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| 仕事内容 | ・臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として同社の臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される ・CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の観点から以下のような行動が期待される ・新薬の臨床開発業務を、関連各部署のメンバーと協力しながらリード/サポートする ・臨床試験実施のサポート、申請資料作成のリード、薬事業務のサポート、関連するThought Leadersからの意見聴取や情報共有を通した関係構築のリード、科学的データの公表のリードなど ・米国本社等海外のチームメンバーとの密接な協力関係をリードする ・開発中の新薬の上市を視野に入れ、上市後の準備活動(環境整備を含む)を医学専門家の観点からリードする ・Medical Event(アドバイザリーボード会議、Scientific Interviewなど)の計画立案、実施 ・外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施 ・当該薬剤に関する科学的エビデンス作成(Real World Evidenceなど) ・当該薬剤に関する学会発表、論文作成(Thought Leaderの先生方との協働を含む) ・外部顧客(Thought Leaderの先生方を含む)との当該薬剤に関する様々なディスカッション ・外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応(回答作成、訪問説明など) |
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|---|---|---|---|
| 勤務地 | 兵庫県、東京都 |
年収 | 経験・能力を考慮のうえ、優遇 |
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