CRC（治験コーディネーター）の全ての公開求人23件(非公開求人80件)
| 仕事内容 | CRC（治験コーディネーター）として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務をサポート、被験者対応、治験事務局業務、IRB業務と多岐にわたります。 ＜具体的な業務内容＞ 試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ、被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の確認 、症例報告書（CRF）作成のための支援等を行っていただきます。 ＜担当エリア＞ 群馬県の提携医療機関 現在、群馬エリアを7 名で担当しています。※7月に更に2名入社を予定しています。 ＜受託領域＞ ・中枢神経などの精神科領域が中心（統合失調症、双極性障害、うつ病、認知症関連、発達障害、てんかん） 他、受託実績 ・内分泌代謝（糖尿病、脂血異常症） ・皮膚科（乾癬、疣贅、アトピー性皮膚炎等） ・呼吸器（喘息、COPD等） ・耳鼻咽喉科（慢性副鼻腔炎等） ・眼科（加齢黄斑変性症、緑内障等） ・その他、臨床研究等 |
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| 勤務地 | 群馬県 |
年収 | 380万円～550万円 |
お問い合わせ番号 ： 447229
| 仕事内容 | ■治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ■被験者の適格性の確認補助 ■同意説明補助 ■被験者の来院／検査スケジュール管理 ■治験資材整理 ■症例報告書作成支援 ■モニタリング対応 ■重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象：病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等 |
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| 勤務地 | 東京都、北海道、宮城県、福島県、神奈川県、長野県、静岡県、愛知県、京都府、広島県、岡山県、福岡県、長崎県、熊本県、大阪府、鹿児島県 その他募集エリア 札幌・旭川・帯広・函館・仙台/盛岡/福島・富山/金沢・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・滋賀・神戸・和歌山・岡山・広島・高松・福岡・長崎・熊本・鹿児島・沖縄 |
年収 | 450万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 146510
| 仕事内容 | 治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務を担当します。 【CRC（治験コーディネーター）とは】 治験を病院・クリニックなどでサポートする仕事です。 医療行為は伴いませんので、業務比率としては〈対人関係業務3割:事務作業7割〉のイメージでございます。 【具体的には】 ■治験準備 ・治験に参加してくれる候補者を探す ・インフォームドコンセントを取る ※具体的な治験スケジュール、費用、検査項目を説明して患者さんの同意を取ること。 ・被験者の登録（登録用紙の作成、登録センターへ連絡など） ■治験開始 ・患者さんのメンタルケア、スケジュール管理 ※患者さんに付き添って不安を取り除く、予定通り服用しているか確認もしたりする。 ・症例報告書の作成 ■その他 ・副作用を早期発見のために検査値に異常があれば報告 ・病院内のスタッフと打ち合わせ等 【働くエリア】 ・原則、ご自宅から30分～90分圏内の医療機関への配属となります。 ・基本的に、担当医療機関へ直行直帰になります。 |
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| 勤務地 | 東京都、神奈川県、埼玉県、愛知県、兵庫県、大阪府 |
年収 | 400万円～450万円 |
お問い合わせ番号 ： 412064
| 仕事内容 | ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応 |
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| 勤務地 | 大阪府、東京都、埼玉県、神奈川県、兵庫県、和歌山県、愛知県、北海道、宮城県、茨城県、静岡県、岡山県、広島県、山口県、福岡県、沖縄県、熊本県 |
年収 | 400万円～550万円 |
お問い合わせ番号 ： 174942
| 仕事内容 | ■治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事：プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応 |
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| 勤務地 | 東京都、大阪府、奈良県、宮城県 |
年収 | 370万円～460万円 |
お問い合わせ番号 ： 224328
| 仕事内容 | ■同社にて、治験コーディネーター（CRC）として従事いただきます。 | ||
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| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 550万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 427467
| 仕事内容 | ■同社のCRCとして勤務いただきます | ||
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| 勤務地 | 東京都、大阪府 |
年収 | 400万円～650万円 |
お問い合わせ番号 ： 340360
| 仕事内容 | 下記品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認 ■治験業務に対する指摘、アドバイス ■インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画 ■より良い業務のためのマニュアル作りなど |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 425万円～562万円 |
お問い合わせ番号 ： 346036
| 仕事内容 | 治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。 また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、IRBの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 |
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| 勤務地 | 大阪府 大阪エリアの施設を担当頂きますので、出張可能な方のみ対象とさせて頂きます。 |
年収 | 384万円～535万円 |
お問い合わせ番号 ： 347761
| 仕事内容 | ■CRCとして以下の業務に従事いただきます。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、万全の研修内容とスタッフのサポートが整っており、未経験の方でも安心してお仕事できる環境です。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援を担当して頂きます |
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| 勤務地 | 東京都、埼玉県、千葉県、神奈川県、宮城県、福島県、茨城県、静岡県、大阪府、兵庫県、愛媛県、広島県、福岡県、長崎県、熊本県、大分県 |
年収 | 425万円～565万円 |
お問い合わせ番号 ： 276561
| 仕事内容 | ■有名市立大学病院内にて臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきます。 ※主にがん患者の方に対する治験業務になります。 【具体的には】 ・依頼者側との具体的な試験契約内容の交渉・締結 ・院内での試験スケジュールの調整 ・被験者・患者への治療内容説明(利点・リスクなど) ・患者Visit対応、有害事象等による規定外来院対応等 ・試験結果・症例データの収集 ・治験費用の請求・管理 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 350万円～500万円 |
お問い合わせ番号 ： 171135
| 仕事内容 | ■有名市立大学医学部附属病院内にて臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきます。 ※主にがん患者の方に対する治験業務になります。 【具体的には】 ・依頼者側との具体的な試験契約内容の交渉・締結 ・院内での試験スケジュールの調整 ・被験者・患者への治療内容説明(利点・リスクなど) ・患者Visit対応、有害事象等による規定外来院対応等 ・試験結果・症例データの収集 ・治験費用の請求・管理 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 400万円～420万円 |
お問い合わせ番号 ： 236894
| 仕事内容 | 治験を実施する医療機関に赴き、治験実施に伴うサポート業務を担当します。 【CRC（治験コーディネーター）とは】 治験を病院・クリニックなどでサポートする仕事です。 医療行為は伴いませんので、業務比率としては〈対人関係業務3割:事務作業7割〉のイメージでございます。 【具体的には】 ■治験準備 ・治験に参加してくれる候補者を探す ・インフォームドコンセントを取る ※具体的な治験スケジュール、費用、検査項目を説明して患者さんの同意を取ること。 ・被験者の登録（登録用紙の作成、登録センターへ連絡など） ■治験開始 ・患者さんのメンタルケア、スケジュール管理 ※患者さんに付き添って不安を取り除く、予定通り服用しているか確認もしたりする。 ・症例報告書の作成 ■その他 ・副作用を早期発見のために検査値に異常があれば報告 ・病院内のスタッフと打ち合わせ等 【働くエリア】 ・原則、ご自宅から30分～90分圏内の医療機関への配属となります。 ・基本的に、担当医療機関へ直行直帰になります。 |
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| 勤務地 | 静岡県、北海道、宮城県、茨城県、栃木県、千葉県、新潟県、山梨県、福岡県、熊本県、広島県、愛媛県、岩手県 |
年収 | 400万円～450万円 |
お問い合わせ番号 ： 353051
| 仕事内容 | CRC(治験コーディネーター)業務を行なって頂きます。新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、各種調整やサポート業務などをお任せします。 ※CRC(治験コーディネーター)とは：製薬会社が新薬を開発する際に、人体への有効性と安全性の確認を行うために臨床試験を行います。その臨床試験を「治験」といいます。 CRC(治験コーディネーター)は、治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関だけでなく、製薬会社や被験者への調整・サポート業務などを行っていきます。 ■担当業務詳細 ・治験実施に向けた各種準備 ・被験者選定、同意説明補助(インフォームドコンセント) ・被験者の来院管理、検査対応 ・モニタリング対応、各種書類の管理補助 等 ・心理評価業務（臨床心理士の資格保有者のみ） |
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| 勤務地 | 大阪府 |
年収 | 420万円～457万円 |
お問い合わせ番号 ： 123416
| 仕事内容 | 新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、各種調整やサポート業務などをお任せします。 【具体的には】 ・治験実施に向けた各種準備 ・被験者選定、同意説明補助(インフォームドコンセント) ・被験者の来院管理、検査対応 ・モニタリング対応、各種書類の管理補助 等 ・心理評価業務（臨床心理士の資格保有者のみ） ※試用期間中の職務内容：本採用時と同様の予定 （変更の範囲）同社業務全般 |
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| 勤務地 | 大阪府 転勤：当面なし |
年収 | 455万円～563万円 |
お問い合わせ番号 ： 183495
| 仕事内容 | ■医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ■治験コーディネーターとして ・医師や看護師等への治験内容の説明 ・被験者へのインフォームドコンセントの補助 ・被験者の来院と検査スケジュールの調整 ・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導 ・治験前の契約準備や説明会 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・症例管理のための資料作成 ※臨床心理士資格をお持ちの方は、下記業務も行います。 ・カウンセリング業務 ・心理検査業務 |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 410万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 241241
| 仕事内容 | ■医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ■治験コーディネーターとして ・医師や看護師等への治験内容の説明 ・被験者へのインフォームドコンセントの補助 ・被験者の来院と検査スケジュールの調整 ・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導 ・治験前の契約準備や説明会 ・担当する治験に関する業務フローの作成 ・症例管理のための資料作成 ※臨床心理士資格をお持ちの方は、下記業務も行います。 ・カウンセリング業務 ・心理検査業務 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 410万円～700万円 |
お問い合わせ番号 ： 241238
| 仕事内容 | ■医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ■治験コーディネーターとして ◇医師や看護師等への治験内容の説明◇被験者へのインフォームドコンセントの補助◇被験者の来院と検査スケジュールの調整◇被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導◇治験前の契約準備や説明会◇担当する治験に関する業務フローの作成◇症例管理のための資料作成 ※臨床心理士資格をお持ちの方は、下記業務も行います。 ・カウンセリング業務 ・心理検査業務 |
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| 勤務地 | 東京都 |
年収 | 386万円～450万円 |
お問い合わせ番号 ： 211340
| 仕事内容 | ■医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ■治験コーディネーターとして ◇医師や看護師等への治験内容の説明◇被験者へのインフォームドコンセントの補助◇被験者の来院と検査スケジュールの調整◇被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導◇治験前の契約準備や説明会◇担当する治験に関する業務フローの作成◇症例管理のための資料作成 ※臨床心理士資格をお持ちの方は、下記業務も行います。 ・カウンセリング業務 ・心理検査業務 |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
年収 | 386万円～470万円 |
お問い合わせ番号 ： 201537
| 仕事内容 | 医薬品の臨床試験に関わる業務です。治験コーディネーター業務を行っていただきます。 治験業務を医療機関側でサポートするのがSMOですが、 同社（SMO）に所属し治験コーディネーター（CRC）としてご勤務いただきます。 治験を行う医師の指示の元、医学的判断を伴わない業務や治験に関わる事務的業務、チーム内の調整といった業務となります。 治験についての説明や診察同席など、患者様と接する機会もとても多くございます。 【具体的には】 ■被験者向けの仕事：インフォームドコンセント／治験予定表の作成と配布／患者様との面談、検査付き添い ■院内スタッフとの仕事／プロトコル説明用資料の作成／スタートアップミーティングの開催／部署ごとに説明会や申し送りの開 催／臨床検査などの準備や対応／被験者リクルートとスクリーニング支援／診察への同席 ■その他業務：症例報告書（CRF）の作成補助／有害事象対応 |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 北海道、岩手県、宮城県、福島県、栃木県、茨城県、千葉県、静岡県、愛知県、岐阜県、三重県、滋賀県、京都府、奈良県、大阪府、兵庫県、岡山県、広島県、香川県、山口県、福岡県、大分県、青森県、秋田県、山形県、群馬県、埼玉県、東京都、神奈川県、新潟県、山梨県、長野県、石川県、和歌山県、鳥取県、島根県、愛媛県、長崎県、熊本県、宮崎県、沖縄県 https://www.iromgroup.co.jp/recruit/ 同社採用ページ「キャリア採用」→「現在募集中の職種一覧」にて確認 |
年収 | 390万円～450万円 |
お問い合わせ番号 ： 299616
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