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情報確認日2026/09/11

募集ポジション 臨床試験立ち上げ担当者
勤務地 東京都、大阪府
東京・大阪オフィス
仕事内容 ■initiation Clinical Research Associate (iCRA)は主に施設選定後から、施設の立ち上げ完了となるまでの期間で、治験施設立ち上げ担当者として初回申請に必要な文書の作成から申請手続きを専任で行います。iCRAが施設と直接コンタクトして申請手続き及び治験薬搬入準備を整え、立ち上げ終了時にモニター(CRA)へ引継ぎます。その後の変更手続き等も担当します。
初回申請の専任部門で手続き関連を実施する事で、経験と効率を高めより早く進めることを目指しています。
応募資格 以下■いずれかに当てはまる方
■モニター(CRA)実務経験者
・初回IRB関連、施設立ち上げ業務を理解されている方(実際に経験あればなお可)
・グローバル治験経験のある方
・英語環境で対応可能な方(マニュアル類は英語で準備されていること、システムが英語のみのためご自身で業務する際に困らない程度、日本語の補足資料などはほぼありません)
・施設とコミュニケーションをとり計画的にタスクを実行できる方(クライアント要件やプロジェクト、施設などからの要求を満たしていくにあたり、それぞれのスケジュールを把握しつつ、予定通り完了するスキルが求められます)
・大学病院等の大規模施設の経験のある方(施設ごとの要件にも従いご自身で対応できる方)

■SSU経験者歓迎
年収 450万円~600万円
手当 通勤手当(月額上限10万円まで)、時間外手当、出張時食事代補助など
雇用形態 正社員
企業について ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。

お問い合わせ番号 : 501345

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