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日本薬品工業株式会社

情報確認日2026/03/04

募集ポジション	品質管理
勤務地	茨城県
仕事内容	■つくば工場にて、医薬品の原材料のサンプリングから受入試験等の検査・試験を担当して頂きます。【具体的には】・医薬品及び原材料のサンプリング・医薬品/原材料の各種試験(安定性、バリデーションサンプル) ・HPLC、GC、UV、IR、KF水分計、電位差滴定、施光度計、粒度分布計等を用いた分析業務・データ取りまとめ、報告書作成・分析機器、試薬・試液類の維持・管理・製造に使用する水、圧縮空気、清浄度等の環境測定・GMP関連文書等の新規作成・改訂・バリデーション業務(バルク製造、包装、洗浄等) ・技術移転(新製品立ち上げ、工場間の生産移転等)
応募資格	下記、全てのご経験をお持ちの方 ■経験職種：品質管理業務或いは生産技術業務 ■経験年数：3年以上 ■経験業種：医薬品、化粧品、化学品等の製造業
年収	390万円～610万円
手当	通勤手当（規定によるガソリン代を⽀給）、家族手当（扶養配偶1.5万円⼦供1名につき0.5万円）
雇用形態	正社員
働く環境	＜転勤＞基本的になし＜出張＞基本的になし＜残業時間＞ 10時間～20時間程度
トピックス	＜同社の魅力＞東証一部グループのジェネリック医薬品事業を担う企業で品質管理の募集です。安定した基盤を持つ企業ですので、腰を据えて長く働ける環境です。
企業について	【概要・特徴】 ■ 日本ケミファグループの安定した経営基盤東証スタンダード上場の日本ケミファ100％子会社として、グループ全体の生産・品質管理の要を担っています。親会社の強力な営業・開発力に支えられており、経営の安定性は抜群です。社会貢献度の高いジェネリック医薬品を主軸としているため、景気変動に左右されにくい強みがあります。 ■ 最新鋭の設備を誇る「つくば工場」勤務地となるつくば工場は、高度な自動化が進んだ最新鋭の医薬品製造拠点です。厳しい品質管理基準（GMP）をクリアするだけでなく、さらなる効率化を目指したDX化や設備投資を積極的に行っています。品質管理職としては、最先端の分析機器やシステムに触れながら、専門性を磨ける環境が整っています。 ■ キャリア形成とワークライフバランスグループ共通の福利厚生制度をベースとしており、長期的なキャリア形成を支援する体制があります。専門資格の取得支援や研修制度も充実しており、未経験からでも医薬品のスペシャリストを目指せる土壌があります。また、工場勤務でありながらコンプライアンス意識が高く、無理のない就業環境の維持に努めています。【生産拠点】 ■茨城工場：茨城県南部の稲敷市に位置し、医療用医薬品と健康補助食品の受託製造を行なっています。とくに、小規模スケールの固形製剤を得意としており、多品種生産に対応できるシステムを整えています。また、同工場には研究開発部門も配置されており、製品情報のフィードバックを行えることを強みとしています。 ■つくば工場：約9万平方メートルの敷地を有する工場。茨城県西部の筑西市に位置し、ジェネリック医薬品と体外診断用医薬品の製造を行なっています。2014年には圧空装置や精製水装置なども組み入れた全面免震構造の製造棟を増設。ジェネリック医薬品の需要拡大にも対応できる生産体制を整えました。
お問い合わせ番号： 238351 この求人への応募・お問い合わせはこちらから