
| 仕事内容 | ■医薬系学術資料の読込み、コピーライティング、編集作業等の制作業務に関わる仕事 ■自社取り扱いの出版物の企画・編集等 ※医薬品のパンフレットや新聞広告、ポスターなどを作るに当たっての企画立案からコピーライティングまで幅広く担当して頂きます。 【主なプロモーション支援施策】 ・ドラッグインフォメーション ・MR教育用資材 ・キャッチコピーの開発、広告制作 ・定期刊行物 ・国内外の学会取材ダイジェスト 他 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 500万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 105698
| 仕事内容 | ■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務をご担当いただきます。 ＜特徴＞ ■ひとり1プロトコールで専念していただくことによって、しっかりと治験を学んでいただくスタイルを取っています。 ＜研修について＞ ■同社では、配属部署にてモニター導入研修や座学、e-learningを受講頂きます。期間はおおよそ2～3ヶ月程度です。その後、プロジェクトにアサインされた後は、OJT研修と継続研修がございます。 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 愛知県 |
年収 | 430万円～800万円 |
お問い合わせ番号 ： 200061
| 仕事内容 | CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局業務、IRB業務と多岐にわたります。 ＜具体的な業務内容＞ 試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の確認 、症例報告書（CRF）作成のための支援等を行っていただきます。 ＜担当エリア＞ 群馬県の提携医療機関 現在、群馬エリアを7 名で担当しています。※7月に更に2名入社を予定しています。 ＜受託領域＞ ・中枢神経などの精神科領域が中心（統合失調症、双極性障害、うつ病、認知症関連、発達障害、てんかん） 他、受託実績 ・内分泌代謝（糖尿病、脂血異常症） ・皮膚科（乾癬、疣贅、アトピー性皮膚炎等） ・呼吸器（喘息、COPD等） ・耳鼻咽喉科（慢性副鼻腔炎等） ・眼科（加齢黄斑変性症、緑内障等） ・その他、臨床研究等 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 群馬県 |
年収 | 380万円～550万円 |
お問い合わせ番号 ： 447229
| 仕事内容 | ■医薬品製造管理者として以下業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ・医薬品製造管理業務 ・逸脱対応、文書管理、査察・監査対応など |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 兵庫県 |
年収 | 400万円～600万円 |
お問い合わせ番号 ： 407084
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