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求人情報の一部をご紹介しております。求人への応募をご検討いただく際にはより詳細な内容をお伝えいたします。

画像技術に強みを持つ日系のCRO（医薬品開発受託機関）

情報確認日2026/03/06

募集ポジション 医薬品GMP関連業務経験者
勤務地 東京都、大阪府、愛知県
同社本社、または名古屋事業所、または大阪支社
仕事内容 ■医薬品GMP関連業務に従事していただきます。
応募資格 下記全てに該当する方
■治験薬のGMP/CMC業務経験（5年以上）
■GMP文書作成・記録管理の実務経験
年収 400万円～700万円
雇用形態 正社員
企業について ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

お問い合わせ番号 ： 455810

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