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日本マイクロバイオファーマ株式会社

情報確認日2026/03/19

募集ポジション	医薬品の品質管理
勤務地	愛知県
仕事内容	■下記業務をご担当いただきます。【具体的には】・製品の品質管理（機器分析(HPLC， GC， IC等)を含む理化学試験、微生物試験（分析機器：トキシノメーター））・製薬用水管理（TOC、導電率測定等の理化学試験、微生物試験）・原材料管理（IR測定、定性試験等の理化学試験）・環境管理（微生物試験）・試験法の条件検討・上記に伴う書類・報告書等の作成業務 ※入社後は上記業務がメインとなりますが、将来的には試験法開発や・分析法バリデーションの立案、実行にも携わっていただきます。
応募資格	下記全てを満たす方 ■高等専門学校卒以上 ■理化学試験（品質管理下での秤量操作、ガラス器具の取り扱い、HPLC， GC等の機器分析）の経験 ■化学品・化粧品・食品などの品質管理業務の実務経験3年以上 ■PCスキル（Word/Excel/PPT等の文書作成）
年収	400万円～600万円
雇用形態	正社員
企業について	【概要・特徴】 ■同社は、微生物の取り扱いで豊富な経験を持つメルシャン株式会社の医薬・化学品事業を承継し、2011年7月に設立した会社です。発酵・微生物変換・化学合成技術を活用した高品質な医薬品原薬・中間体の開発・製造を行っており、世界の医薬品産業のニーズに応え、ひいては世界中の人びとの健やかで豊かな生活に貢献することを企業理念としています。従来からの製造技術の向上・展開を図ると共に、近年ではそれらを応用した遺伝子治療薬や糖鎖修飾による抗体・薬物複合体といったニューモダリティ分野のバイオ医薬品事業にも積極的にチャレンジしています。 ■自社製品として、アンスラサイクリン系抗がん剤の原薬、医薬中間体向けアミノ酸など、さまざまな製品を提供しています。また、他社からの受託製造・研究も実施しており、創薬支援・製法開発・商業生産の各段階でサービスを提供。医薬品メーカー、食品メーカー、農薬メーカーから多くの受託実績があります。【生産拠点】 ■国内に3カ所の生産拠点を保有。マザープラントである磐田工場（静岡県）では、医薬品原薬・中間体の製造を行なっており、2018年には抗がん剤原薬の事業拡大を目的として、製造棟を増設しています。また、八代工場（熊本県）は大規模商業プラントとして、医薬品原薬／中間体・動物飼料・食品添加物を製造。清須工場（愛知県）はタンパク医薬品製造プラントとして、組換タンパク医薬品／中間体およびペプチド製造を行なっています。
お問い合わせ番号： 470555 この求人への応募・お問い合わせはこちらから