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日本薬品工業株式会社

情報確認日2026/06/03

募集ポジション	品質保証
勤務地	茨城県
仕事内容	医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている同社において、医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。【具体的には】・出荷関連の記録照査や判定・逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用・GMP適合性調査、製販監査などの受け入れや照会対応・文書管理、教育訓練、供給者管理などの継続的な品質イベント対応・製品標準書や手順書類の作成や照査
応募資格	下記、全てに該当する方。・経験職種：QA、QC（GMP、非GMPは問わない）、あるいは医薬品製造経験経験・年数：実務経験3年以上お持ちの方・経験業種：製造業全般（医薬品だとなお可）・第一種運転免許普通自動車を保有する方
年収	360万円～790万円
雇用形態	正社員
企業について	【概要・特徴】 ■ 日本ケミファグループの安定した経営基盤東証スタンダード上場の日本ケミファ100％子会社として、グループ全体の生産・品質管理の要を担っています。親会社の強力な営業・開発力に支えられており、経営の安定性は抜群です。社会貢献度の高いジェネリック医薬品を主軸としているため、景気変動に左右されにくい強みがあります。 ■ 最新鋭の設備を誇る「つくば工場」勤務地となるつくば工場は、高度な自動化が進んだ最新鋭の医薬品製造拠点です。厳しい品質管理基準（GMP）をクリアするだけでなく、さらなる効率化を目指したDX化や設備投資を積極的に行っています。品質管理職としては、最先端の分析機器やシステムに触れながら、専門性を磨ける環境が整っています。 ■ キャリア形成とワークライフバランスグループ共通の福利厚生制度をベースとしており、長期的なキャリア形成を支援する体制があります。専門資格の取得支援や研修制度も充実しており、未経験からでも医薬品のスペシャリストを目指せる土壌があります。また、工場勤務でありながらコンプライアンス意識が高く、無理のない就業環境の維持に努めています。【生産拠点】 ■茨城工場：茨城県南部の稲敷市に位置し、医療用医薬品と健康補助食品の受託製造を行なっています。とくに、小規模スケールの固形製剤を得意としており、多品種生産に対応できるシステムを整えています。また、同工場には研究開発部門も配置されており、製品情報のフィードバックを行えることを強みとしています。 ■つくば工場：約9万平方メートルの敷地を有する工場。茨城県西部の筑西市に位置し、ジェネリック医薬品と体外診断用医薬品の製造を行なっています。2014年には圧空装置や精製水装置なども組み入れた全面免震構造の製造棟を増設。ジェネリック医薬品の需要拡大にも対応できる生産体制を整えました。
お問い合わせ番号： 258027 この求人への応募・お問い合わせはこちらから