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欧州系CNS領域に強みを持つ新薬メーカー

情報確認日2025/10/22

募集ポジション	Regulatory Affairs Specialist
勤務地	東京都東京本社（在宅、出社等フレキシブルな就業可）
仕事内容	■Regulatory Affairs Specialistとして業務に従事いただきます。
応募資格	下記すべてに該当する方 ■自然科学分野の学士号 ■製薬業界またはCROでの薬事部門（RA）経験が目安3年以上 ■PMDAとの交渉経験 ■CTD（コモン・テクニカル・ドキュメント）作成および提出の成功実績
年収	700万円～1400万円
雇用形態	正社員
企業について	■スペシャリティ領域で医薬品を開発・販売している外資系メーカーです。
お問い合わせ番号： 445848 この求人への応募・お問い合わせはこちらから