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株式会社新日本科学

情報確認日2026/02/16

募集ポジション	安全性薬理試験／実験者・責任者候補
勤務地	鹿児島県
仕事内容	■医薬品開発における安全性薬理試験の計画立案から実施、評価まで幅広く担当いただきます。具体的には以下の業務をお任せします。【具体的には】・細胞を用いた薬理評価実験（例：hERGなど）・安全性薬理試験の試験計画の立案・実施・試験データの解析・考察・進捗管理および関連部署との連携・試験報告書の作成（英語文書作成含む）安全性評価部の一員として、医薬品候補化合物の安全性を科学的に見極める重要な役割を担います。
応募資格	下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■細胞を用いた実験経験がある方（安全性薬理試験の経験がなくてもご応募可能です。OJTが充実しているのでご安心ください。） ■英語を使用した文書作成ができる
年収	350万円～700万円
雇用形態	正社員
企業について	【概要・特徴】 ■1957年に鹿児島県で創業した、日本初の医薬品開発の受託研究機関です。国内外に約30のグループ会社を有し、基礎研究・創薬から前臨床試験、臨床試験、承認申請、製造販売後調査まで医薬品開発の全てのフェーズを受託。創業当初から手がけている前臨床試験受託においては国内トップのシェアを獲得しています。【CRO事業】 ■安全性研究所（鹿児島県）と薬物代謝分析センター（和歌山県）において、前臨床試験と臨床試験の試料分析を受託。また、世界的な臨床試験受託会社であるPPD社との合弁会社「株式会社新日本科学PPD」において、臨床開発を受託しています。また、2022年7月には株式会社イナリサーチを連結子会社化しております。 ■同グループが受託する案件はオンコロジー・CNS・希少疾患領域などの専門性の高いものが中心であり、グローバル試験が全体の半数近くを占めています。また、前臨床から一貫して受託するケースも多いため、他社に比べて日系製薬会社に強いことも特徴です。【TR事業】 ■CRO事業のほか、同社独自開発の経鼻投与基盤技術や大学・バイオベンチャーの基礎的な知見・技術の育成・実用化に取り組む「トランスレーショナルリサーチ（TR）事業」も展開。米国に経鼻偏頭痛薬（ジヒドロエルゴタミン）の開発を目的とする「Satsuma Pharmaceuticals， Inc.」を有しており、2021年から臨床第3相有効性試験を進めています。
お問い合わせ番号： 465761 この求人への応募・お問い合わせはこちらから