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第一三共株式会社

情報確認日2026/08/06

募集ポジション	治験原薬の分析試験担当者
勤務地	神奈川県
仕事内容	■治験原薬に関する品質試験および分析技術業務を担当していただきます。【具体的には】・治験原薬（低分子、バイオ医薬品等）の試験検査（HPLC、GC等を用いた理化学試験）・分析法バリデーションおよび分析法技術移転・安定性試験の実施および評価・試験記録、報告書、手順書等のGMP文書作成・試験機器の日常管理および点検・品質異常や試験トラブル発生時の原因調査・若手社員への技術指導および教育支援＜入社後のキャリアパス＞入社後は、治験原薬の品質試験担当者として分析技術およびGMP運用を習得いただきます。その後は経験・適性に応じて、・ラボリーダー・試験責任者・技術移転担当などへステップアップいただき、将来的には品質試験組織の中核人材として活躍いただくことを期待しています。
応募資格	下記全てを満たす方 ■高等専門学校卒以上（薬学、化学、生物学、生命科学等の理系分野） ■GMP環境下において、原薬または製剤の品質試験業務の実務経験を有すること ■HPLC、GC等を用いた理化学試験の実務経験を有すること ■メカニカルピペットを用いた定量試験経験
年収	400万円～700万円
手当	こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等　等
雇用形態	正社員
英語の使用状況	場合により有り
働く環境	＜残業＞・場合により有り＜出張＞・場合により有り＜産休・育休取得実績＞・多数実績有り
トピックス	＜社内の雰囲気＞・東証一部上場の大手製薬メーカーです。福利厚生や研修制度等整っており、働き易い環境が整っています。
企業について	【概要・特徴】 ■東証プライム上場、「循環器」「感染症」「がん」領域に強みを持つ製薬メーカーです。100年以上の歴史を持つ「三共」と「第一製薬」の統合により2005年に設立。世界26カ国に拠点を展開し、グループ会社52社を有するグローバル企業です。また、医療用医薬品のほか、ジェネリック医薬品や「ルル」「ロキソニンS」などOTC医薬品もグループ会社によって展開しています。 ■売上高（連結）は1兆2784億7800万円であり、国内の製薬会社売上高ランキングでは第4位（2023年現在）。抗HER2抗体薬物複合体（ADC）「エンハーツ」の売り上げ（提携先からのマイルストンなどを含む）は2584億円、抗凝固薬「リクシアナ」は925億円を売り上げており市場での売り上げシェアは39.3%まで拡大しています。 ■2025年ビジョンとして「がんに強みを持つ先進的グローバル創薬企業」となることを掲げています。2015年以前は循環器領域やプライマリー領域を中心としていましたが、2016年からは、がんを中心とするスペシャルティ領域を中核とする企業への変革を図っており、2025年までにがん領域で7つの新薬の上市を目指しています。 ■2019年に2兆4000憶円程度であった時価総額が、2022年には7兆円を超えています。【製品開発】 ■がん領域を中心にアンメットメディカル（未充足医療）ニーズにフォーカスしたパイプラインを構築。がん領域のほか、スペシャルティ領域やワクチン領域でプロジェクトが進行しています。 ■2020年1月には、新型抗ガン剤の「エンハーツ（一般名トラスツズマブ・デルクステカン）」を米国で発売。
お問い合わせ番号： 496019 この求人への応募・お問い合わせはこちらから