【製薬業界】経営企画/事業開発/ライセンシング・特許の全ての公開求人43件(非公開求人142件)
| 仕事内容 | 下記業務をご担当いただきます。適性に応じて業務のバランスをご相談の上決定させていただきます。 【具体的には】 ■AMED支援事業(創薬支援推進事業・創薬シーズ実用化支援基盤整備事業の担当業務) ・大学や国公立研究機関に所属する研究者が研究する創薬シーズをAMEDが主体的に開発する事業において、創薬シーズの合成、有効性、安全性、薬物動態等に関する科学的データをCROに委託して取得する業務 ■創薬支援コンサルティング業務(創薬シーズを早期かつ効率的に臨床に応用するための非臨床試験コンサルティング) ・トランスレーショナルリサーチの過程で直面している各種課題の解決 ・研究開発戦略の提案 ・非臨床試験結果の解釈 ・試験成績から判明した課題への対応法の助言 |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 700万円~900万円 |
| 仕事内容 | ■ デジタルポートフォリオ管理 ・全社デジタル施策・プロジェクトの一元的な可視化・管理 ・投資対効果(ROI)・進捗・リスクの継続的なモニタリングと評価 ・ポートフォリオ全体の優先順位付けおよびリソース最適化の提言 ・現状ギャップ分析に基づくポートフォリオの見直し・アップデート ■ デジタル投資の意思決定会議体の運営 ・デジタル投資に関する意思決定会議体(委員会・レビューボード等)の企画・設計・運営 ・経営層・事業部門・IT部門等のステークホルダーとの連携・調整 ・投資判断に必要な情報・評価フレームワークの整備 ・意思決定プロセスの継続的な改善・高度化 ■デジタル人財育成の全社戦略立案と実行 ・全社デジタル人財育成戦略の立案・ロードマップ策定 ・必要なデジタルスキルの定義・スキルマップの構築 ・育成プログラム(研修・OJT・外部連携等)の設計・推進・効果測定 ・デジタル人財の採用・配置・キャリアパス設計への貢献 ・組織全体のデジタルリテラシー向上に向けた施策の推進 |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 930万円~1050万円 |
| 仕事内容 | 日本市場に投入する新薬アセットのSearch & evaluation + 導入提案を行うポジションです。 【具体的には】 ■導入候補品(ドラッグ・ロス品含む)の初期段階のSearch & Evaluation業務(科学的評価、市場性評価) ■海外ライセンサー企業への商談会や直接連絡を通じたコンタクトとコミュニケーション ■導入候補品の経済条件の算出と契約条件概要の作成 |
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| 勤務地 | 愛知県 現本社はビル建て替えのため、2026 年 2 月 24 日(火)からは本社機能を下記住所に一時移転します。 〒460-0003 名古屋市中区錦一丁目 3 番 7 号 平和不動産桜通ビル(受付 6 階) |
年収 | 500万円~800万円 |
| 仕事内容 | 内分泌・代謝領域を中心に国内外で上市されている診断薬アセットのSearch&Evaluation +導入提案を行うポジションです。また、既存パートナー企業とのアライアンスを維持し既存製品のリニューアルをパートナー企業と協働で進めるポジションです。 【具体的には】 ■内分泌・代謝疾患領域において、他社が開発/販売している新たな診断薬アセットの導入評価/提案業務 ■パートナー企業と連携した既存SMBG、POCT製品の次世代機のLCM ■臨床性能評価のマネジメント業務 ■新規の診断薬商材の調査・探索業務 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 愛知県 現本社はビル建て替えのため、2026 年 2 月 24 日(火)からは本社機能を下記住所に一時移転します。 〒460-0003 名古屋市中区錦一丁目 3 番 7 号 平和不動産桜通ビル(受付 6 階) |
年収 | 500万円~800万円 |
| 仕事内容 | ■同社の有する圧倒的なグローバルリソースをフル活用し、リサーチに関するグローバルプロジェクトのマネジメント、および国内成功事業の海外スピンアウトモデル型の事業創出プロジェクトをお任せ致します。 【具体的には】 ・グローバルでの受注促進サポートから受注後のプロジェクトマネジメントまで一貫して実行を担当し、海外にて受注したリサーチ案件の日本でのフィールドワーク・各種オペレーションなどの実行 ・内資系企業の海外市場調査ニーズのヒアリングおよび提案活動 ・同社の各国チームとの連携を通じて、新たなビジネス機会創出の企画 |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 500万円~1200万円 |
| 仕事内容 | ■全社DX戦略の立案・策定 ・中長期的な全社DXビジョン・戦略の立案およびロードマップ策定 ・外部環境(市場・技術・競合トレンド)と内部環境の分析に基づく戦略方向性の定義 ・ 経営層・各事業部門と連携した戦略の合意形成・承認プロセスの推進 ・ 現状とあるべき姿のギャップ分析に基づく戦略優先順位の設定 ■全社DX戦略の実行推進 ・ 策定した戦略の全社横断的な実行管理・進捗モニタリング ・事業部門・IT部門・外部パートナーとの連携・調整による実行推進 ・戦略実行における課題・リスクの早期特定と対応策の立案 ・ KPI・効果測定フレームワークの構築と継続的な改善 ■ステークホルダーマネジメント・ガバナンス ・経営層・上級管理職への定期的な戦略進捗報告・提言 ・ 全社DX推進に関わる意思決定会議体への参画・支援 ・部門横断的なプロジェクト・タスクフォースのリード ・社内外のステークホルダーとの信頼関係構築・合意形成 |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 1200万円~1500万円 |
| 仕事内容 | 事業直結型の戦略知財担当として、医薬研究開発におけるライフサイクルマネジメントに資する知財確保の戦略立案や、導出入およびM&A案件の知財評価(LOE推定やFTO判断など)を持株知的財産部と連携し、ご担当いただきます。 【具体的には】 ■医薬研究開発段階における知財戦略業務 ・テーマ立ち上げ時のモダリティの特許取得戦略や技術動向調査、非臨床研究時の知財発掘、開発候補品取得時のFTO調査、臨床段階の知財発掘に際し、自身の経験や調査を基にした適切な戦略の提案 ■導入候補案件やM&A案件のデューデリジェンスにおける知財評価 ・導入案件やM&A案件の主力品の知財評価、特にLOE推定とFTO評価の立案と遂行 ・上記遂行に際するチームメンバーの現場マネジメント ・得られた結果に対する法的な判断 ■その他 ・ご本人の能力やご入社以降の成長次第で、事業会社所属の知財担当として、国内外の特許係争への参画をお願いする可能性もあります ・また、導出入案件の契約における知財条項の検討をお願いする可能性もあります |
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| 勤務地 | 静岡県 |
年収 | 経験・能力を考慮のうえ、優遇 |
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