【製薬業界】経営企画/事業開発/ライセンシング・特許の全ての公開求人40件(非公開求人133件)
| 仕事内容 | ■CMC(Chemistry, Manufacturing and Controls)領域全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・必要な文書の作成、修正、レビュー ・他部門、外部パートナー(製造委託先や共同研究先)との連絡窓口 ・定期的な会議のスケジューリングおよび議事録作成 ・製品に関する規制要件(化粧品、自由診療用途における各種法規)の情報収集と管理 ・製造スケジュールや原材料供給の管理サポート ・化粧品原料および自由診療分野の市場調査や競合他社の分析 ■事業内容 同社は 再生医療等製品の承認を目指している研究開発型バイオベンチャーです。再生医療等製品に加えて、新たに骨髄由来体性幹細胞を細胞源とする培養上清液および細胞外小胞の製造・事業化を推進しています。自社 CPC が稼働済みであり、化粧品原料販売と自由診療向けクリニックへの提供という二本柱で事業を展開しています。本ポジションは、CMC(Chemistry, Manufacturing and Controls)領域全般を担うコアメンバーです。製法開発・スケールアップ・品質規格策定・薬事対応ドキュメントの整備など、製品ライフサイクル全体をリードしていただきます。将来的には再生医療等製品としての展開も視野に入っており、創薬・再生医療バイオベンチャーとしての成長フェーズを共に牽引する人材を求めています。 |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
年収 | 738万円~1000万円 |
| 仕事内容 | ■ デジタルポートフォリオ管理 ・全社デジタル施策・プロジェクトの一元的な可視化・管理 ・投資対効果(ROI)・進捗・リスクの継続的なモニタリングと評価 ・ポートフォリオ全体の優先順位付けおよびリソース最適化の提言 ・現状ギャップ分析に基づくポートフォリオの見直し・アップデート ■ デジタル投資の意思決定会議体の運営 ・デジタル投資に関する意思決定会議体(委員会・レビューボード等)の企画・設計・運営 ・経営層・事業部門・IT部門等のステークホルダーとの連携・調整 ・投資判断に必要な情報・評価フレームワークの整備 ・意思決定プロセスの継続的な改善・高度化 ■デジタル人財育成の全社戦略立案と実行 ・全社デジタル人財育成戦略の立案・ロードマップ策定 ・必要なデジタルスキルの定義・スキルマップの構築 ・育成プログラム(研修・OJT・外部連携等)の設計・推進・効果測定 ・デジタル人財の採用・配置・キャリアパス設計への貢献 ・組織全体のデジタルリテラシー向上に向けた施策の推進 |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 930万円~1050万円 |
| 仕事内容 | 日本市場に投入する新薬アセットのSearch & evaluation + 導入提案を行うポジションです。 【具体的には】 ■導入候補品(ドラッグ・ロス品含む)の初期段階のSearch & Evaluation業務(科学的評価、市場性評価) ■海外ライセンサー企業への商談会や直接連絡を通じたコンタクトとコミュニケーション ■導入候補品の経済条件の算出と契約条件概要の作成 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 愛知県 現本社はビル建て替えのため、2026 年 2 月 24 日(火)からは本社機能を下記住所に一時移転します。 〒460-0003 名古屋市中区錦一丁目 3 番 7 号 平和不動産桜通ビル(受付 6 階) |
年収 | 500万円~800万円 |
| 仕事内容 | 内分泌・代謝領域を中心に国内外で上市されている診断薬アセットのSearch&Evaluation +導入提案を行うポジションです。また、既存パートナー企業とのアライアンスを維持し既存製品のリニューアルをパートナー企業と協働で進めるポジションです。 【具体的には】 ■内分泌・代謝疾患領域において、他社が開発/販売している新たな診断薬アセットの導入評価/提案業務 ■パートナー企業と連携した既存SMBG、POCT製品の次世代機のLCM ■臨床性能評価のマネジメント業務 ■新規の診断薬商材の調査・探索業務 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 愛知県 現本社はビル建て替えのため、2026 年 2 月 24 日(火)からは本社機能を下記住所に一時移転します。 〒460-0003 名古屋市中区錦一丁目 3 番 7 号 平和不動産桜通ビル(受付 6 階) |
年収 | 500万円~800万円 |
| 仕事内容 | ■同社の有する圧倒的なグローバルリソースをフル活用し、リサーチに関するグローバルプロジェクトのマネジメント、および国内成功事業の海外スピンアウトモデル型の事業創出プロジェクトをお任せ致します。 【具体的には】 ・グローバルでの受注促進サポートから受注後のプロジェクトマネジメントまで一貫して実行を担当し、海外にて受注したリサーチ案件の日本でのフィールドワーク・各種オペレーションなどの実行 ・内資系企業の海外市場調査ニーズのヒアリングおよび提案活動 ・同社の各国チームとの連携を通じて、新たなビジネス機会創出の企画 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 500万円~1200万円 |
| 仕事内容 | 事業直結型の戦略知財担当として、医薬研究開発におけるライフサイクルマネジメントに資する知財確保の戦略立案や、導出入およびM&A案件の知財評価(LOE推定やFTO判断など)を持株知的財産部と連携し、ご担当いただきます。 【具体的には】 ■医薬研究開発段階における知財戦略業務 ・テーマ立ち上げ時のモダリティの特許取得戦略や技術動向調査、非臨床研究時の知財発掘、開発候補品取得時のFTO調査、臨床段階の知財発掘に際し、自身の経験や調査を基にした適切な戦略の提案 ■導入候補案件やM&A案件のデューデリジェンスにおける知財評価 ・導入案件やM&A案件の主力品の知財評価、特にLOE推定とFTO評価の立案と遂行 ・上記遂行に際するチームメンバーの現場マネジメント ・得られた結果に対する法的な判断 ■その他 ・ご本人の能力やご入社以降の成長次第で、事業会社所属の知財担当として、国内外の特許係争への参画をお願いする可能性もあります ・また、導出入案件の契約における知財条項の検討をお願いする可能性もあります |
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| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 経験・能力を考慮のうえ、優遇 |
| 仕事内容 | ■医薬品製造受託(CMO)業界最大手の同社にて、経営戦略企画立案・業務分析及び改善をリードし、経営層のデシジョンを支援いただきます。 【具体的には】 ・経営計画の策定及び進捗トラッキング/ローリング方式での見直し ・各種経営指標の見える化と指標設計、及び各本部における課題定義、解決策立案と実行の支援とモニタリング ・売上計画・設備投資計画・要員計画について策定リード及び支援 ・ビジネスレビューミーティングの運営、及びファシリテーション(経営会議/戦略会議など) ・全社課題、特命案件におけるプロジェクト設計、及びプロジェクトマネージメント ・医薬品に関する外部環境調査、トレンド分析 |
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| 勤務地 | 埼玉県 |
年収 | 800万円~1100万円 |
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人員戦略を競合に知られたくない、応募殺到を防ぎたいとった理由により、製薬業界各社は、求人を非公開にする場合が多いです。製薬業界の非公開求人は公開求人の3~4倍程度存在すると言われています。
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