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株式会社ステムリム

情報確認日2026/08/18

募集ポジション	薬効薬理試験責任者
勤務地	大阪府
仕事内容	主にin vivoでの薬効薬理評価を中心に、自社開発パイプラインに関する非臨床研究の推進を担っていただきます。 ■具体的な職務内容・動物や組織を用いた薬効薬理評価（行動実験、病理評価、生化学実験等）・疾患モデル（クローン病など）の動物の作成・マウス・ラットへの投与（主に直腸内投与/静脈内投与/経口投与/腹腔内投与）、採血、解剖・病理組織標本（凍結切片、パラフィン切片）作成と評価（顕微鏡撮影やImageJ、Photoshopなど使用した解析）・試験計画の立案と試験計画書の作成、試験の実施、試験データの記録、試験報告書の作成・データに基づいたディスカッション・社外協力者との連携・共同研究者との調整、推進など ※経験スキルに応じて上記いずれか、または複数の業務をご担当頂きます。
応募資格	下記、すべてに該当する方 ■薬学系、理学系、農学系等の修士課程修了以上、またはそれに準ずる研究発表を有する方 ■製薬企業、バイオベンチャー等の事業会社における、in vivo薬効薬理評価研究の実務経験5年以上の方 ■マウスまたはラットを用いたin vivo薬効評価の適切な経験をお持ちの方（アカデミアでの研究経験を含む） ■専門分野の原著論文（英語）を正確に理解し、報告書に日本語で簡潔に反映できる程度の英語力
年収	700万円～900万円
雇用形態	正社員
働く環境	＜時間外労働＞月平均10～20時間程度
トピックス	■同社の研究力により、大手製薬会社に資金援助や、科学技術振興機関等からの助成金も受けることにより、研究に拍車をかけています。 ■同社研究により開発された薬は、皮膚・創傷治療だけでなく、中枢疾患・抹消神経疾患・循環器疾患・臓器不全など、様々な疾病・疾患を治療できる可能性を秘めているため、将来性にも期待できる企業です。
企業について	【概要・特徴】 ■大阪大学発の創薬研究開発型バイオテック企業。生きた細胞や組織を用いることなく、医薬品の投与のみによって再生医療と同等の治療効果を得られる新しい医薬品「再生誘導医薬」の開発を行なっています。 ■「再生誘導医薬」は、移植治療や従来型の再生医療が抱える数多くの問題の克服が可能な再生医療技術。同社では、急性期脳梗塞や栄養障害型表皮水疱症、慢性肝疾患、変形性膝関節症、心筋症における開発を進めています。【研究開発】 ■再生誘導医薬「レダセムチド（HMGB1ペプチド）」の開発を推進。これまでに日本、米国、欧州をはじめとした世界各国において、HMGB1 断片ペプチド（レダセムチドを含む）の物質特許ならびにその用途特許を含む多くの特許を取得しています。 ■2014年に塩野義製薬（株）と「レダセムチド」に関するライセンス契約締結し、新薬上市に向けて共同で臨床研究を進めています。また、大阪大学、新潟大学、弘前大学では医師主導型治験を実施。2018年3月には、世界初となる再生誘導医薬の創薬シーズを塩野義製薬に権利導出をしました。 ■進行中の開発パイプラインは5件。適応症は、表皮水疱症・脳梗塞（急性期）・心筋症（虚血性心筋症・拡張型心筋症）、変形性膝関節症、慢性肝疾患、複数の組織損傷疾患、難治性潰瘍骨軟骨性疾患、表皮水疱症などとなっています。
お問い合わせ番号： 496640 この求人への応募・お問い合わせはこちらから