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Meiji Seika ファルマテック株式会社

情報確認日2026/06/11

募集ポジション	品質管理
勤務地	神奈川県
仕事内容	■当社の医薬品の品質管理業務となります。⾃社販売品、受託製造製品および販売提携品の品質評価を⾏い、内容物が基準通りであるか試験、検査を⾏い確認します。また、原薬や原料、包装等に使⽤する資材も、規格通り製造されたものかどうか受け⼊れ時の品質評価を⾏います。【具体的には】 ■⾃社販売製品、受託製造製品および販売提携品の品質評価 ■原薬・原料・資材・中間製品の受け⼊れ時の品質評価 ■安定性評価 ■苦情調査対応など
応募資格	■下記すべてに該当する方・GMPの管理のもとで医療⽤医薬品（ジェネリック医薬品やOTC含む）の品質管理の経験がある⽅・HPLCを扱った経験がある方・理化学試験経験のある方
年収	400万円～650万円
手当	通勤手当、時間外手当、次世代育成手当、扶養手当
雇用形態	正社員
働く環境	【育成制度】経験に応じた育成プランを作成し、OJTを中⼼に育成していきます。また、研修制度を設けコミュニケーション⼒や⽬標設定、マネジメント⼒などの業務能⼒を向上を⽬的に研修も計画しています。⾷堂も完備しており、トレーニングルームや休憩所なども設置しています。懇親を深めるボーリング⼤会や忘年会なども実施しています。
企業について	【概要・特徴】 ■Meiji Seika ファルマを親会社とする、医療用医薬品製剤製造を担う企業です。1989年にMeiji Seika ファルマ（株）の医薬品製剤工場として発足した小田原工場の機能を承継するため、2022年12月にMeiji Seika ファルマの100％子会社として設立されました。【ビジョン】 ■Meiji Seikaファルマ時代から培った独自の専門性・技術優位性に加え、コスト競争力を高めることで信頼できる製品を安定的に供給することで、社会に貢献していく方針です。また今後は、グループ会社以外からの受託製造も視野に入れ、独立した事業運営を目指しています。【主要製品】 ■抗菌薬・中枢神経系薬・ジェネリック医薬品を三本柱とした医療用医薬品を提供。錠剤や細粒などの固形製剤、アンプルやバイアル、プレフィルドシリンジといった注射剤の各種製剤を生産しています。【医薬品製造受託（CMO）事業】 ■同社は、インドのグループ会社であるMedreich Limited（略称：メドライク）と協業し、経口固形製剤の医薬品製造受託も行なっています。錠剤の秤量工程からコーティング工程は、メドライクまたは同社の経口製剤製造棟（5号館）にて実施。外観検査工程、錠剤印刷工程、包装工程はすべて国内工場の5号館で出荷まで対応することで日本品質を確保する体制となっています。生産数量は、今後の投資で年間約30億錠まで拡大する計画です。
お問い合わせ番号： 439100 この求人への応募・お問い合わせはこちらから