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求人情報の一部をご紹介しております。求人への応募をご検討いただく際にはより詳細な内容をお伝えいたします。

ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社

情報確認日2026/06/05

募集ポジション CRA(臨床開発モニター)
勤務地 東京都、大阪府
仕事内容 ■同社にて派遣型の臨床開発モニターとして下記業務を担当頂きます。

【具体的には】
■治験を実施する医療機関と担当医の選択
■スケジュールや契約内容の確認、スタッフへの説明会
■計画書を遵守したモニタリング、症例数の進捗、症例報告書の回収、治験薬供給管理などの確認業務
■治験担当医からのデータ・未使用の治験関連支給品の回収、報告書の作成
■治験終了確認作業
応募資格 下記すべてに該当する方
■CRA経験1年以上(サポートや研修期間を除く)
年収 370万円~900万円
手当 通勤費全額支給、出張日当(1000円~2000円)、普通残業手当(30時間超過分から支給)、深夜残業手当、CRA手当(受託時/20000円~30000円(月))、派遣手当(派遣時/36000円~99000円(月))
雇用形態 正社員
企業について 【概要・特徴】
■CRO(医薬品開発業務受託機関)事業、ARO(アカデミック臨床研究機関)事業、研修・教育支援など、幅広く医薬品開発を支援する企業です。2016年に完全独立型CROとして発足。高品質なサービスの提供と、社員に優しい会社をテーマに、事業を展開しています。

■在籍しているCRA(臨床開発モニター)は主に、外資系製薬会社の派遣型プロジェクトを担当していますが、今後は派遣型プロジェクトに加えて、受託型プロジェクトも担っていく予定です。また在籍しているCRAのほぼ全てにオンコロジー領域の経験があり、幅広い領域の教育・研修が可能な体制があります。

【事業展開】
■CRO事業では主にモニタリング業務を中心に業務を受託しています。専門性の高いCRAを採用しており、治験が適切に実施されているかを常に確認。また、被験者の人権や安全の確保、GCP(医薬品の臨床試験の実施に関する省令)の遵守、薬機法、治験実施計画書、標準業務手順書などが遵守されているかも常に確認しています。

■ARO事業では、専門性の高いARO支援の経験者を擁し、積極的に医療機関を支援しています。近年、医療機関において臨床研究を事業部として確立する傾向が強まっており、医療機関の要望に応じた、きめ細かい業務依頼が増加しています。

お問い合わせ番号 : 291195

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