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オーファンドラッグ・GE領域における研究開発を行う企業

情報確認日2026/07/22

募集ポジション	医薬品の添付文書管理業務（GVP）
勤務地	東京都
仕事内容	・新薬等承認申請における文書作成関連業務・電子添文改訂に伴うPMDA相談対応
応募資格	製薬メーカー/CROでの添付文書関連業務のご経験（5年以上）
年収	425万円～850万円
雇用形態	契約社員
働く環境	＜転勤＞　＜出張＞　＜残業時間＞　＜産休/育休の取得状況・実績＞
トピックス	＜キャリアパス＞　＜社内の雰囲気＞
企業について	■複数領域で医薬品を開発・販売しているメーカーです。
お問い合わせ番号： 492552 この求人への応募・お問い合わせはこちらから