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生化学工業株式会社

情報確認日2026/03/13

募集ポジション	安全性研究
勤務地	東京都
仕事内容	■医薬品及び医療機器開発候補品の非臨床安全性試験を担当いただきます【具体的には】 ■医薬品及び医療機器開発候補品の非臨床安全性試験（パッケージ、開発スケジュール、試験構成の立案） ■社内又は委託試験（GLP)として、in vivo/in vitro安全性試験の実施及び安全性の考察 ■テーマ担当者として、部署内外との業務調整 ■申請資料の作成及び当局対応（日米欧等） ※業務割合・医薬品及び医療機器の安全性評価計画の立案と提案 20％・非臨床安全性試験（社内）、GLP試験（委託）の実施 40％・承認申請対応（CTD作成、照会事項対応等） 20％・担当テーマに関する部署内外との業務調整 10％・若手の育成 10％
応募資格	下記すべてに該当する方 ■医薬品/医療機器メーカーにおける非臨床安全性研究（目安：5年以上） ※病理専門の方でもご挑戦可能です ■英語力（TOEIC600点以上）
年収	660万円～900万円
雇用形態	正社員
企業について	【概要・特徴】糖質科学に特化した独創的なスペシャリティファーマです。「学問尊重」を理念に掲げ、世界で初めてコンドロイチン硫酸の工業化に成功して以来、ヒアルロン酸製剤などの医療用医薬品や、医薬品等の品質管理に不可欠なLAL試薬の分野で世界をリードしています。特定の疾患領域において世界トップクラスのシェアを誇り、平均年収も製薬業界で30位以内に例年ランクインしている、知る人ぞ知る優良企業です。【今後の展望】「糖質科学で未来を創る」というビジョンのもと、グローバル展開の加速と新領域への挑戦を続けています。主力製品の海外市場シェア拡大に加え、独自のドラッグデリバリーシステム（DDS）技術を活用した次世代製剤の開発や、糖質科学の知見を応用した細胞治療・再生医療分野への進出も見据え、中長期的な企業価値向上を目指しています。【企業全体の魅力】最大の特徴は、独自の専門領域で圧倒的な強みを持つ「安定性」と、少人数精鋭で一人が担う裁量が大きい「やりがい」の両立です。東証プライム上場の安定した経営基盤がありながら、全社的に積極的な改善行動やチャレンジが推奨される、稀有な会社かと存じます。
お問い合わせ番号： 453802 この求人への応募・お問い合わせはこちらから