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メビックス株式会社

情報確認日2026/05/15

募集ポジション	臨床研究・データベース研究プログラマー
勤務地	東京都、大阪府
仕事内容	■臨床研究、データベース研究で医薬品・疾患に関わるエビデンスを創出している当社にて、解析プログラマーとして複数のプロジェクトを推進していただきます。【具体的には】臨床研究、データベース研究（※1）のプログラマーとしてプログラミングに特化してお任せする想定です。・解析用データセット仕様書作成、解析用データセット作成（SAS）・解析プログラム仕様書作成、解析プログラム作成（SAS）ご経験に応じ、以下の業務にも携わって頂きます。・リードプログラマーとして仕様書作成～解析結果出力までの進捗管理・グループメンバーのフォロー、サポート・試験のクオリティ向上施策の検討、実施・PRO研究（※2）の解析計画書（SAP）および解析図表見本作成 ※１：データベース研究レセプトや電子カルテ、レジストリ等、日常的に蓄積された大規模な医療データを分析し、エビデンスを創出する手法です。大規模なデータであること、比較的短期間でエビデンスを創出できる特徴があります。 ※２：PRO研究(Patient Reported Outcome) 患者の声という主観データをエビデンスとしていく研究です。患者の声が主要評価となるため、QOL向上に寄与できることが期待されます。
応募資格	下記全てに当てはまる方 ■治験/PMS/臨床研究のいずれかでSASを用いた解析プログラミングの実務経験（目安3年以上） ■解析用データセット仕様書の作成経験
年収	500万円～1000万円
雇用形態	正社員
企業について	＜設立年月＞ 2001年5月＜資本金＞ 50百万円＜社員数＞ 126名(2022年3月現在) ＜上場・非上場＞非上場【概要・特徴】 ■世界的成長企業「M3グループ」に属する、大規模臨床研究支援を行う企業。試験デザインの立案、プロトコルの作成から症例データ収集、データマネジメント、統計解析、論文作成など、幅広く手がけています。循環器領域、代謝内分泌、悪性新生物、呼吸器、消化器、腎・泌尿器、筋骨格、神経、眼領域など多様な領域のプロジェクトを受注。国内No.1の臨床研究受託実績となっています。 ■東京大学と共同で、インターネットを活用した臨床試験支援管理（EDC）システム「CapTool」（特許取得済）を開発。2002年のリリースから、医学部のある国内全ての大学など8，700施設、20，000人以上のユーザに利用され、250以上の試験で導入されており、国内臨床研究利用実績はトップとなっています。また、同システムの付加価値として、割付システム「割付君」のサービスを提供。これにより、24時間365日、被験者の登録・割付を自動受付・処理することが可能です。【強み】 ■「エムスリーグループ」の一員であることが強みです。エムスリーは、27万人以上の医師（日本の医師の約9割）が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営。「治験（臨床研究）のe化」を推進しており、医療機関とITによる双方向の情報フローを構築することで、より迅速な試験の実施をサポートしています。グループ企業の総合力を活かし、参加施設の選定やカルテスクリーニング、データ入力など、各専門性を活かした多様なサービスを提供しています。
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