富士薬品「ユリス」事業を持田に譲渡、富山の工場は日本化薬に／日本化薬とフェリング、膀胱がん向け遺伝子治療薬をコプロ など｜製薬業界きょうのニュースまとめ読み（2026年3月30日）

富士薬品「ユリス」国内事業を持田に、富山第二工場を日本化薬に譲渡

富士薬品は3月30日、痛風・高尿酸血症治療薬「ユリス」の国内事業を持田製薬に、医療用医薬品を製造する富山第二工場を日本化薬に、それぞれ譲渡すると発表した。主力のドラッグストア事業の成長に投資を集中させる。持田は富士薬品とユリスを共同開発。2020年5月の発売以降は両社共同で情報提供活動を行い、持田が流通を担ってきた。海外での導出活動は富士薬品が続ける。一方、日本化薬に譲渡する富山第二工場では注射剤の受託開発・製造を行っている。富士薬品は4月30日をめどに設立する新会社に事業を承継させた上で、新会社の全株式を日本化薬に譲渡する。ユリス事業の譲渡は6月30日、富山第二工場の譲渡は10月1日に行われる予定。

日本化薬とフェリング、膀胱がん向け遺伝子治療薬をコプロ

日本化薬とフェリング・ファーマは3月30日、フェリングが国内申請中の膀胱がん向け遺伝子治療薬ナドファラゲン フィラデノベク（一般名）のコ・プロモーション契約を結んだと発表した。同薬は非複製型アデノウイルスベクターを使い、膀胱内投与によって持続的にインターフェロンを発現させる薬剤。フェリングが2025年8月、BCG治療が奏効しない筋層非浸潤性膀胱がんを対象に申請した。日本化薬が筋層非浸潤性膀胱がんの標準治療薬「イムノブラダー」のプロモーションで得た知見と、フェリングの泌尿器がん領域での知見を活かし、市場浸透を図る。

MeijiSeikaファルマ、米ワクチン企業に出資

MeijiSeikaファルマは3月30日、ワクチン開発の米Centivaxに出資したと発表した。同社は幅広い感染症に対してユニバーサルな予防効果を発揮するワクチンを開発するバイオテクノロジー企業。現在、季節性インフルエンザに対するユニバーサルワクチンの臨床第1相（P1）試験を行っている。MeijiSeikaファルマは出資を通じてCentivaxのワクチン開発を支援する。

日本セルヴィエ、抗がん剤「ボラニゴ」発売

日本セルヴィエは3月30日、抗がん剤「ボラニゴ錠」（一般名・ボラシデニブ クエン酸水和物）を発売したと発表した。適応は「IDH1またはIDH2遺伝子変異陽性の神経膠腫」。神経膠腫治療薬としては約20年ぶりの新薬となる。同薬はIDH1/IDH2阻害薬。変異型IDH1/ IDH2の酵素活性を阻害することで、がん代謝物2-ヒドロキシグルタル酸の産生を抑え、腫瘍細胞の分化を誘導して腫瘍の増殖を抑制する。薬価は10mg1錠3万1791.80円。ピーク時に176億円の販売を見込む。

住友ファーマ「ラツーダ」統合失調症の小児適応申請

住友ファーマは3月30日、抗精神病薬「ラツーダ錠」（ルラシドン塩酸塩）について、統合失調症の小児に対する用法・用量の追加を申請したと発表した。申請は国内で行ったP3試験の結果に基づく。同薬は、日本では成人に対する統合失調症と双極性障害のうつ症状の改善の適応で承認されている。

凜研究所、ADCの新会社設立

国立がん研究センター発バイオベンチャーの凜研究所（東京都中央区）は3月30日、抗体薬物複合体（ADC）関連事業を承継する会社「キャストバイオ」（同）を設立したと発表した。新会社は、凜研究所が研究開発を進めてきた独自技術と知的財産を引き継ぎ、ADC創薬に特化した研究開発体制を構築。独自リンカー技術を核としたADC創薬プラットフォームの確立と革新的医薬品の創出に取り組み、5年後をめどにM＆Aによるイグジットを目指す。

GHIT Fund、タイの政府機関と連携強化

グローバルヘルス技術振興基金（GHIT Fund）は3月30日、タイ科学・研究・イノベーション推進機構（TSRI）とパートナーシップ強化の覚書を結んだと発表した。TSRIはタイ高等教育・科学研究イノベーション省内の機関で、科学、研究、イノベーションの国家計画・政策の策定や関連基金予算の配分を担っている。両者は、感染症治療薬・ワクチン・診断薬の研究プロジェクトに対する共同資金提供などで協業する。