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世界最大クラスの規模を誇る医療機器メーカーのグループ会社

情報確認日2025/12/23

募集ポジション	Regulatory Affairs Specialist（薬事申請）
勤務地	千葉県
仕事内容	■薬事スペシャリストとして従事していただきます。
応募資格	下記全てに当てはまる方 ■学士号（BA/BS）または同等の経験 ■体外診断用医薬品（IVD）または医療機器における、薬事申請書類およびテクニカルファイルの作成実務経験（2年以上） ■高い日本語および英語のコミュニケーション能力（スピーキング、ライティング）
年収	～900万円
雇用形態	契約社員
働く環境	■募集背景：増員募集 ■残業時間：20～30時間
トピックス	■海外申請の経験をすることができます（製品が販売される各国の約次申請の発端、出所、出発点） ■同じ敷地で開発製造している製品を担当するため、技術者やQAQCとの物理的距離が近く、製品のよりニッチな情報を得ることができます（HIV、梅毒、B型肝炎検査薬）
企業について	■診断関連製品を開発・販売している外資系メーカーです。
お問い合わせ番号： 430991 この求人への応募・お問い合わせはこちらから